КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Молекулярные механизмы канцерогенеза
Вопрос № 1 РАСПОЛОЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ФАКТОРЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ 1. факторы роста 2. рецепторы факторов роста 3. факторы транскрипции 4. белки-передатчики сигнала
Вопрос № 2 ГОТОВНОСТЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА К РЕПЛИКАЦИИ ПРОВЕРЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в фазе G0 2. в точке G1/S 3. в точке G2/M
Вопрос № 3 ЗАВЕРШЕННОСТЬ РЕПЛИКАЦИИ ПРОВЕРЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в фазе G0 2. в точке G1/S 3. в точке G2/M
Вопрос № 4 ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ - ЭТО Один правильный ответ: 1. белки, связывающиеся с определенным участком ДНК и активирующие транскрипцию генов 2. белки, обеспечивающие расплетение ДНК 3. белки, обеспечивающие репарацию ДНК
Вопрос № 5 ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E2F НЕОБХОДИМ ДЛЯ ПЕРЕХОДА КЛЕТКИ Один правильный ответ: 1. в фазу G1 2. в фазу S 3. в фазу G2
Вопрос № 6 ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ pRb ВЛИЯЕТ НА КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ Один правильный ответ: 1. активирует 2. подавляет
Вопрос № 7 ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ pRb СВЯЗАНО С ДЕЙСТВИЕМ Один правильный ответ: 1. протеинкиназы А 2. протеинкиназы С 3. циклин-зависимых киназ (сdk)
Вопрос № 8 ФУНКЦИЯ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ СОСТОИТ Один правильный ответ: 1. в ингибировании транскрипционного фактора E2F 2. в активации транскрипционного фактора E2F путем высвобождения его из комплекса с pRb
Вопрос № 9 АКТИВНОСТЬ cdk СТИМУЛИРУЮТ Все правильные ответы: 1. тромбоцитарный фактор роста 2. эпидермальный фактор роста 3. белок р53 4. трансформирующий фактор роста β
Вопрос № 10 ИНГИБИТОРАМИ СИСТЕМЫ cdk-ЦИКЛИН ЯВЛЯЮТСЯ Все правильные ответы: 1. тромбоцитарный фактор роста 2. эпидермальный фактор роста 3. белок р53 4. трансформирующий фактор роста β
Вопрос № 11 МЕХАНИЗМЫ УЧАСТИЯ ОНКОСУПРЕССОРНОГО БЕЛКА р53 В ОБЕСПЕЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА ПРИ ПОВРЕЖДЕНИЯХ ДНК ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. индукцию ферментов репарации 2. блокаду фосфорилирования рRb и арест клеточного цикла 3. стимуляцию синтеза проапоптотических факторов 4. подавление синтеза противоапоптотических факторов 5. все ответы неверные
Вопрос № 12 НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ ОНКОСУПРЕССИИ wt 53 – p 53 МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО Все правильные ответы: 1. мутантным вариантом гена wt 53 2. блокадой экспрессии гена wt 53 3. блокадой клеточных эффектов белка р 53 4. дефицитом макроэргов 5. изменением вязкости клеточной мембраны
Вопрос № 13 НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ ДНК МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ Все правильные ответы: 1. модификации оснований и нуклеотидов 2. повреждения оснований и нуклеотидов 3. ошибок спаривания оснований 4. все ответы неверные
Вопрос № 14 СИСТЕМА МИСМЭТЧ – РЕПАРАЦИИ (ММR) ОБЕСПЕЧИВАЕТ Все правильные ответы: 1. распознавание в дочерней цепи ДНК нуклеотидов, некомплементарных нуклеотидам в материнской цепи 2. репликацию некомплементарных нуклеотидов 3. восстановление структуры дочерней нити ДНК, полностью комплементарную материнской нити
Вопрос № 15 МУТАТОРНЫЙ ФЕНОТИП КЛЕТКИ СВЯЗАН С НАРУШЕНИЕМ Один правильный ответ: 1. системы репарации ДНК 2. усилением апоптоза 3. ослаблением апоптоза
Вопрос № 16 ВЛИЯНИЕ Е – КАДГЕРИНА НА КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ ПРОЯВЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. ее усилением 2. ее ослаблением 3. индифферентно
Вопрос № 17 МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ Е – КАДГЕРИНА НА КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ ОБУСЛОВЛЕН Один правильный ответ: 1. супрессией сигнального пути β-катенин-циклин D1 – pRb 2. активацией сигнального пути β-катенин-циклин D1 – pRb
