КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Время (продолжительность) 50 минут
ЛЕКЦИЯ Тема: Обмен нуклеотидов. Взаимосвязь обменов белков, липидов и углеводов
Дисциплина Биологическая химия Специальность 051301 - Общая медицина Курс II
Караганда 2008г.
Утверждена на методическом совещании кафедры от "____"__________2008 г, Протокол №_____ Зав.кафедрой, профессор ______________ Л.Е. Муравлева
Цель лекции: ознакомить студентов с процессами катаболизма и синтеза пуриновых и пириминовых нуклеотидов, взаимосвязью обмена веществ
План лекции: 1. Катаболизм пуриновых нуклеотидов 2. Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов 3. Синтез пуриновых нуклеотидов 4. Синтез пиримидиновых нуклеотидов
ОБМЕН НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Нуклеиновые кислоты в организме постоянно обновляются. В норме синтез и распад находятся в состоянии динамического равновесия. КАТАБОЛИЗМ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Начинается с гидролиза 3',5'-фосфодиэфирной связи под действием ферментов нуклеаз: - ДНКазы - расщепляют ДНК - РНКазы - расщепляют РНК Среди ДНКаз и РНКаз различают: - экзонуклеазы (5' и 3'); эндонуклеазы - специфичны к мононуклеотидной последовательности, есть высокоспецифичные: рестриктазы - используются в генной инженерии. Далее происходит отщепление фосфата от мононуклеотида с участием ферментов нуклеотидаз с образованием нуклеозидов. Нуклеозид может расщепляться путем гидролиза под действием фермента нуклеозидазы на азотистое основание и пентозу, но чаще происходит фосфоролиз - при этом нуклеозид расщепляется на азотистое основание и фосфорибозу. Нуклеазы очень многообразны. Различают ДНКазы и РНКазы. Отличаются друг от друга по месту действия. Бывают эндонуклеазы (расщепляют внутренние 3’5'-фосфодиэфирные связи) и экзонуклеазы (отщепляют концевые мононуклеотиды). Встречается 2 типа экзонуклеаз: 3'-экзонуклеазы - отщепляют мононуклеотид с 3'-конца молекулы, и 5'-экзонуклеазы - отщепляют 5'-концевой мононуклеотид. Нуклеазы могут отличаться друг от друга и по специфичности. Пищеварительные нуклеазы и нуклеазы лизосомальные отличаются низкой специфичностью, у них упрощенное строение активного центра. У высокоспецифичных нуклеаз очень сложное строение активного центра. Они способны «узнавать» целую последовательность нуклеотидов из 4-10 пар и расщеплять одну-единственную связь в строго определенном месте (если «узнаваемый» участок содержит содержит 4 нуклеотидные пары, то расщепляется, в среднем, одна связь из 250 возможных). Такие высокоспецифичные ДНКазы называются рестриктазами. Участки ДНК, «узнаваемые» рестриктазами, называются полиндромными последовательностями. Рестриктазы широко применяются в генной инженерии. Пентозы, образующиеся в ходе катаболизма нуклеиновых кислот, могут быть утилизированы во II-м этапе ГМФ-пути. Азотистые основания также подвергаются дальнейшему катаболизму, но по-разному, в зависимости от их типа - пуриновых (аденина, гуанина) или пиримидиновых (тимина, цитозина и урацила). Синтез и катаболизм пуриновых оснований Последовательность реакций, которая ведет к образованию пуриновых нуклеотидов, начинается с синтеза 5-фосфорибозил-1-дифосфата — ФРДФ (он же пирофосфат — ФРПФ), являющегося общим предшественником фосфорибозы в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов (рис.8). Перенос амидной группы глицина на ФРДФ с образованием 5-фосфорибозил-1-амина катализирует регуляторный фермент синтеза пуриновых нуклеотидов ФРДФ-амидотрансфераза. В синтезе пуриновых нуклеотидов не образуется свободное азотистое основание, а пуриновое кольцо формируется на остатке рибозо-5-фосфата при участии молекулы глицина, амидного азота глутамина, a-NH2-группы аспарагина, СО2 и одноуглеродных производных: метенил- и формил-Н4-фолата. Синтезируется первый пуриновый нуклеотид — инозиновая кислота (IMP), которая двумя последовательными реакциями может превращаться в AMФ или в ГМФ. Печень является основным местом образования пуриновых нуклеотидов. Она снабжает пуринами ткани, не способные к их синтезу: эритроциты, полиморфно-ядерные лейкоциты и частично мозг. Синтез нуклеозиддифосфатов (НДФ) и нуклеозидтрифосфатов (НТФ) происходит при участии АТР и ферментов: нуклеозидмонофосфат (НМФ)- и НДФ -киназ. Например, АМР-киназа (миокиназа) катализирует реакцию: AMP+ATФ «2AДФ ГМФ-киназа катализирует: ГМФ + АТР ® ГДФ +ADP НДФ -киназа превращает НДФ в НТФ:
Дата добавления: 2014-01-03; Просмотров: 621; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |