Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для (2)

Кровоточивость при тромбоцитопении и тромбоцитопатии обусловлена (4)

К нарушению адгезии и агрегации тромбоцитов приводят (5)

К наследственным тромбоцитопатиям относятся (7)

Приобретенные тромбоцитопатии наблюдаются при (6)

Для тромбоцитопении характерно (4)

В патогенезе тромбоцитопении имеют значение (6)

Тромбоцитопении соответствует содержание тромбоцитов (1)

A) 400 х 10⁹/л

B) 180 х 10⁹/л

C) 200 х 10⁹/л

D) 70 х 10⁹/л +

E) 40 х 10¹⁰/л

A) уменьшение образования тромбоцитов в костном мозге +

B) образование антител против тромбоцитов +

C) образование антител против мегакариоцитов +

D) образование антител против миелобластов

E) угнетение пролиферации мегакариобластов +

F) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками +

G) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении

H) повышенное «потребление» тромбоцитов в процессе тромбообразования +

A) повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG₃) +

B) нарушение ретракции кровяного сгустка +

C) гематомный тип кровоточивости

D) петехиальный тип кровоточивости +

E) повышение ломкости капилляров +

29. Тромбоцитопатия – это (2)

A) уменьшение содержания тромбоцитов в единице объема крови

B) увеличение содержания тромбоцитов в единице объема крови

C) качественная неполноценность тромбоцитов+

D) нарушение механизмов тромбообразования

E) дисфункция тромбоцитов+

A) при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов +

B) лейкозах +

C) витамин В ₁₂ дефицитной анемии +

D) язвенной болезни желудка

E) ДВС синдроме +

F) сердечной недостаточности

G) уремии+

H) циррозах печени+

A) болезнь Бернара-Сулье+

B) дефект гликопротеидов I-b на мембранах тромбоцитов+

C) дефекты гликопротеидов II-b, III-a на мембранах тромбоцитов+

D) тромбастения Гланцмана+

E) болезнь Рандю-Ослера-Вебера

F) дефицит плотных гранул+

G) дефицит пула альфа-гранул+

H) синдром серых тромбоцитов+

A) дефицит кальция и магния+

B) дефект гликопротеидов I-b на мембранах тромбоцитов+

C) дефекты гликопротеидов II-b, III-a на мембранах тромбоцитов+

D) ускорение кровотока

E) повышение в крови концентрации АДФ

F) нарушение дегрануляции тромбоцитов +

G) оголение субэндотелиального слоя коллагена

H) дефицит фактора Виллебранда +

A) нарушением адгезии тромбоцитов +

B) нарушением агрегации тромбоцитов +

C) нарушением ангиотрофической функции тромбоцитов +

D) нарушением образования тромбоцитарных факторов свертывания крови +

E) гипофибриногенемией

A) гемофилии А

B) тромбоцитопении +

C) гипофибриногенемии

D) гиповитаминоза К

E) тромбоцитопатии +

35. Недостающие звенья патогенеза болезни Виллебранда:

1. Дефицит фактора Виллебранда →? → гематомы

2. Дефицит фактора Виллебранда →? → петехии

A) снижение прокоагулянтной активности фактора YIII (1)

B) нарушение адгезии и агрегации тромбоцитов (2)

Дата добавления: 2015-06-04