ОТВЕТЫ Тема 4 Иммунитет: иммунологическая память и толерантность. Иммунные реакции

1. б 2. а, в 3. а 4. б 5. а, б, в, г 6. а, б, в 7. б, в 8. а 9. б, в 10. б 11. в 12. а, г 13. а 14. г 15. а, б, в

16. а, в 17. а, б 18. в 19. а, б 20. б 21. а 22. б 23. в 24. в 25. б, в, г 26. б 27. б 28. г 29. а, б, в, г 30. а, б, в

31. а 32. б 33. г 34. а, в, г 35. а 36. б 37. б 38. г 39. г 40. б 41. в 42. б 43. а, в 44. а 45. б

46. б, в 47. а 48. б, г 49. в 50. г 51. б, в, г 52. а, в 53. а, б 54. б 55. б 56. а, б, в 57. г 58. а, в, д 59. а, б, в

Тема 5. Иммунитет: взаимодействие факторов иммунитета и неспецифической резистентности при инфекциях различной этиологии. Противоопухолевый иммунитет. Комплемензависимые серологические реакции.

1. К специфическим факторам защиты организма относится:

а) антителообразование;

б) гиперчувтвительность немедленного типа;

в) иммунологическая память;

г) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови.

2. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип:

а) выявление бактериемии (вирусемии);

б) выявление антигенемии;

в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;

г) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией;

д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией.

3. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:

а) ретроспективность;

б) абсолютная чувствительность и специфичность;

в) анализ сыворотки крови;

г) необходимость выделения микробных культур;

д) обязательное использование методов иммунохимического анализа.

4. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:

а) определение титра антител;

б) выявление качественной сероконверсии;

в) выявление количественной сероконверсии;

г) выявление микробных антигенов;

д) констатация аллергии к микробным антигенам.

5. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам:

а) однократное определение титра антител;

б) динамическое изучение титров антител;

в) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания);

г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания);

д) динамическое изучение спектра антител.

6. Серодиагностикой называется:

а) метод распознавания заболеваний человека и животных, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами;

б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК;

в) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ;

г) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар.

7. Лаборант перед постановкой РСК забыл прогреть сыворотку больного. Вследствие этого:

а) реакция будет ложноположительной;

б) реакция будет ложноотрицательной;

в) будет наблюдаться агглютинация эритроцитов.

8. Количество иммуноглобулинов разных классов определяется следующими методами:

а) РНГА;

б) реакцией преципитации по Манчини;

в) иммуноферментным анализом;

г) радиоиммунологическим анализом;

д) РСК.

9. Основными факторами антибактериальной защиты в большинстве случаев являются:

а) антитела

б) фагоциты

в) интерфероны

10. Антитела при антибактериальной защите выполняют следующие функции:

а) инактивируют биологически активные молекулы бактериальной клетки (токсины, ферменты агрессии и др.),

б) маркируют биологически активные молекулы бактериальной клетки,

в) запускают механизм антителозависимого бактериолиза

г) участвуют в иммунном фагоцитозе

11. К биологически активным молекулам бактериальной клетки относятся:

а) токсины,

б) ферменты агрессии

в) поверхностные белки клеточной стенки

12. Иммунная реакция макроорганизма в ответ на бактериальную инфекцию определяется:

а) факторами патогенности микроба

б) системой комплемента

в) механическими факторами

13. Фагоциты при бактериальной инфекции осуществляют:

а) неимунный фагоцитоз,

б) иммунный фагоцитоз,

в) внеклеточный киллинг патогена при помощи ион-радикалов

г) антителозависимый бактериолизис

14. Напряженность специфического антибактериального иммунитета оценивают:

а) в серологических тестах по титру специфических антител,

б) в серологических тестах по динамике титра специфических антител,

в) по состоянию клеточной иммунореактивности

15. Специфические противовирусные антитела способны взаимодействовать:

а) с внеклеточным вирусом,

б) внутриклеточным вирусом

в) с внеклеточным и с внутриклеточным вирусом,

16. Основными факторами, обеспечивающими противовирусный иммунитет, являются:

а) специфические антитела,

б) Т-киллеры, естественные киллеры,

в) интерфероны

г) сывороточные ингибиторы вирусных частиц.

17. Антитела при вирусной инфекции:

а) нейтрализуют вирусную частицу,

б) поглощают вирусную частицу

в) связывают вирусные белки и нуклеиновые кислоты

18. Антитела при вирусной инфекции препятствуют:

а) адсорбции вирусной частицы на клетке-мишени,

б) инфицированию макроорганизма

в) генерализации процесса,

19. Интерферон при вирусной инфекции выполняет следующие функции:

а) действует непосредственно на внутрикле­точный вирус,

б) связывается с рецептором на мембране клетки

в) индуцирует ферментные системы, подавляющие в клетке все биосинтетические процессы.

20. Сывороточные ингибиторы выполняют следующие функции:

а) неспецифически связываются с вирусной частицей

б) нейтрализуют вирусную частицу

в) препятствуют адсорбции вируса на клетках-мишенях

21. Напряженность противовирусного иммунитета оценивают следующим образом:

а) преимущественно в се­рологических тестах — по нарастанию титра специфических антител в парных сыворотках в процессе болезни.