Вопрос № 18 ОНКОСУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕЛКА АРС РЕАЛИЗУЕТСЯ Один правильный ответ: 1. через стимуляцию (во взаимодействии с аксином) фосфорилирования β-катенина киназой гликогенсинтазы 3β 2. через ослабление (во взаимодействии с аксином) фосфорилирования β-катенина киназой гликогенсинтазы 3β
Вопрос № 19 ОПРЕДЕЛИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ В ИНДУКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ β-КАТЕНИНА 1. экспрессия гена циклина D1 2. транслокация нефосфорилированного β-катенина в ядро 3. взаимодействие с ядерным фактором транскрипции TCF / LEF-1 4. синтез циклина D1 5. запуск пролиферации
Вопрос № 20 ОПРЕДЕЛИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ, ПРИВОДЯЩИХ К НАРУШЕНИЮ КОНТАКТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ β-КАТЕНИНА 1. ослабление контактного торможения 2. снижение синтеза кадгерина Е 3. супрессия гена кадгерина Е 4. ослабление межклеточной адгезии 5. транслокация β-катенина в ядро
Вопрос № 21 ПРОТООНКОГЕНЫ - ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ Все правильные ответы: 1. синтез факторов роста 2. синтез белков-рецепторов факторов роста 3. синтез белков-трансдукторов митогенного сигнала 4. синтез факторов транскрипции 5. ничего из перечисленного
Вопрос № 22 К ПРОТООНКОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. src 2. pRb 3. p 53 4. myc 5. Ras
Вопрос № 23 КЛЕТОЧНЫЕ ОНКОГЕНЫ – ЭТО Один правильный ответ: 1. репрессированные протоонкогены 2. протоонкогены с перманентной активностью, независимой от поступающих сигналов
Вопрос № 24 К МЕХАНИЗМАМ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОТООНКОГЕНОВ В ИСТИННЫЕ ОНКОГЕНЫ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. хромосомные транслокации 2. аплификация 3. мутации 4. инактивация гена-супрессора 5. делеция протоонкогенов 6. активация встроенным провирусом
Вопрос № 25 ХАРАКТЕР МУТАЦИЙ ПРОТООНКОГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ВОЗМОЖНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ Один правильный ответ: 1. доминантный 2. рециссивный
Вопрос № 26 К АНТИОНКОГЕНАМ (ГЕНАМ – СУПРЕССОРАМ) ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. ген белка Rb 2. ген белка p53 3. ген белка APC 4. ген src 5. ген myc 6. ген Е-кадгерина 7. гены системы ММR
Вопрос № 27 ХАРАКТЕР МУТАЦИЙ ГЕНОВ-СУПРЕССОРОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ВОЗМОЖНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ Один правильный ответ: 1. доминантный 2. рециссивный
Вопрос № 28 МУТАЦИИ ГЕНА APC ИНИЦИИРУЕТ РАЗВИТИЕ ОПУХОЛИ Один правильный ответ: 1. толстого кишечника 2. легких 3. кожи
Вопрос № 29 АПОПТОЗ ПРИ ОПУХОЛЯХ Один правильный ответ: 1. усилен 2. ослаблен
Вопрос № 30 ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ СВЯЗАНА С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ Все правильные ответы: 1. Протоонкогенов 2. Антионкогенов 3. Генов, контролирующих апоптоз 4. Ничего из перечисленного
Вопрос № 31 КАК МЕНЯЕТСЯ СКОРОСТЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ ПО СРАВНЕНИЮ С НОРМАЛЬНОЙ Один правильный ответ: 1. возрастает 2. снижается 3. не меняется
Вопрос № 32 ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО ГЕНА abl / bcr ПРИВОДИТ Все правильные ответы: 1. к синтезу регуляторного белка с активностью тирозинкиназы 3. к усилению апоптоза 4. к ослаблению апоптоза 5. к безудержной пролиферации клеток
Вопрос № 33 НАЛИЧИЕ Ph+ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КЛЕТОК Все правильные ответы: 1. гранулоцитарного ряда 2. мегакариоцитарного ряда 3. лимфоидного ростка 4. эритроидного ростка
Вопрос № 34 ЧТО ТАКОЕ ОПУХОЛЬ? Один правильный ответ: 1. увеличение количества клеток в органе или в ткани 2. патологический процесс, при котором одна дифференцированная ткань замещается другой дифференцированной тканью в пределах одного гистиотипа: либо эпителиального либо мезенхимального 3. патологический процесс, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки
Вопрос № 35 ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНЫ Все правильные ответы: 1. экспансивный рост 2. метастазирование 3. отсутствие биохимического атипизма 4. рецидивирование 5. инвазия
