Проверка доз в микстурах

D.S.

Rp.: Sol. Furacilini 1:5000 – 400 ml

2. Rp.: Sol. Furacilini 0,08

Aquae purificatae 400 ml

M.D.S.

3. Rp.: Sol. Furacilini ex 0,08 – 400 ml

D.S.

4. Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 400 ml

D.S.

При массо-объёмном изготовлении обозначение концентрации 1:10, 1:20 и т.д. означает содержание вещества или лекарственного средства по массе (в г) в указанном объёме изготавливаемой ЖЛФ в мл. Т.е. следует взять 1 г вещества и растворителя до получения 10, 20, и т.д. мл ЖЛФ.

В массо-объёмной концентрации готовят водные и водно-спиртовые растворы твёрдых лекарственных веществ по следующим правилам:

1) Сначала отмеривают рассчитанное количество воды, в которой последовательно растворяют твёрдые ЛВ, с учётом их растворимости. Первыми всегда растворяют ЛВ списков А и Б. Затем менее растворимые вещества и затем легко растворимые.

2) Если в рецепте прописаны все легко растворимые, то их растворяют в той последовательности, как они прописаны в рецепте.

3) Для повышения растворимости можно использовать предварительное измельчение, нагревание.

4) Жидкие лекарственные средства вводят в следующей последовательности:

А) Водные, нелетучие и непахучие жидкости.

Б) Иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой.

В) Водные летучие жидкости.

Г) Спиртовые препараты в порядке возрастания концентрации спирта (настойки).

Д) Летучие и пахучие жидкости.

Объём микстуры определяют суммированием объёмов жидких ингредиентов. Если в состав микстуры входит жидкость, выписанная по массе, то её объём определяют с учётом плотности: .

Если в прописи не указан растворитель, то готовят водный раствор.

Если в рецепте указано «ad» (до определённого объёма), то объём будет равен указанному количеству (ad 200 ml).

После изготовления раствора надо обязательно его процедить (через вату, марлю).

Если в состав ЛФ входит одно лекарственное вещество, всегда нужно следить за изменением общего объёма при растворении твёрдого вещества. Можно это изменение не учитывать, если оно укладывается в норму допустимого отклонения.

Для однокомпонентных растворов для каждого ЛВ максимальная концентрация в %, при которой изменение общего объёма укладывается в норму допустимого отклонения, вычисляется по формуле:

,

где N – норма допустимого отклонения для данного общего объёма, в % (приказ №305);
КУО – коэффициент увеличения объёма при растворении 1 г вещества при t=20^оС, в мл/г (таблица приказа №308).

Rp.: Sol. Kalii iodidi 3% - 200 ml

D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

N = ±2% КУО (KI) = 0,25

X = 4%

Т.к. по рецепту концентрация раствора (4%) меньше, чем C_max (8%), то на основании приказа №308 лекарственное вещество можно растворять во всём прописанном объёме.

ЖЛФ – это дисперсная система, состоящая из дисперсионной среды и дисперсной фазы.

ЖЛФ – это ЛФ, состоящая из растворителя и растворённого вещества.

Это свободная дисперсная система.

Т.О. ЖЛФ – однокомпонентный, гомогенный, истинный раствор для внутреннего применения. Готовится на основании приказа №308 с учётом C_max.

Т.П. В подставку наливаем 200 мл воды очищенной, и, т.к. C_max больше, чем прописанная концентрация раствора в рецепте, растворяем 6 г Калия йодида в отмеренном количестве растворителя. Затем процеживаем в отпускной флакон. Оформляем этикеткой «Внутреннее» с зелёной сигнальной полосой и заполняем по памяти ППК.

Rp.: Analgini 2,0

Natrii bromidi 4,0

Tincturae Convallariae

Tincturae Valerianae aa 10 ml

Aquae puruficatae 200 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

При проверке доз в первую очередь в ЖЛФ находим общий объём.

V_общ = 220 мл

Анальгин: X = 0,13 г

Дозы не завышены

Р.Д. – 0,13 В.Р.Д –

С.Д. – 0,39 В.С.Д. –

Количество приёмов (столовых ложек) = 220 мл: 15 мл = 14

X = 0,13 г

Это ЖЛФ для внутреннего применения, состоящая из растворителя и растворённого в ней ЛВ с добавлением спиртовых настоек. Это многокомпонентная ЖЛФ для внутреннего применения.

Т.О. Лекарственных веществ в данной микстуре 3%, поэтому на основании приказа №308 растворяют в ²/₃ объёма.

Расчёты:

I способ:

Сумма ЛВ, растворяемых в 200 мл растворителя, составляет 6,0 г.

X = 3 г или 3 %

Т.к. лекарственных веществ 3%, растворение будем проводить в ²/₃ объёма (»150 мл).

