Вопрос 27

Пинеалоциты составляют основную популяцию клеток. Они преимущественно располагаются в центре долек. Это крупные клетки, как правило, лежат группами. В них очень хорошо развит органоидный аппарат: крупные митохондрии, развитая гранулярная и агранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, многочисленные лизосомы и рибосомы. Цитоскелет развит хорошо и представлен микротрубочками и промежуточными филаментами. В цитоплазме содержатся многочисленные осмиофильные гранулы, представляющие собой секреторные гранулы. От поверхности этих клеток отходят многочисленные отростки, которые сильно переплетаются и заканчиваются булавовидными расширениями на поверхности капилляров. Между собой пинеалоциты связаны десмосомами и щелевидными контактами. Более короткие отростки заканчиваются слепо среди соседних клеток. Вокруг капилляров находится широкое периваскулярное пространство, которое лежит между базальными мембранами капилляра и пинеалоцита. Это пространство пронизано отростками пинеалоцитов и заполнено жидким мелкозернистым пенистым содержимым.

В эпифизе вырабатывается целый ряд биологически активных соединений, в том числе мелатонин, серотонин, антигонадотропин и адреногломерулотропный гормон.

Мелатонин угнетает выработку гонадолиберина, подавляя активность половых желез. У детей с опухолями, разрушающими эпифиз,часто развивается преждевременное половое созревание, а имплантация эпифиза или кусочков эпифиза крупного рогатого скота молодым крысам вызывает задержку у них полового развития. Интересно, что ночью мелатонина вырабатывается в 10 раз больше, чем днем. Кроме того, у человека обнаружены сдвиги циркадного ритма секреции мелатонина, составляющие компонент реакции организма на дальние перелеты в широтном направлении, особенно при пересечении на реактивном самолете многих временных поясов. После трансконтинентальных перелетов секреция мелатонина снижается. Для ускорения адаптации рекомендуют в течсние 2-3 дней принимать мелатонин.

Мелатонин снижает продукцию гормона роста, а также гормонов щитовидной железы и коры надпочечников, поэтому после пинеалэктомии у молодых животных все эти функции усиливаются

Вместе с супрахиазматичеким ядром мелатонин обеспечивает биоритмы.

Кроме того мелатонин тормозит опухолевый рост. Было установлено, что удаление эпифиза приводит к ускорению роста опухоли.Так, метастазы были обнаружены у 79% эпифизэктомированнных животных и только у 5% - у контрольных.

Серотонин вырабатывается в клетках диффузной эндокринной системы в пищеварительном тракте и бронхах, в мозге, гипоталамусе, тучных клетках, но особенно много его вырабатывается в аппендикулярном отростке и в эпифизе. В небольших количествах он вырабатывается в печени, почках, тимусе, надпочечнике, эндотелии сосудов. Серотонин является предшественником в синтезе мелатонина. Кроме того он оказывает сосудосуживающее действие в местах распада тромбоцитов, что имеет важное значение в гемостазе. Он стимулирует сокращение гладкой мышечной ткани бронхов и желудочно-кишечного тракта. Он также стимулирует сокрашение гладкой мускулатуры стенки матки, то есть действует по типу окситоцина. Серотонин в центральной нервной системе может играть роль медиатора.Ему также приписывается функция радиопротектора (защищает от действия ионизирующего облучения). При опухолях в бронхах и кишечнике развивается синдром злокачественного карциноида - за счет резкого повышения уровня серотонина возникает сокращение гладких мышц бронхов, сосудов, желудочно-кишечного тракта. Кроме того, мелатонин оказывает влияние на поведенческие сдвиги. Так, установлено, что введение мелатонина человеку вызывает легкую эйфорию и сон.

В эпифизе вырабатывается антигонадотропин, который подавляет функцию половых желез.

Кроме того, в эпифизе вырабатывается адреногломерулотропный гормон, который стимулирует выработку минералкортикоидов в клубочковой зоне надпочечников.

В онтогенезе млекопитающих эпифиз достигает максимальных размеров в молодом и детском возрасте (у человека к 4-7 годам).

В клинике внутренних болезней часто встречаются опухоли эпифиза, возникающие из эктопических первичных половых клеток (это заболевание наиболее распространено в Японии).

Выявлена филогенетическая связь эпифиза с органом зрения. Данные литературы свидетельствуют о том, что избыточное освещение угнетает функциональную активность железы и ускоряет развитие и рост перевиваемых, индуцированных канцерогенами и спонтанных новообразований. На ярком свету масса эпифиза уменьшается на 25%, а при постоянном освещении нарушается гистоструктура эпифиза: ядра сморщиваются, уменьшается число ядрышек, падает активность ферментов (прежде всего тех, которые участвуют в синтезе мелатонина), уменьшается содержание органоидов.

Хотя функциональное значение эпифиза у человека окончательно не установлено, большинство исследователей склоняются к тому, что эпифиз в ювенильный период играет своеобразное охранное значение, недопуская преждевременного полового созревания. Этим обеспечивается согласованность и сопряженность между половой зрелостью и соматическим развитием

Литература:

1.Гистология \ под ред.Улумбекова Э.Г. и Челышева Ю.А. М.,2001.- С.266-287.

2.Репродуктивная эндокринология (в 2 томах) \ Под ред.Йена с. и Джаффе Р. М.- Т.1ю-704 с.

3.Хэм А. И Кормак Д.Гистология. 1983.-Т.5.- Эндокринная система.С.53-125.

4.Райхлин Н.Т..Кветной И.М. АРИД- система (общепатологические и онкологические аспекты) в 2 томах. Обнинск,1993

5.Физиология человека (в 2 томах) \Под ред. В.М.Покровского, Г.Ф. Коротько, Эндокринная система.М.-Т.1.-с.242-275.

6.Физиология человека (в 4 томах) \Под ред. Шмидта Р.Ф. Эндокринная система.М.,1986.-т.4.-С.221-265.

7.Быков В.Л.Частная гистология. С.Петербург,1999.-С.36-55.

8.Чазов Е.И.. Исаченков. Эпифиз, место и роль в системе нейроэндокринной регуляции М.,1974.

9.Хелимский А.М. Эпифиз М.,1969.

10.Лашене Я, Сталиорайтите Е. Эндокринные железы новорожденного Вильнюс.1969.

11.Анисимов В.Н., Хавинсон В.Х. Эпифиз и рак \ Успехи современной биологии, N2.- 1980.- С.283

12.Волкова О.В. Миловидова Н.С. Ультраструктурная организация шишковидного тела млекопитающих в постнатальном онтогенезе \Архив АГЭ.-1978.-N2

13.Юрина Н.В., Радостина А.И. Современные представления и гистофизиология эндокринной системы М.,1978.

14.Клегг П и Клегг А Гормоны, клетки, организм М.,1971

15.Бакл Дж. Гормоны животных м.,1986

16.Гомеостаз \Под ред. Горизонтова М.,1981.

17.Теппермен Дж.,Тепперман Х. Физиология обмена веществ и эндокринной системы М.,1989.-653 с.

Дата добавления: 2015-06-26