Вопрос № 36 ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНЫ Все правильные ответы: 1. тканевой атипизм 2. метастазирование 3. рецидивирование 4. экспансивный рост 5. инфильтративный рост
Вопрос № 37 К ФАКТОРАМ КАНЦЕРОГЕННОГО РИСКА ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. пожилой возраст 2. иммунодефицит 3. наследственность 4. курение 5. гипертоническая болезнь
Вопрос № 38 РИСК РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ ПРИ СТАРЕНИИ ОБУСЛОВЛЕН Все правильные ответы: 1. увеличением повреждаемости ДНК 2. эндокринным дисбалансом 3. ослаблением иммунного контроля 4. накоплением активных форм кислорода 5. усилением апоптоза
Вопрос № 39 ФИЗИЧЕСКИМИ КАНЦЕРОГЕННЫМИ ФАКТОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ Все правильные ответы: 1. рентгеновское излучение 2. ультрафиолетовые лучи 3. низкое атмосферное давление 4. поток нейтронов Вопрос № 40 НАЗОВИТЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ Все правильные ответы: 1. мутации 2. хромосомные аберрации 3. разрывы ДНК 4. нарушения репарации ДНК 5. усиление апоптоза
Вопрос № 41 К ЭКЗОГЕННЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. бензпирен 2. амидопирин 3. метилхолантрен 4. аспирин
Вопрос № 42 К ОРГАНОТРОПНЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. пау 2. ароматические амины 3. афлотоксины 4. аминоазосоединения
Вопрос № 43 К МЕСТНЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. пау 2. ароматические амины 3. афлотоксины 4. аминоазосоединения
Вопрос № 44 К ГЕНОТОКСИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ: Все правильные ответы: 1. пау 2. N-нитрозосединения 3. гормоны 4. пестициды 5. афлотоксин
Вопрос № 45 ИСТОЧНИКАМИ ПОСТУПЛЕНИЯ КАНЦЕРОГЕНОВ ГРУППЫ ПАУ ЯВЛЯЮТСЯ Все правильные ответы: 1. выхлопные газы 2. отопительные системы 3. коксохимическое производство 4. курение 5. красители
Вопрос № 46 К ОПУХОЛЯМ, РАЗВИТИЕ КОТОРЫХ СВЯЗАНО С ЭНДОГЕННЫМИ КАНЦЕРОГЕННЫМИ СИТУАЦИЯМИ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. аденома и рак предстательной железы 2. аденома и рак молочной железы 3. рак желудка 4. рак легких 5. аденома щитовидной железы
ВОПРОС № 47 ОСНОВОЙ ЭНДОГЕННОЙ КАНЦЕРОГЕННЫЙ СИТУАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 48 К РНК-СОДЕРЖАЩИМ ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. вирус саркомы Рауса 2. вирус Эпштейн-Барра 3. вирус папилломы шейки матки 4. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых 5. вирус Битнера 6. вирусы лейкозов мышей
Вопрос № 49 К ДНК-СОДЕРЖАЩИМ ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. вирус саркомы Рауса 2. вирус Эпштейн-Барра 3. вирус папилломы шейки матки 4. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых 5. вирус Битнера 6. вирусы лейкозов мышей
Вопрос № 50 К ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых 2. вирусы гепатита В и С 3. вирус гриппа 4. вирус кори 5. вирус Эпштейн-Барра 6. вирус папиллом шейки матки
Вопрос № 51 НАЛИЧИЕ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ОБЯЗАТЕЛЬНО ДЛЯ ОНКОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ Один правильный ответ: 1. ДНК-содержащих вирусов 2. РНК-содержащих вирусов
Вопрос № 52 МЕХАНИЗМЫ ВИРУСНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА МОГУТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНЫ Все правильные ответы: 1. встраиванием вирусного онкогена в геном клетки 2. цисактивацией онкогенов 3. трансактивацией онкогенов 4. делецией онкогенов
Вопрос № 53 ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ ОНКОГЕНЫ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ НЕОБХОДИМЫМИ ВИРУСНЫМИ ГЕНАМИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 54 ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ ОНКОГЕНЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ НЕОБХОДИМЫМИ ВИРУСНЫМИ ГЕНАМИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 55 ИМЕЮТ ЛИ ОНКОГЕНЫ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ КЛЕТОЧНЫЕ ГОМОЛОГИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 56 ИМЕЮТ ЛИ ОНКОГЕНЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ КЛЕТОЧНЫЕ ГОМОЛОГИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 57 СВЯЗАН ЛИ ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ СО СПОСОБНОСТЬЮ ЭТИХ ВИРУСОВ К ПРОДУКТИВНОЙ ИНФЕКЦИИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 58 СВЯЗАН ЛИ ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ СО СПОСОБНОСТЬЮ ЭТИХ ВИРУСОВ К ПРОДУКТИВНОЙ ИНФЕКЦИИ? