Подставляя полученные значения в формулу, получим

г/сек

Определим продолжительность испарения 2 л бензина

ч

где 0,73 — плотность бензина.

Нижний предел взрываемости паров бензина по объему К_об =0,76%, что соответствует следующей весовой концентрации при t = 20°С:

мг/л (г/м³)

2 л испаренного бензина, или 1,46 кг (1460 г), могут образовать взрывоопас­ную концентрацию в объеме 1460:28,5=51,2 м³ воздуха. Взрывоопасная кон­центрация в объеме 1 м³ воздуха может образоваться примерно через 12—15 мин

Из примера видно, что при работе с бензином или со строительными ма­териалами, в составе которых имеется бензин, возможно образование взрыво­опасной концентрации паров бензина с воздухом.

Условия, характеризующие возможность образования взры­воопасной концентрации для некоторых горючих жидкостей в объеме 10 м³ воздуха при t = 20° С, приведены в табл. 49.

Образование взрывоопасных концентраций паров горючих жидкостей возможно и, при просушке окрашенных нитрокрас­ками поверхностей.

Пример. В помещении объемом 300 м³ окрашена нитрокраской площадь F =120 м ²; расход краски 200 г/м ²; в качестве растворителя принят ацетон, которого содержится в краске 50% по весу. Определить концентрацию паров ацетона при его испарении. Продолжительность сушки до полного испарения растворителя (ацетона) 30 мин.

Определяем количество краски, нанесенной на окрашиваемую поверх­ность:

200·120=24000 г;

количество испарившегося ацетона

г; среднюю весовую концентрацию паров ацетона в воздухе - г/м³ меньше нижнего предела взрываемости 62,5 г/м ³ (см табл. 49). Принимая во внима­ние, что пары ацетона легче возду­ха, при отсутствий вентиляции воз­можна локальная концентрация их в верхних слоях воздуха в помещении. Если допустить, что 80%. всех паров сосредоточится в верхней зоне вы­сотой 1 л при общей высоте здания 3 м, концентрация паров ацетона в этой зоне будет: г/м³, что превышает нижний предел взрываемости и при наличии источника воспламенения возможен взрыв.

Растительные масла, олифы, алюминиевая и цинковая пыль, сульфиды железа, некоторые хи­мические вещества, опилки, уголь и многие другие вещества способ­ны к самовозгоранию, сущность которого состоит в аккумуляции, тепла, выделяемого в процессе окисления указанных выше ве­ществ. Возгорание при этом воз­можно тогда, когда тепло, выде­ляющееся при окислении, будет превышать тепло, отводимое от окисляемых веществ в окружаю­щую среду.

Растительные масла и жиры, содержащие предельные органи­ческие соединения, способны лег­ко окисляться. Особую опасность представляют ткани (спецодеж­да, обтирочные материалы и др.) и опилки, на которые попали ра­стительные масла. При малой теплопроводности материала про­цесс самонагревания, начавший­ся при температуре 10—15°С че­рез 3—4 ч, может перейти в само­возгорание.

Легко окисляются и самовозго­раются алюминиевая и цинковая пыль, особенно в присутствии влаги; сульфиды железа, образующиеся, например, при действии сероводорода на же­лезо, во время хранения нефти, содержащей сероводород. При соприкосновении с воздухом сульфиды, образовавшиеся на металлических стенках резервуара (после слива нефтепро­дуктов), сильно разогреваются и воспламеняют горючие веще­ства.

Внешними источниками воспламенения на строительной пло­щадке могут быть: открытое пламя при сжигании остатков строительных материалов, при разогревании битумов и др.; элек­трическая искра или дуга; разряды атмосферного электричест­ва; искры, образующиеся при трении или ударе; несгоревшие части топлива двигателей внутреннего сгорания; повышение тем­пературы при сжатии воздуха в компрессоре при неисправном охлаждении и др. Воспламенение горючей смеси возможно толь­ко при условии, если источник воспламенения содержит количе­ство тепла и температуру, достаточные для нагревания горючей смеси до температуры самовоспламенения.