б) определяют концентрацию интерферона в сыворотке крови.

в) определяют концентрацию белков системы комплемента в сыворотке крови.

22. Для антигенов грибов характерно:

а) имеют относительно низкую иммуногенность

б) они практически не индуцируют антителообразование (титры специфических антител остаются низкими),

в) стимулируют клеточное звено иммунитета.

г) они практически не индуцируют клеточное звено иммунитета

23. Основными действующими факторами противогрибкового иммунитета являются:

а) активированные макрофаги

б) антитела

в) интерфероны

24. Активированные макрофаги при грибковых инфекциях осуществляют:

а) антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность грибов.

б) антителонезависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность грибов.

в) связь с рецептором на мембране клетки

25. При микозах наблюдается:

а) аллергизация макроорганизма.

б) заражение вирусом клетки

в) внутриклеточное паразитирование

26.Кожные и глубокие микозы сопровождаются:

а) ГЗТ.

б) ГНТ

в) ГНТ и ГЗТ.

27. Грибковые поражения слизистых дыхательных и мочеполовых путей вызывают аллергизацию по типу:

а) ГЗТ.

б) ГНТ

в) ГНТ и ГЗТ.

28. Напряженность противогрибкового иммунитета оценивается по результатам:

а) кожно-аллергических проб с грибковыми аллергенами.

б) биологических проб с грибковыми аллергенами.

в) серологических проб с грибковыми аллергенами.

29. Паразитарная инвазия сопровождается формированием в макроор­ганизме:

а) гуморального иммунитета.

б) клеточного иммунитета

в) гуморального и клеточного иммунитета

30. Характер противопаразитарного иммунитета определяется:

а) структурно-функциональными особенностями паразита

б) структурно-функциональными особенностями жизненного цикла паразита при инвазии макроорганизма

в) структурно-функциональными особенностями вируса

31. Напряженность противопаразитарного иммунитета оценивается:

а) в серологических тестах по титру специфических антител

б) в кожно-аллергических пробах с протозойным антигеном.

в) в биологических пробах с протозойным антигеном

32. Многие паразиты обладают:

а) высокой антигенной изменчивостью,

б) низкой антигенной изменчивостью

в) Vi-антигеном

33.Высокая антигенная изменчивость позволяет паразитам:

а) избегать действия факторов иммунитета.

б) вызывать ГНТ

в) экспрессировать вирусные белки на ЦПМ

34. Ведущую роль в осуществлении иммунной зашиты макроорганизма от глистной инвазии играют:

а) эозинофилы,

б) интерфероны

в) лизоцим

35.Активированный эозинофил, дегранулируясь, выделяет:

а) ферменты,

б) белковые токсины

в) интерферон

36. Токсические субстанции, выделяемые эозинофилом, выполняют следующие функции:

а) губительно действуют на гельминты.

б) губительно действуют на вирусы

в) губительно действуют на клетки макроорганизма

37. Антигены гельминта, связываясь также с рецепторными комплексами тучных клеток слизистой оболочки, вызывают:

а) их дегрануляцию.

б) их регенерацию

в) их репарацию

38. Эозинофилы и тучные клетки при глистной инвазии синтезируют:

а) цитокины

б) липидные медиаторы,

в) интерфероны

39. Цитокины и липидные медиаторы при глистной инвазии потенцируют:

а) воспалительную реакцию в месте внедрения гельминта.

б) воспалительную реакцию в месте внедрения вируса

в) генерализованный воспалительный процесс

40. Глистная инвазия сопровождается атлергизацией организма в основном по следующему типу:

а) ГЗТ

б) ГНТ

в) анафилаксии

41. Опухолевые клетки обладают:

а) низкой иммуногенностью

б) высокой иммуногенностью

в) средней иммуногенностью

42. В число опухольассоциированных антигенов входят:

а) раково-эмбриональные антигены

б) продукты онкогенов

в) вирусные антигены

г) гиперэксрессируемые нормальные белки

43. Слабому иммунологическому распознаванию опухолевых клеток способствуют следующие факторы:

а) отсутствие воспалительной реакции

б) иммуносепрессивная активность клеток

в) экранирование раковых клеток противоопухолевыми антителами

44. Основную роль в противоопухолевом иммунитете играют:

а) активированные макрофаги

б) антитела класса А

в) антитела класса М

45. Антитела могут:

а) экранировать антигены опухолевых клеток

б) вызывать цитолиз опухолевых клеток

в) вызывать гидролиз опухолевых клеток

46. Иммунодиагностика рака основана на определении в сыворотке крови:

а) раковоэмбриональных антигенов

б) опухольассоциированных антигенов

в) капсульных антигенов

47. Для лечения опухолей применяются:

а) интерфероны

б) интерлейкины

в) вакцина БЦЖ

48. РСК проводят:

а) в 2 фазы

б) в 3 фазы

в) в 4 фазы

49. Первая фаза РСК включает в себя:

а) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой и комплеметом

б) определение наличия в смеси свободного комплемента

в) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой

50. Вторая фаза РСК включает в себя:

а) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой и комплеметом

б) определение наличия в смеси свободного комплемента

в) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой

Дата добавления: 2015-06-04