X. Гипоксия

1. Как изменяется газовый состав и рН крови в типичных случаях гипоксии циркуляторного типа? (4)

1) артериально‑венозная разница по кислороду возрастает	2) раO2 снижается
3) рvO2 снижается	4) раO2 не изменяется
5) рvO2 увеличивается	6) рН увеличивается
7) рН уменьшается

2. Какие изменения характеризуют состояние сформировавшийся долговременной адаптации к гипоксии? (4)

1) гипертрофия ткани лёгких	2) выраженное тахипноэ
3) усиление митохондриогенеза	4) мобилизация депонированной крови
5) гипертрофия миокарда	6) усиление эритропоэза
7) значительная тахикардия

3. Укажите причины возникновения гипоксии гемического типа: (4)

1) авитаминоз D	2) отравление цианидами
3) отравление нитритами	4) отравление окисью углерода
5) HbS	6) газовая эмболия
7) гемоглобинопатия М

4. Укажите признаки, характерные для гипоксии циркуляторного типа: (4)

1) снижение линейной скорости кровотока	2) уменьшение артериовенозной разности по кислороду
3) уменьшение содержания кислорода в артериальной крови	4) снижение объёмной скорости капиллярного кровотока
5) увеличение артериовенозной разности по кислороду	6) ацидоз метаболический
7) ацидоз газовый

5. Укажите возможные причины гипоксии первично‑тканевого типа: (2)

1) внутрисосудистый гемолиз	2) отравление цианидами
3) острая кровопотеря	4) увеличение образования ПгЕ
5) снижение активности ферментов тканевого дыхания	6) повышение активности ферментов тканевого дыхания

6. При каких состояниях уменьшается сродство Hb к кислороду? (2)

1) ацидоз	2) алкалоз
3) гиперкапния	4) гипокапния

7. Как изменяются р_аО₂ и рН при респираторной гипоксии? (2)

1) раО2 увеличивается	2) раО2 уменьшается
3) раО2 остаётся неизменным	4) рН снижается
5) рН увеличивается	6) рН не изменяется

8. Как изменяется потребление кислорода тканями при действии разобщителей биологического окисления? (1)

1) увеличивается	2) уменьшается
3) без изменений

9. Может ли увеличение сродства Hb к кислороду привести к гемической гипоксии? (1)

1) да

2) нет

10. Укажите реакции экстренной адаптации к гипоксии: (5)

1) увеличение объёма альвеолярной вентиляции	2) мобилизация депонированной крови
3) усиление анаэробного гликолиза	4) снижение диссоциации HbO2
5) перераспределение кровотока	6) усиление митохондриопоэза
7) активация эритропоэза	8) тахикардия

11. Каковы возможные причины уменьшения эффективности кислородной ёмкости крови? (4)

1) полицитемическая гиповолемия	2) олигоцитемическая гиперволемия
3) образование HbCO	4) образование MetHb
5) снижение раО2	6) снижение рvО2
7) анемия

12. Действие каких факторов на митохондрии может вызвать разобщение биологического окисления? (4)

1) a‑токоферол	2) a‑динитрофенол
3) ацидоз	4) избыток ненасыщенных жирных кислот
5) алкалоз	6) избыток К^+
7) избыток Са^2+

13. Укажите механизмы, ведущие к увеличению кислородной ёмкости крови при умеренной повторной гипоксии: (3)

1) увеличение сердечного выброса	2) увеличение образования эритропоэтина и усиление его действия на клетки костного мозга
3) ускорение эритропоэза в костном мозге и выброса эритроцитов в кровь	4) увеличение числа эритроцитов в крови
5) повышение объёма альвеолярной вентиляции	6) увеличение проницаемости аэрогематического барьера для кислорода

14. Что из приведённых ниже факторов обусловливает повреждение клеток при нормо- и гипербарической гипероксигенации? (2)

1) гиперкапния	2) гипокапния
3) избыток активных форм кислорода в клетках	4) избыток радикалов и перекисных соединений липидов в клетках
5) избыток K^+ в цитозоле

15. Что относят к активным формам кислорода? (4)

1) карбоген	2) СО
3) CО2	4) Н2О2
5) HbCO	6) OH^–
7) О2^–	8) О2
9) ^1О2

16. Укажите изменения в крови, характерные для начального этапа экзогенной гипобарической гипоксии: (4)

1) гиперкапния	2) гипокапния
3) гипоксемия	4) газовый алкалоз
5) газовый ацидоз	6) метаболический ацидоз

17. Укажите наиболее правильную характеристику понятия «гипоксия»: (1)

1) патологический процесс, который развивается в связи с уменьшением содержания кислорода в артериальной крови или тканях	2) патологический процесс, характеризующийся недостаточностью процессов биологического окисления
3) патологический процесс, возникающий при нарушениях кровоснабжения отдельных тканей или органов

18. Гипоксия субстратного типа возникает в клетках при следующих формах патологии: (2)

1) голодание	2) острая дыхательная недостаточность
3) инфаркт миокарда	4) гипогликемия
5) отравление окисью углерода	6) СД

19. Гипоксия перегрузочного типа возникает при следующих формах патологии: (2)

1) хроническая анемия	2) большой эпилептический припадок
3) СД	4) эмфизема лёгких
5) приступ стенокардии	6) эректильная стадия шока
7) судороги

20. Для гипоксии какого типа характерно нормальное содержание кислорода в артериальной крови, сочетающееся с гипокапнией, при одновременной гипоксемии венозной крови, сочетающейся с лактатацидемией? (1)

1) респираторного	2) циркуляторного
3) гемического	4) тканевого

XI. ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И РЕАКЦИИ:
ИММУНОДЕФИЦИТЫ, ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ, РЕАКЦИЯ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА»

1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть: (4)

1) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета	2) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета
3) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами	4) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро‑, базо‑, эозинофилами)
5) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов	6) с нарушением выработки хемотаксических факторов
7) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты

2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)

1) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток	2) денатурацией белков собственных клеток и тканей
3) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы	4) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками
5) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками	6) развитием толерантности к опухолевым Аг

3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)

1) обширных ожогах	2) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии
3) лейкозах	4) уремии
5) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах	6) злокачественных опухолях
7) газовой эмболии	8) септических состояниях
9) почечных артериальных гипертензиях

4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)

1) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)	2) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)
3) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑хелперов)	4) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)
5) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)	6) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑супрессоров)
7) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)

5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)

1) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Шедьяка ‑ Хигаси)	2) отсутствие стволовых кроветворных клеток
3) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)	4) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
5) агаммаглобулинемия Брутона	6) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки
7) синдром Шедьяка ‑ Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов	8) синдром Кляйнфелтера

6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: (5)

1) антителообразования	2) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов
3) фагоцитоза с участием гранулоцитов	4) T-лимфоцитов
5) системы комплемента	6) ИЛ
7) лизоцима	8) трансферрина

7. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? (1)

1) B-лимфоциты	2) T-киллеры
3) T-хелперы	4) T-супрессоры

8. Верно ли утверждение: (1)

Дата добавления: 2015-06-04