Т.П. Отвешиваем в первую очередь 2,0 г Анальгина, растворяем в воде. Затем отвешиваем 4,0 г Натрия бромида, высыпаем в подставку, растворяем. Выливаем в цилиндр, доводим до 200 мл. Процеживаем в отпускной флакон.

Затем первым отмериваем 10 мл Настойки Ландыша и выливаем в отпускной флакон. Т.к. настойка Валерианы имеет запах, содержит эфирные масла, её отмериваем 10 мл в последнюю очередь и выливаем в отпускной флакон.

Под крышку кладём пергаментную прокладку, закрываем отпускной флакон, герметически укупориваем. Флакон должен быть из тёмного стекла.

Оформляем этикеткой «Внутреннее» с зелёной сигнальной полосой. Дополнительные этикетки «Хранить в прохладном тёмном месте» и «Перед употреблением взбалтывать».

По памяти заполняем ППК:

II способ:

КУО Анальгина = 0,68 2´0,68 = 1,36 мл

КУО Натрия бромида = 0,26 4´0,26 = 1,04 мл

1,36 + 1,04 = 2,4 мл воды вытесняют оба порошка

V (воды) = 200 – 2,4 = 197,6 мл

Т.П. Отмериваем в подставку 197,6 мл воды очищенной. Отвешиваем 2,0 г Анальгина, растворяем в подставке. Отвешиваем 4,0 г Натрия бромида, растворяем в подставке. Процеживаем в отпускной флакон и добавляем, отмеривая по 10 мл, сначала настойку Ландыша, затем настойку Валерианы.

Оформляем этикетку «Внутреннее» с зелёной сигнальной полосой, дополнительную этикетку «Хранить в прохладном тёмном месте» и «Перед употреблением взбалтывать».

Заполняем ППК:

Если лекарственных веществ прописано в микстуре менее 3%, то растворяют эти вещества в прописанном количестве растворителя.

Если же их прописано 3% и более, то вещества растворяют в ²/₃ объёма растворителя или применяют КУО для лекарственных веществ, чтобы найти точный объём растворителя, в котором будут растворены ЛВ.

Если в состав ЖЛФ входят Нашатырно-анисовые капли, Грудной эликсир, Настойка мяты, Раствор Цитраля, то эти жидкие препараты добавляют в последнюю очередь, смешивая в подставке с равным объёмом микстуры, т.к. данные препараты при смешивании с водой и при соприкосновении со стеклом образуют на нём осадки в виде молочных подтёков, что вызывает у больного неприятные эмоции, как будто микстуру приготовили в грязном флаконе.

На стенках флакона образуются осадки за счёт того, что из Нашатырно-анисовых капель выкристаллизовывается Анитол (из анисового масла), а из настойки Мяты – Ментол.

Если в микстуре прописан сахарный сироп, то эти жидкие препараты можно смешивать в подставке с сахарным сиропом.

Rp.: Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoates aa 2,0

Liquoris Ammonii anisati 10 ml

Sirupi simplicis 5 ml

Aquae purificatae ad 200 ml

M.D.S.

Масса твёрдых веществ = 4,0 г

Всего воды потребуется: 200 мл – 15 (10+5) = 185 мл

X = 2,16% (<3%)

Т.О. Т.к. содержание твёрдых ЛВ менее 3%, то растворять их будем во всём объёме воды (185 мл).

Т.П. Отмериваем 185 мл воды очищенной в подставку. Отвешиваем 2,0 г Натрия гидрокарбоната, высыпаем в подставку. Отвешиваем 2,0 г Натрия бензоата, высыпаем в подставку. Всё растворяем. Процеживаем в отпускной флакон.

Отмериваем с помощью цилиндра 5 мл Сахарного сиропа, выливаем в стаканчик. Отмериваем примерно 5 мл микстуры в тот же стаканчик. Затем туда же отмериваем 10 мл Нашатырно-анисовых капель. Всё тщательно перемешиваем и выливаем в отпускной флакон.

Герметически укупориваем флакон, оформляем его этикеткой «Внутреннее» и дополнительными этикетками «Хранить в прохладном тёмном месте» и «Перед употреблением взбалтывать». По памяти заполняем ППК.

Rp.: Codeini phosphatis 0,4

Natrii bromidi 3,0

Aquae purificatae 180 ml

Tincturae Valerianae 10 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Расчёты:

V_общ. = 190 мл

Кодеина фосфат: X = 0,03 г

Дозы не завышены

Р.Д. – 0,03

С.Д. – 0,09

Жидкая лекарственная форма – это дисперсная система, состоящая из дисперсионной среды и дисперсной фазы. Это растворение твёрдых, жидких, газообразных веществ в растворителе.