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 59 СОДЕРЖАТ ЛИ ЦИС-АКТИВИРУЮЩИЕ ОНКОРНАВИРУСЫ ОНКОГЕН В СОСТАВЕ ВИРУСНОГО ГЕНОМА Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 60 МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОРНАВИРУСОВ ПРИ ЦИС-АКТИВАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН Один правильный ответ: 1. интеграцией вирусного генома по соседству с клеточным протоонкогеном с последующей его активацией 2. синтезом неструктурных вирусных белков, контролирующих активность клеточных генов, регулирующих пролиферацию 3. делецией клеточных генов
Вопрос № 61 МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОРНАВИРУСОВ ПРИ ТРАНС-АКТИВАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН Один правильный ответ: 1. интеграцией вирусного генома по соседству с клеточным протоонкогеном с последующей его активацией 2. синтезом неструктурных вирусных белков, контролирующих активность клеточных генов, регулирующих пролиферацию 3. делецией клеточных генов
Вопрос № 62 ПРИ КАКОЙ ФОРМЕ ИНФЕКЦИИ РЕАЛИЗУЕТСЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ ОНКОГЕННЫХ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ? Один правильный ответ: 1. при пермиссивной инфекции, приводящей к образованию значительного количества вирусных частиц и к гибели клетки 2. при непермиссивной инфекции, при которой репликация вируса ограничена 3. в обоих случаях
Вопрос № 63 ПРИ КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСНЫЙ ДНК В КЛЕТКЕ ВОЗМОЖНА РЕАЛИЗАЦИЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОГЕННЫХ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ? Один правильный ответ: 1. в эписомальной 2. в интегрированной 3. в обоих случаях
Вопрос № 64 КАКИЕ ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА РЕАЛИЗАЦИЮ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ПОТЕНЦИАЛА ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ? Один правильный ответ: 1. «ранние», участвующие в репликации вирусной ДНК 2. «поздние», регулирующие синтез белков вирусной оболочки 3. и те и другие
Вопрос № 65 МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ РАННИХ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в индукции синтеза белков, взаимодействующих с клеточными генами (или их продуктами), контролирующими клеточную пролиферацию 2. в индукции синтеза макроэргов 3. в индукции синтеза гликогена 4. в участии всех перечисленных механизмов
Вопрос № 66 ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НАРУШЕНИЯ КОНТРОЛЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПРИ ЭКСПРЕССИИ ОНКОГЕНОВ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. инактивацию генов-супрессоров 2. стимуляцию продукции аутокринных факторов роста 3. блокирование транскрипции проапоптотических и усиление транскрипции антиапоптотических белков 4. усиление экспрессии клеточных протоонкогенов 5. активацию системы cdk-циклин 6. стимуляцию транскрипции протеинкиназ (PK C), стимулирующих пролиферацию и повышение устойчивости клеток к различным воздействиям 7. все вышеперечисленные
Вопрос № 67 В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В КЛЕТКЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ? Один правильный ответ: 1. в интегрированной 2. в эписомальной 3. в обеих
Вопрос № 68 В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В КЛЕТКЕ РАЗВИВАЮТСЯ ДИСПЛАЗИЯ И ПАПИЛЛОМЫ? Один правильный ответ: 1. в интегрированной 2. в эписомальной 3. в обеих
Вопрос № 69 КАКОЙ ХАРАКТЕР НОСЯТ САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В ГЕНОМ КЛЕТКИ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ? Один правильный ответ: 1. случайный 2. строго специфический
Вопрос № 70 КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ К ЗАВЕРШЕНИЮ РЕПЛИКАТИВНОГО ЦИКЛА У ВИРУСА ПАПИЛЛОМ ПРИ ЕГО ИНТЕГРАЦИИ В ГЕНОМ КЛЕТКИ? Один правильный ответ: 1. усиливается 2. утрачивается 3. не изменяется
