Через плаценту свободно проникают

Толерантность иммунной системы беременной женщины к чужеродным антигенам в составе развивающегося плода обусловлена следующим обстоятельствами

а) трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока матери.

б) плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения.

в) в организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против чужеродных антигенов плода.

г). плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних этапах развития эмбриона.

а) материнские антитела класса IgG

б) материнские антитела класса IgМ

в) материнские антитела класса IgЕ

12.Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит:

а) в начале срока беременности

б) в середине срока беременности

в) в конце срока беременности

13.В крови доношенных новорожденных очень высокий уровень:

а) IgG.

б) Ig М

в) IgА

14.Синтез IgM начинается:

а) с 10-й недели беременности

б) с 12-й недели беременности

в) с 30-й недели беременности

15.Синтез IgG начинается:

а) с 10-й недели беременности

б) с 12-й недели беременности

в) с 30-й недели беременности

16.Синтез IgА начинается:

а) с 10-й недели беременности

б) с 12-й недели беременности

в) с 30-й недели беременности

17.На внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на чужеродные антигены усиленным синтезом преимущественно:

а) IgM-антител

б) IgА-антител.

в) IgЕ-антител

18.Онтогенез неспецифических факторов резистентности характеризуется:

а) ранними сроками их становления в opганизме плода.

б) поздними сроками их становления в opганизме плода.

в) отсутствием их становления в opганизме плода

19.Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима относится к:

а) 8-9 неделям беременности.

б) 12-14 неделям беременности

в) 20-21 неделям беременности

20.Функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения:

а) очень низка

б) очень высока

в) отсутствует

21.Низкая функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения связана с:

а) несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.

б) эффективным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.

в) отсутствием метаболизма клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций

22.Второй период развития иммунной системы (после рождения) характеризуется:

а) дальнейшим ее совершенствованием под воздействием факторов внешней и внутренней среды организма.

б) особым значением для ее окончательного созревания антигенной стимуляции со стороны микрофлоры и других экзоантигенов.

в) отсутствием воздействия на нее факторов внешней и внутренней среды организма.

23.В процессе развития детей и подростков происходит:

а) адаптация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды

б) координация иммунологических механизмов с нейроэндокринной регуляцией функций организма.

в) инервация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды

24. Метаболические нарушения в макроорганизме:

а) нарушают работу иммунокомпетентных клеток

б) нарушают продукцию цитокинов.

в) способствуют работе иммунокомпетентных клеток

25.Первый иммунный кризис по времени совпадает с:

а) периодом новорожденности

б) подростковым периодом

в) младшим школьным возрастом

26.В периферических лимфоузлах новорожденного происходит:

а) возрастание концентрации плазматических клеток

б) возрастание концентрации лимфоцитов

в) увеличение функциональной активности лимфоцитов

27.У детей, рожденных при помощи операции кесарева сечения, отмечается:

а) отставание в развитии лимфоидной системы.

б) отличие состава микрофлоры от приобретенной при нормальных родах.

в) нарушение антигенной стимуляции иммунной системы.

28. В реакциях иммунитета новорожденных преобладает:

а) супрессорный компонент

б) хелперный компонент

в) клеточный компонент

29. Для иммунной системы новорожденных характерно:

а) соответствие содержания лимфоцитов их количеству у взрослых.

б) наличие функциональной неполноценности регуляторных и исполнительных клеток

в) несовершенство системы цитокиновой регуляции иммунной системы.

30. Для новорожденных характерено:

а) слабый иммунный ответ

б) сильный иммунный ответ

в) отсутствие иммунного ответа

31. В силу несостоятельности иммунной системы ребенка раннего возраста основные защитные функции выполняют:

а) пассивно приобретенные сывороточные антитела

б) пассивно приобретенные белки системы комплемента

в) пассивно приобретенные фагоциты

32. Для новорожденных характерна:

а) тенденция к генерализации гнойно-воспалительных инфекций с переходом в сепсис

б) низкая резистентность по отношению к бактериям,

в) высокая резистентность по отношению к бактериям

33. Второй критический период в иммунном статусе ребенка приходится на возраст:

а) 3-6 мес.

б) 8-9 мес.

в) 10-12 мес.

34. Второй критический период характеризуется:

а) постепенным ослаблением пассивного гуморального иммунитета

б) уменьшением концентрации материнских иммуноглобулинов.

