Роль макрофагов в противоопухолевой защите

РОЛЬ МАКРОФАГОВ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ЗАЩИТЕ

Опухолевая клетка-мишень

Опухолевая клетка-мишень

Специфическое прикрепление МФ к клетке-мишени через Fab - фрагмент молекулы иммуноглобулина, взаимодействующий со СТОА

Прикрепление МФ к клетке-мишени через Fс - фрагмент молекулы иммуноглобулина, взаимодействующий с Fc - рецептором на мембране МФ

АТ к СТОА

Опухолевая клетка-мишень, экспрессирующая СТОА

Опухолевая клетка-мишень

Опухолевая клетка-мишень, экспрессирующая СТОА

В. Взаимодействие Fc и CR-рецепторов МФ с опсонизирующими субстанциями на поверхности клетки-мишени (с антителами, компонентами комплемента). При этом МФ приобретает способность к антителозависимому цитолизу.

С. Специфическое взаимодействие с клетками-мишенями МФ, "армированных" путем связывания с их поверхностными Fc-рецепторами антител к клеткам-мишеням. В формировании "армированных" макрофагов важная роль принадлежит Т-клеткам и их продуктам, в частности, γ-интерферону.

· Наибольшим киллерным эффектом обладают МФ, участвующие в реализации механизма С. Эффективность цитолиза в этом ряду клеточных взаимодействий с участием макрофагов последовательно повышается:

С > В > А

· Природа киллерного эффекта МФ не раскрыта. Вероятно, как в и случае киллерных лимфоцитов, в основе киллерного действия МФ лежит сочетание различных механизмов (А.А. Ярилин, 1999):

- индукция апоптоза;

- внедрение в мембрану клетки-мишени цитолитических молекул, продуцируемых МФ;

- продукция цитокинов с цитолитической активностью (ФНОα);

- активные формы кислорода, галоидные производные и некоторые ферменты, секретируемые в межклеточную среду активированными макрофагами;

- допускается возможность "инъекции" в клетку-мишень лизосом макрофагов.

· Киллерной активностью обладают также гранулоциты. Если для эозинофилов это исключительно внеклеточный цитолиз, обусловленный секретируемыми продуктами, то для нейтрофилов, как и для макрофагов, киллерная активность связана с действием нескольких механизмов:

- контактной индукцией апоптоза;

- токсичностью секретируемых продуктов;

- передачей в клетки-мишени токсического материала.

Дата добавления: 2015-06-04