Вопрос № 71 В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА EBV В КЛЕТКЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ? Один правильный ответ: 1. в интегрированной 2. в эписомальной 3. в обеих Вопрос № 72 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ РЕАЛИЗАЦИЮ КАНЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА HBV Все правильные ответы: 1. хроническое повреждение гепатоцитов 2. регенераторная гиперплазия гепатоцитов 3. индукция митотической активности гепатоцитов 4. транскрипция клеточных протоонкогенов 5. активация протеинкиназы С 6. стимуляция окислительного фосфорилирования 7. усиление межклеточной адгезии
Вопрос № 73 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА HTLV-1 Все правильные ответы: 1. наличие онкогена в составе вирусного генома 2. интеграция с клеточным протоонкогеном 3. продукция вирусного белка, активирующего клеточные онкогены, а также гены, кодирующие ИЛ-2 и рецепторов к нему
Вопрос № 74 РАСПОЛОЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СТАДИИ КАНЦЕРОГЕНЕЗА 1. опухолевая прогрессия 2. иницициация 3. промоция
Вопрос № 75 ИНИЦИАЦИЯ – ЭТО Один правильный ответ: 1. стадия реализации опухолевого фенотипа под действием различных факторов, не обладающих способностью вызывать повреждение ДНК 2. начальная стадия опухолевой трансформации генома клеток: стойкое, необратимое изменение ДНК, которое имеет генетическую память 3. генетически закрепленные, наследуемые опухолевой клеткой необратимые изменения ее реактивности
Вопрос № 76 ПРОМОЦИЯ – ЭТО Один правильный ответ: 1. стадия реализации опухолевого фенотипа под действием различных факторов, не обладающих способностью вызывать повреждение ДНК 2. начальная стадия опухолевой трансформации генома клеток: стойкое, необратимое изменение ДНК, которое имеет генетическую память 3. генетически закрепленные, наследуемые опухолевой клеткой необратимые изменения ее реактивности
Вопрос № 77 КАНЦЕРОГЕНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ КАК ИНИЦИИРУЮЩИМ, ТАК И ПРОМОЦИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НАЗЫВАЮТСЯ Один правильный ответ: 1. полными 2. неполными
Вопрос № 78 ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ - ЭТО Один правильный ответ: 1. качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной 2. качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования
Вопрос № 79 В ХОДЕ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ КЛЕТКА ПРИОБРЕТАЕТ СВОЙСТВА: Все правильные ответы 1. генетическая нестабильность 2. аутокринный характер роста 3. усиление апоптоза 4. стимуляция неоангиогенеза 5. ослабление апоптоза 6. инвазивность 7. нарастание атипизма
Вопрос № 80 ОПУХОЛЕВУЮ ПРОГРЕССИЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТ Все правильные ответы 1. инвазивность 2. инфильтрирующий рост 3. метастазирование 4. экспансивный рост 5. потеря автономонности 6. устойчивость к цитостатикам
Вопрос № 81 В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ ПРИНЦИП НЕЗАВИСИМОСТИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ? Один правильный ответ: 1. в изменении различных свойств клеток, бластомы независимо от размера опухоли 2. в изменении различных свойств опухоли бластомы независимо от локализации опухоли 3. в изменении различных свойств клеток бластомы независимо друг от друга в связи с автономностью мутации каждого гена опухолевой клетки
Вопрос № 82 СУЩЕСТВУЕТ ЛИ ЗАКОНОМЕРНАЯ ХРОНОЛОГИЯ В ФЕНОТИПИЧЕСКОМ ПРОЯВЛЕНИИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 83 МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ – ЭТО Один правильный ответ: 1. способность опухолевых клеток к постоянному проникновению в глубину окружающих здоровых тканей, включая систему микроциркуляции 2. лимфо- или гематогенная диссеминация опухолевых клеток с задержкой в определенных участках микроциркуляторного русла с образованием вторичных очагов опухолевого роста
Вопрос № 84 ИНВАЗИЯ – ЭТО Один правильный ответ: 1. способность опухолевых клеток к постоянному проникновению в глубину окружающих здоровых тканей, включая систему микроциркуляции 2. лимфо- или гематогенная диссеминация опухолевых клеток с задержкой в определенных участках микроциркуляторного русла с образованием вторичных очагов опухолевого роста