Для предупреждения возможности возникновения пожаров на строительной площадке необходимо: ограничить количество-хранящихся горючих материалов (леса, пиломатериалы, сто­лярные изделия, жидкие и газообразные горючие вещества); своевременно удалять в безопасные места или уничтожать от­ходы горючих материалов; своевременно удалять пары масел, растворителей и других горючих и легковоспламеняющихся жидкостей, образовавшиеся при выполнении различных работ или при их хранении; при этом следует учитывать, что пары мно­гих горючих жидкостей тяжелее воздуха и могут образовать с воздухом локальную взрывоопасную концентрацию в помеще­ниях и на открытых площадках; не допускать разведения кост­ров на строительной площадке; оборудовать специальные ме­ста для курения, а также соответствующие места для разо­грева нефтебитумов и других материалов; устранять причины образования искр при работе двигателей внутреннего сгора­ния паровозов, электроустановок; не допускать взрыва ком­прессоров, баллонов и других аппаратов, находящихся под дав­лением.

Для своевременного удаления паров масел, растворителей, легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, а также горю­чих газов и органических пылей необходимо организовывать воздухообмен, применив естественную или механическую вен­тиляцию. При естественной вентиляции воздухообмен происхо­дит под влиянием разности температур (теплового напора) и ветра (ветрового напора).

Общая величина теплового напора может быть определена по формуле

кГ/м²

где h —расстояние между центрами нижних и верхних рядов проемов здания в м;

— вес 1 м³ наружного воздуха в кг/м ³;

— вес 1 м³ внутреннего воздуха в кг/м ³.

Величину наибольшего давления, которое создает поток воздуха при внезапном торможении (встреча на своем пути здания), оп­ределяют по формуле

где v — скорость ветра в м/сек;

g —ускорение земного притяжения в м/сек² (принимается равным 9,81 м/сек²).

При этом необходимо учитывать, что давление потока воз­духа с наветренной стороны здания или сооружения обычно со­ставляет (0,75—0,85) Н_в, а на заветренной стороне создается разрежение, величина которого составляет (от минус 0,4 до минус 0,45)Я_в. Следовательно, разность давлений с наветренной и заветренной сторон здания будет (1,15 -f- 1,30) H_s. Для прак­тических расчетов можно принять =1,2 кг/м³, 2g— 19,62 м/сек² (величина постоянная).

Тогда кГ/м². С целью более эффективного использования ветра для вытяжки паров горючих жидкостей, над мес­том их образования целесообразно устраивать зонты с вытяж­ными шахтами (трубами), заканчивающиеся дефлекторами. Объем воздуха, который возможно удалить путем естественной вентиляции, можно определить по формуле

м³/ч,

где F — площадь воздухоотвода в м²;

μ — коэффициент расхода; для открытых проемов или при створных переплетах, открытых на угол 90°, μ = 0,65, открытых на угол 45°, μ = 0,44, открытых на угол 30°, μ = 0,32;

v — скорость воздуха в м/сек:

где — разность давлений в кГ/м².

Пример. Определить объем удаляемого и приточного воздуха в поме­щении, где выделяется 24 кг паров ацетона в 1 ч, а также площадь приточ­ных и вытяжных проемов при следующих условиях:

нижний предел взрывоопасной концентрации 62,5 г/м³; расстояние между осями нижних и верхних проемов 3 м, нижние и верхние створки открыты на угол 90°; t _H = 20⁰С; t _В=29⁰С; =1,205 кг/м³; = 1,169 _Кг/м³.

Минимальное количество воздуха, которое необходимо заменять в рабо­чем помещении путем общеобменной вентиляции, определяем по формуле

м³ /ч

где V — объем воздуха, отсасываемого из помещения, в м³/ч;

q — количество горючих веществ, выделяющихся в рабочее помеще­ние, кг/ч;

С_д — предельно допустимое содержание горючих веществ в воздухе; в данном случае следует принимать по санитарным нормам (200 мг/м³);

С₀ — содержание горючих веществ в подаваемом (чистом) воздухе в мг/м³ (С₀ =0).

Дата добавления: 2015-06-28