X = 1,9% (<3%)

Т.О. Готовим на основании приказа №308 с учётом процентного содержания твёрдых ЛВ в жидкой ЛФ. Лекарственных веществ в рецепте менее 3%, поэтому готовим и растворяем твердые ЛВ во всём объёме воды.

Т.П. Отмериваем в подставку 180 мл воды очищенной. Идём с документами и с подставкой к ответственному лицу, у которого получаем Кодеина фосфат и растворяем в воде. Ответственное лицо расписывается в отпуске, а мы расписываемся в получении лекарственного вещества.

На рабочем месте отвешиваем 3,0 г Натрия бромида, растворяем. Процеживаем в отпускной флакон. Затем отмериваем 10 мл настойки Валерианы, выливаем в отпускной флакон, который герметически укупориваем. По памяти заполняем ППК.

Флакон оформляем этикеткой «Внутреннее» с зелёной сигнальной полосой, дополнительными этикетками «Хранить в прохладном тёмном месте» и «Перед употреблением взбалтывать». Выписываем сигнатуру, которая отдаётся больному.

Rp.: Natrii bromidi 2,0

Glucosi 2,5

Magnii sulfatis 1,5

Aquae purificatae 150 ml

T-rae Valerianae 10 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Это ЖЛФ для внутреннего применения, гетерогенная.

Т.О. Готовим на основании приказа №308 с учётом процентного содержания твёрдых ЛВ в микстуре.

Глюкоза – вещество очень гигроскопичное, она всегда содержит определённый процент влаги, поэтому при отвешивании глюкозы её берут больше на определённый процент влаги, чем прописано по рецепту.

В основном влажность глюкозы = 10% и рассчитывать её будем на 10% больше.

Расчёты:

Глюкозы: 2,5 + 0,25 (10%) = 2,75 г

,

где a – масса глюкозы безводной (по рецепту), в г.

b – влажность глюкозы, в %.

m_общ. = 6,25 г

X = 4,1%

Т.О. Т.к. процентное содержание твердых ЛВ более 3%, то растворять будем в ²/₃ объёма или применять КУО.

КУО Натрия бромида = 0,26´2,0 = 0,52 мл

КУО Глюкозы = 0,69´2,75 = 1,89 мл

КУО Магния сульфата = 0,5´1,5 = 0,75 мл

КУО_общ.» 3 мл

Объём воды = 150 – 3 = 147 мл

Т.П. Отмериваем 147 мл (150 – 3 = 147) воды очищенной в подставку. Отвешиваем 2,0 г Натрия бромида, растворяем. Отвешиваем 2,75 г Глюкозы, растворяем. Отвешиваем 1,5 г Магния сульфата, растворяем.

Процеживаем в отпускной флакон. Затем отмериваем 10 мл настойки Валерианы, выливаем в отпускной флакон, который герметически укупориваем. По памяти заполняем ППК. Флакон оформляем этикеткой «Внутреннее» с зелёной сигнальной полосой, дополнительными этикетками «Хранить в прохладном тёмном месте» и «Перед употреблением взбалтывать».

Rp.: Sol. Glucosi 10% – 150 ml

Codeini Phosphatis 0,06

Natrii bromidi 2,0

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

V_общ. = 150 мл

X = 0,006

Р.Д. – 0,006

С.Д. – 0,006´3 = 0,018

Это ЖЛФ для внутреннего применения, гомогенная система, истинный раствор.

Т.О. Готовим на основании приказа №308. Т.к. твёрдых ЛВ более 3%, растворять будем в ²/₃ объёма или применять КУО.

Глюкозы: 15,0 + 1,5 (10%) = 16,5 г

КУО Глюкозы = 0,69´16,5 = 11,4 мл

КУО Натрия бромида = 0,26´2,0= 0,52 мл

КУО_общ.» 12 мл

Объём воды = 150 – 12 = 138 мл

Т.П. Отмериваем 138 мл воды очищенной в подставку. Идём с документами и с подставкой к ответственному лицу, у которого получаем Кодеина фосфат и растворяем в воде. Ответственное лицо расписывается в отпуске, а мы расписываемся в получении лекарственного вещества.

На рабочем месте отвешиваем 16,5 г Глюкозы, растворяем в подставке. Затем отвешиваем 2,0 г Натрия бромида, растворяем в подставке. Процеживаем раствор в отпускной флакон. Оформляем его этикеткой «Внутреннее» с зелёной сигнальной полосой, дополнительной этикеткой «Хранить в прохладном тёмном месте».

Rp.: Glucosi 15,0

Codeini Phosphatis 0,06

Natrii bromidi 2,0

Aquae purificatae ad 200 ml

T-rae Valerianae 10 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Здесь проверяем дозы уже в 210 мл (200 + 10):

X = 0,0042

Дата добавления: 2014-01-03