Вопрос № 85 УКАЖИТЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АДГЕЗИВНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНВАЗИИ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ Все правильные ответы: 1. возрастание плотности, экспрессии, молекул адгезии на опухолевых клетках, обеспечивающих их проникновение в структуры клеточного матрикса / базальной мембраны 2. возрастание плотности экспрессии молекул адгезии на опухолевых клетках, обеспечивающее их прикрепление к эндотелию или образование смешанных опухолево-тромбоцитарных агрегатов в циркуляции 3. появление специфических молекул адгезии, обеспечивающих гомотипическую адгезию опухолевых клеток друг к другу и их адгезию к коллагену 4. утрата молекул адгезии (Е-кадгерин-катенинового комплекса) 5. снижение аффинности интегриновых рецепторов 6. нарушение кластерного характера распределения молекул адгезии на опухолевых клетках 7. все ответы неверные
Вопрос № 86 К ФАКТОРАМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ СПОСОБНОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК К МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. факторы неоангиогенеза 2. устойчивость к NK-клеткам, АЗКЦ, ЦТЛ 3. инвазивность клеток 4. вовлечение нейтрофилов
Вопрос № 87 ОРГАНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ Все правильные ответы: 1. органоспецифичностью экспрессии микроциркуляторным эндотелием органа-мишени молекул адгезии к лигандам определенных опухолевых клеток 2. органоспецифическими особенностями молекул внеклеточного матрикса органа-мишени, служащих лигандами для молекул адгезии опухолевых клеток 3. локализацией органа-мишени 4. интенсивностью кровоснабжения органа-мишени 5. специфической продукцией определенных ростовых факторов органом-мишенью, стимулирующих пролиферацию и подвижность опухолевых клеток, экспрессирующих соответствующие рецепторы к этим факторам
Вопрос № 88 К ФАКТОРАМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ ЛОКАЛЬНЫЙ АНГИОГЕНЕЗ ОПУХОЛИ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. ростовые факторы эндотелия сосудов (VEGF) 2. трансформирующие ростовые факторы альфа и бета (TFRα и TFRβ) 3. интерфероны α и β 4. гепариназа 5. Pg Е2 6. ИЛ-8 7. фактор роста фибробластов (FGF)
Вопрос № 89 КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ ОТРАЖАЮТ ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОНКОЛОГИИ Все правильные ответы: 1. опухоль имеет клональное происхождение, т.е. является потомством одной трансформированной клетки 2. движущая сила канцерогенеза – мутагенез 3. мутагенез, приводящий к трансформации клетки, есть процесс многостадийный 4. мутагенез – процесс, который носит одновременно и экстенсивный и интенсивный характер 5. опухоль способна выжить, прогрессировать и распространяться по организму только благодаря противоестественной поддержке со стороны нормальных тканей 6. канцерогенез представляет собой дарвиновский эволюционный процесс селекции и ступенчатого накопления в соматической клетке мутаций и эпимутаций, способствующих экспансии соответствующего клона 7. ни одно из утверждений
Вопрос № 90 УКАЖИТЕ КАКИЕ СВОЙСТВА РАКОВОЙ КЛЕТКИ, ОПРЕДЕЛЯЕТМЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ, ЯВЛЯЮТСЯ НЕОБХОДИМЫМИ И ДОСТАТОЧНЫМИ ДЛЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА Все правильные ответы: 1. постоянные митогенные стимуляции 2. нечувствительность к действию митогенных факторов 3. нечувствительность к антиростовым и проапоптотическим сигналам 4. высокая чувствительность к антиростовым проапоптотическим сигналам 5. неограниченный пролиферативный потенциал 6. способность к индукции ангиогенеза 7. способность к инвазии и метастазированию
Вопрос № 91 ЭКСТЕНСИВНОСТЬ МУТАГЕНЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в увеличении числа мутаций в отдельной клетке 2. в увеличении общего числа мутантных клеток в организме
Вопрос № 92 ИНТЕНСИВНОСТЬ МУТАГЕНЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. в увеличении числа мутаций в отдельной клетке 2. в увеличении общего числа мутантных клеток в организме
