Коррекция (контроль) репликации

Терминация.

Синтез ДНК продолжается до тех пор, пока не встретятся две репликативные вилки или когда репликативная вилка не подойдёт к концу молекулы ДНК в хромосоме. После встречи репликативных вилок, синтезированные дочерние цепи ДНК из соседних вилок соединяются ферментом. Сложнее происходит терминация в случае если репликативная вилка подошла к концу молекулы ДНК. Но и здесь репликацию прекращают специальные ферменты.

При репликации ДНК происходит важный процесс коррекции вставляемых нуклеотидов (рис. 46). В область синтеза ДНК поступают все четыре нуклеотида (на рис. 46 они обозначены как «претенденты нуклеотиды»). ДНК полимераза отбирает нужного предшественника путём пробного спаривания его с нуклеотидом ДНК матрицы.

Правильность подобранного нуклеотида оценивается по нескольким параметрам, два из которых наиболее существенны. Во-первых, подобранный нуклеотид должен формировать столько же водородных связей, сколько и нуклеотид на матричной нити. Во-вторых, расстояние между сахарофосфатными остовами должно быть постоянно и должно соответствовать трём кольцам в двух основаниях (одно кольцо в одном основании и два кольца в другом (см. раздел 1). Если же претендент нуклеотид и нуклеотид в матрице будут содержать по два кольца в молекуле или по одному, то соединения не происходит.

Проверка правильного включения нуклеотида в растущую цепь производится дважды: один раз перед включением его в состав растущей цепи и второй раз перед включением следующего нуклеотида. После того как прошла проверка на совместимость нуклеиновых оснований, формируется связь в сахарофосфатном остове.

Дата добавления: 2014-01-03