Группа эфедрина

Эфедрин, являющийся одним из компонентов древнего китайского лекарства Ма Хуанг, впервые был выделен в 1887 г. японским ученым Н.Нагаи из китайского растения хвойника темного (Ephedra sinica). Строение эфедрина было установлено в 1889 г., а стереохимия выяснена к 1932 г. Алкалоид содержится во многих растениях (С. Ю. Юнусов); в СССР он добывается из различных видов эфедры, растущих в Закавказье, южных степях, горах и предгорьях Средней Азии; получают его и химическим синтезом.

Эфедрин широко применяется в медицине при бронхиальной астме и других аллергических заболеваниях, для сужения сосудов и уменьшения воспалительных явлений, повышения кровяного давления при хирургических вмешательствах, травмах и при гипотонии, а также в глазной практике и при отравлениях снотворными и наркотиками. По своему строению и действию эфедрин близок важнейшему биологическому медиатору адренергических синапсов — норадреналину и гормонам надпочечников адреналину и дофамину; он слабо, но продолжительно стимулирует а- и р" - а дре но рецепторы и действует на пресинаптические мембраны, высвобождая норадре-налин и являясь симпатомиметиком.

Среди синтетических препаратов, специфически взаимодействующих с адренорецепторами, можно отметить а-адреномиметики мезатон и нафтизин (санорин), р-адреномиметик изадрин, симпа-толитический алкалоид резерпин (см. с. 665), мощный а-адрено-блокатор дигидроэрготамин (об алкалоидах спорыньи см. с. 769) и р-адреноблокатор анаприлин, а также сильные а- и (3-адрености-муляторы фенамин (амфетамин) и первитин (метамфенамин), оказывающие сильное и продолжительное действие на центральную нервную систему.

Дата добавления: 2014-01-03