Вопрос № 93 МНОГОСТАДИЙНОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА – ЭТО Один правильный ответ: 1. стадии роста опухоли 2. стадии распространенности опухолевого процесса 3. накопление в ДНК клетки мутаций, вызывающих дискретные и необратимые изменения ее генотипа
Вопрос № 94 «ТРАНСФОРМАЦИОННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ» КЛЕТКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ Один правильный ответ: 1. количеством пораженных генов в отдельной клетке при действии мутагенного фактора 2. количеством клеток данной гистотипа, подвергшихся мутациям при действии мутагенного фактора 3. количеством последовательно накапливающихся в геноме одной клетки мутаций, необходимым для ее трансформации
Вопрос № 95 КАК СКАЗЫВАЕТСЯ МНОГОСТУПЕНЧАТОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА НА ВЕРОЯТНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТКИ? Один правильный ответ: 1. увеличивает 2. снижает 3. никак не сказывается
Вопрос № 96 ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО НЕСООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ МАЛОЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ РАКОВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТКИ И ВЫСОКИМ РИСКОМ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЧЕЛОВЕКА РАКОМ? Все правильные ответы: 1. большим числом пролиферирующих клеток в организме с повышенным риском мутаций (1012 - 10 13) 2. относительно большой продолжительностью жизни, обеспечивающей накопление мутации в отдельной клетке 3. оба ответа неверные
Вопрос № 97 К ПРОЯВЛЕНИЯМ СИСТЕМНОГО ВЛИЯНИЯ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. иммунодефицит 2. гипоксия 3. гормональные синдромы 4. раковая кахексия 5. аллергия
Вопрос № 98 ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. вирус - индуцированный 2. антигены дифференцировки и развития 3. антигены тестикул и тестикулярных опухолей 4. липополисахариды 5. антигены системы HLA 6. антигены с высоким уровнем экспрессии
Вопрос № 99 К ОНКОФЕТАЛЬНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ Все правильные ответы: 1. α-фетопротеин 2. панкреатический фетальный белок 3. тирозиназа 4. все ответы неправильные Вопрос № 100 ВОЗРАСТАНИЕ -α -ФЕТОПРОТЕИНА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ОПУХОЛЯХ Все правильные ответы: 1. рак печени 2. рак яичка 3. рак желудка 4. рак яичников
Вопрос № 101 Возможная судьба опухолевых клеток в организме Все правильные ответы: 1. гибель 2. превращение в нормальные клетки 3. латентное «дремлющее» состояние 4. прогрессирующий рост с нарастанием степени атипизма
Вопрос № 102 Местные эффекты новообразования характеризуются следующими ФЕНОМЕНАМИ Все правильные ответы: 1. сдавливанием, деструкцией и деформацией окружающих тканей 2. гиперпигментацией 3. нарушением микрогемо- и лимфоциркуляции 4. развитием органной дисфункции 5. развитием воспаления 6. все ответы правильные
Вопрос № 103 Паранепластические синдромы включают: Все правильные ответы: 1. кахексию 2. иммунодефицит 3. метаболический ацидоз 4. развитие эндокринопатии 5. ожирение 6. анемию 7. тромбо-геморрагические проявления 8. психо-неврологические нарушения
Вопрос № 104 Какие из перечисленных факторов относятся к естественным механизмам противоопухолевого иммунитета Все правильные ответы: 1. макрофаги 2. моноциты 3. NK 4. DK 5. антитела 6. СD 8+ Т-лимфоциты
Вопрос № 105 Какие из перечисленных факторов относятся к механизмам адаптивного противоопухолевого иммунитета Все правильные ответы: 1. макрофаги 2. моноциты 3. NK 4. DK 5. антитела 6. СD 8+ Т-лимфоциты
Вопрос № 106 В чем заключаются преимущества естественных механизмов противоопухолевого иммунитета перед механизмами адаптивного иммунитета Все правильные ответы: 1. необходимость в презентации антигена 2. отсутствие необходимости в презентации антигена 3. зависимость от наличия или отсутствия СТОА в распознаваемых опухолевых клетках 4. независимость от наличия или отсутствия СТОА в распознаваемых опухолевых клетках 5. зависимость от правил генетической рестрикции 6. независимость от правил генетической рестрикции 7. возможность распознавания и элиминации небольшого числа опухолевых клеток 8. возможность распознавания при наличии значительного числа опухолевых клеток.