в) увеличеним концен­трации материнских иммуноглобулинов

35. Дети в 3 мес. возрасте остаются высокочувствительными ко многим вирусам, особенно поражающим дыхательные пути, по следующим причинам:

а) из-за отсутствия местного иммунитета слизистых

б) слабого Т-клеточного иммунного ответа.

в) сильного Т-клеточного иммунного ответа.

36.На вакцинацию организм ребенка 1-го года жизни отвечает в основном:

а) продукцией IgM-антител, без формирования иммунологичес­кой памяти.

б) продукцией IgЕ-антител, без формирования иммунологичес­кой памяти.

в) продукцией IgM-антител, с формированием иммунологичес­кой памяти

37.Третий иммунный кризис у девочек начинается:

а) с 12-13 лет,

б) с 14-15 лет.

в) с 17-18 лет

38.Третий иммунный кризис у мальчиков начинается:

а) с 12-13 лет,

б) с 14-15 лет.

в) с 17-18 лет

39. В иммунной системе при гуморальной перестройке в подростковом периоде происходят следующие изменения:

а) уменьшается масса лимфоидных органов, что связано с пубертатным скачком роста и веса детей;

б) подавляется функция Т-системы (клеточный иммунитет)

в) стимулируется функция В-системы (гуморальный иммунитет)

40.Сдвиги в функции иммунитета подростков обусловлены следующими причинами:

а) повышенной секрецией половых гормонов.

б) пониженной секрецией половых гормонов

в) отсутствием секреции половых гормонов

41. У юношей андрогенная стимуляция вызывает:

а) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19⁺).

б) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов.

в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов

42. У девушек усиление гуморального звена иммунитета вызывает:

а) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19⁺).

б) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов.

в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов

43.В антиинфекционной защите организма подростка функции распределяются следующим образом:

а) клеточное звено иммунного ответа преимущественно защищает от внутриклеточных паразитических агентов — вирусов, некоторых бактерий, грибков и простейших;

б) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внеклеточных паразитов — бактерий и токсинов.

в) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внутриклеточных паразитов — вирусов.

44. Для подростков характерно:

а) увеличение количества хронических заболеваний лимфопролиферативной и аутоиммунной природы, активизация вирусных инфекции и присоединие новых.

б) более высокая чувствительность иммунной системы к действию внешних факторов.

в) окончание формирования иммун­ного статуса.

45.С возрастом у большинства лиц после 55-60 лет наблюдается:

а) постепенное угнетение иммунитета

б) совершенствование иммунитета

в) стабилизация иммунитета

46. У лиц старше 55-60 лет наблюдается:

а) изменение функциональной активности Т- и В-клеток

б) возрастание частоты злокачественных образований

в) уменьшение количества Т- и В-клеток

г) учащение хронических и вялотекущих бактериальных, вирусных и грибковых инфекции.

47. У лиц старческого возраста (после 80 лет) наблюдается:

а) нарушение способности распознавания аллоантигенов макрофагами и лимфоцитами,

б) угнетение активности хелперных Т-клеток

в) извращение супрессорной функции иммунной системы.

48.Иммунодефициты возникают в ре­зультате:

а) выпадения функции одного или нескольких элементов иммунной системы.

б) недостаточности функции одного или нескольких элементов иммунной системы

в) нарушения функций Т- или В-лимфоцитов

49. Неспецифические иммунодефицита связаны со следующими процессами:

а) нарушениями в таких элементах иммунной сис­темы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично.

б) внутренними дефектами клеток иммунной сис­темы и большей частью генетически детермини­рованы.

в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной сис­темы.

50. Первичные иммунодефицитные состояния связаны со следующими процессами:

а) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично.

б) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически детерминированы

в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной системы

ОТВЕТЫ Тема 8

Клиническая иммунология: иммунный статус макроорганизма Влияние различных факторов на иммунный статус, иммунодефициты, иммунокоррекция.

1. а, в, д 2. б, г 3. а 4. а, б, в 5. а, б, в, г 6. а, б, в 7. а, б, в 8. а 9. а 10. а 11. а 12. в 13. а

14. а 15. б 16. в 17. а 18. а 19. а 20. а 21. а 22. а, б 23. а, б 24. а, б 25. а 26. а, б, в

27. а, б, в 28. а 29. а, б, в 30. а 31. а 32. а, б 33. а 34. а, б 35. а, б 36. а 37. а 38. б 39. а, б, в

40. а 41. а 42. б 43. а, б 44. а, б, в 45. а 46. а, б, г 47. а, б, в 48. а, б, в 49. а 50. б

Дата добавления: 2015-06-04