Вопрос № 107 Какие из перечисленных механизмов обеспечивают установление межклеточного контакта МФ с клетками-мишенями Все правильные ответы: 1. взаимодействие молекул адгезии 2. антитела к СТОА, «армирующие» МФ 3. распознавание комплекса антиген-МНС-I на поверхности опухолевой клетки 4. антитела и компоненты системы комплемента, опсонизирующие опухолевые клетки и встраивающиеся в мембрану МФ через FcR и C3R.
Вопрос № 108 Для реализации СВОЕЙ активности NK осуществляют рецепторное распознавание на поверхности клеток-мишеней Один правильный ответ: 1. антигена в комплексе с МНС-I 2. С3 компонента комплемента 3. молекул иммуноглобулинов 4. углеводных остатков
Вопрос № 109 Для реализации СВОЕЙ активности СD 8+ Т-лимфоциты осуществляют рецепторное распознавание на поверхности клеток-мишеней Один правильный ответ: 1. антигена в комплексе с МНС-I 2. С3 компонента комплемента 3. молекул иммуноглобулинов 4. углеводных остатков
Вопрос № 110 Киллерное действие МФ на клетки-мишени опосредуется Все правильные ответы: 1. индукцией апоптоза 2. активными формами кислорода 3. продукцией ФНОa 4. лизосомальными ферментами 5. фагоцитозом опухолевых клеток
Вопрос № 111 Киллерное действие NK на клетки-мишени реализуется через индукцию Один правильный ответ: 1. перфорин-зависимого апоптоза 2. Fas-зависимого апоптоза
Вопрос № 112 Будут ли служить мишенями для NK клетки, содержащие на поверхности глюкоконьюгаты со свободными остатками маннозы и молекулы МНС-I Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 113 Будут ли служить мишенями для NK клетки, содержащие на поверхности глюкоконьюгаты со свободными остатками маннозы и не содержащие молекулы МНС-I Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 114 Киллерное действие СD 8+ Т-лимфоциты на клетки-мишени реализуется через индукцию Все правильные ответы: 1. перфорин-зависимого апоптоза 2. Fas-зависимого апоптоза 3. фагоцитоза
Вопрос № 115 Являются ли антитела к опухолеспецифичным антигенам эффективным механизмом противоопухолевой защиты? Один правильный ответ: 1. да 2. нет
Вопрос № 116 МОЛЕКУЛЯРНО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВКЛЮЧАЮТ Все правильные ответы: 1. использование иммуноконъюгатов противоопухолевых препаратов с антителами к опухолевым антигенам и к онкофетальным белкам 2. использование иммуноконъюгатов противоопухолевых препаратов с лигандами к ростовым факторам, экспрессированным на трансформированных клетках 3. использование иммуноконъюгантов с антисмысловыми нуклеотидами 4. разработку противоопухолевых вакцин 5. цитокиновую иммунотерапию опухоли 6. все ответы правильные
Дата добавления: 2015-06-04; Просмотров: 634; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |