КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Псевдогипоальдостеронизм 2 страница
*Таңғы несептегі *+Тәулік бойы жиналған несептегі *6 сағат бойы жиналған несептегі *2 сағат бойы жиналған несептегі *12 сағат бойы жиналған несептегі
#178 *!Несеп тұнбасында дисморфты эритроциттердің қанша пайызы гломерулярлы гематурияны сипаттайды?
*>5% *>10% *>20% *>30% *+>40%
#179 *!Мына төменде көрсетілген әдістердің қайсысы реналді/гломерулярлы және экстрареналді/гломерулярлы емес гематурияларды ажырату үшін қолданылады? *Амбурже сынамасы *Нечипоренко сынамасы *Протеомдық анализ *Аддис-Каковский сынамасы *+Фазалық-контрасттық микроскопия
#180 *!17 жасар қыз ісінуге, бас ауыруына, несебінің түсінің өзгеруіне шағымданып келді. Бұл шағымдар баспамен ауырғаннан кейін 2 апта өткен соң пайда болған. Тексергенде: беті, аяқтары ісінген, АҚ 140/90 мм с.б., макрогематурия. Қанда: белок 60 г/л, калий 41 ммоль/л, натрий 140 г/л, холестерин 3,7 ммоль/л, креатинин 128 мкмоль/л, мочевина 9,2 ммоль/л; Несепте белок 2,0 г/л, эритроциттер – көру алаңын тұтасымен алып жатыр. Биопсия жүргізген жағдайда гломерулопатияның қандай морфологиялық нұсқасы табылауы мейілінше ықтимал?
*Мембранозды нефропатия *Мембрано-пролиферативті ГН *+Диффузды-пролиферативті ГН *Мардымсыз өзгерістер ауруы *Фокалды-сегментарлы гломерулосклероз
#181 *!16 жасар жасөспірім ісінуге шағымданып ауруханаға келді. Анамнезінен: бір жыл бұрын өтпелі артралгия мен терілік синдром болған, тексерілмеген. Бұл шағымдар бір апта шамасында мазалайды. Протеинурияның 3,7 г/л дейін анықталуына байланысты ауруханалық тексеруге жіберілді. Қарағанда: анасаркаға дейінгі ауқымды ісіну, АҚ 100/60 мм с.б.. Талдауларда: креатинин 70 мкмоль/л, ж. белок 35 г/л, холестерин 11,3 ммоль/л. ЖНТ: протеинурия 4 г/тәул., эр. 2 к/а. Стероидтарға қандай дәрілік препаратты қосқан жөн?
*Микофенолат мофетил *Циклофосфамид *+Циклоспорин-А *Фраксипарин *Фозиноприл
#182 *!Шумақшалардың экстpaкапилляpлы типте зақымдалуы (жарты айшықтар түзілуі) гломерулонефриттің келесі түріне тән:
*Нефритикалық синдромға *Нефpотикалық синдромға *Оқшауланған несептік синдромға *Гематуриямен жүретін нефротикалық синдромға *+Тез үдемелі гломерулонефритке
#183 *!16 жасар жасөспірімде нефротикалық синдром, анамнезінде преднизолонмен сәтсіз терапия. Морфология: жарықтық микроскопия – күмістендіру кезінде капиллярлар қабырғасын бойлай субэпителиалды «тікенектер»; иммунофлюоресценция– IgG + С3 гранулярлық жарқырауы; электронды микроскопия – ретті субэпителиалды иммунокешенді депозиттер. Осы жағдайда қандай ем қолданған мейілінше дұрыс?
*+Циклоспорин-А *Симптоматикалық ем *Метилпреднизолонмен пульс-терапия *Преднизолонмен емді жалғастыру *Преднизолонның альтернирлеуші курсы
#184 *!Мембрано-пролиферативті гломерулонефритке қандай морфологиялық көрініс мейілінше тән?
*ГБМ қалыңдауы *Өзекшелер атрофиясы *Интерстициалды фиброз *Мезангиалды пролиферация *+ГБМ-ң «трамвай рельстері» түрінде қосарлануы
#185 *!9 жастағы ұл балада респираторлық инфекциядан кейін қайталаушы макрогематурия анықталды. АҚ 90/60 мм с.б., ісіну жоқ. Мейілінше шынайы диагноз қандай?
*МӨНС *+IgA-нефропатия *Мембранозды ГН *Мембрано-пролиферативті ГН *Эндокапиллярлы-пролиферативті ГН
#186 *!Амбулаторлық тексеру барысында 16 жасар жасөспірімде БСА белгілері, естудің төмендеуі анықталды. Несепте: протеинурия, гематурия. Атасы бүйрек ауруынан қайтыс болған, 12 жасар қарындасында микрогематурия анықталды. Биопсия жүргізген жағдайда бүйрек зақымдалуының қандай морфологиялық нұсқасы табылауы мейілінше ықтимал?
*Диффузды эндокапиллярлы пролиферация *ГБМ қалыңдауы және субэпителиалды депозиттер *+ГБМ-ң «баскетбол себеті» тәріздес өзгеруі *Подоциттердің кіші аяқшаларының оқшауланып еріп кетуі *Жарты айшықтар және некроздық қабыну өзгерістері
#187 *!Амбулаторлық тексеру барысында 16 жасар жасөспірімде БСА белгілері, естудің төмендеуі анықталды. Несепте: протеинурия, гематурия. Атасы бүйрек ауруынан қайтыс болған, 12 жасар қарындасында микрогематурия анықталды. Нефропротективті ем алады. Ауру қандай ағымда өтеді?
*+Баяу үдейді *Тез үдейді *Жедел циклді *Жиі ремиссиямен *Рецидивирлеуші
#188 *!Ходжкин лимфомасымен ауыратын 15 жасар ұл балада анасаркаға дейін ауқымды ісіну пайда болды, АҚ 95/55 мм с.б., креатинин 65 мкмоль/л, ж. белок 35 г/л, холестерин 19,3 ммоль/л, протеинурия 12 г/тәул., эр. 2 к/а. Жарықтық микроскопияда ешқандай өзгеріс табылмады. Қандай морфологиялық диагноз мейілінше ықтимал?
*+Мардымсыз өзгерістер *Диффузды-пролиферативті ГН *Мембранозды гломерулонефрит *Фокалді-сегментарлы гломерулосклероз *Мембрано-пролиферативті гломерулонефрит
#189 *!12 жастағы ұл бала. Тексеру кезінде: протеинурия, қайталамалы макрогематурия. Морфологиялық түрде анықталды: мезангиалды жасушалардың диффузды пролиферациясы және мезангийдегі IgA депозиттері. Қандай патология мейілінше ықтимал?
*Люпус-нефрит *+IgA-нефропатия *Мембранозды ГН *Мардымсыз өзгерістер ауруы *Фокалді-сегментарлы гломерулосклероз
#190 *!12 жастағы ұл бала. Тексеру кезінде: протеинурия, қайталамалы макрогематурия. Морфологиялық түрде анықталды: мезангиалды жасушалардың диффузды пролиферациясы және мезангийдегі IgA депозиттері. Бұл ауруға қандай ағым тән?
*Тез үдемелі *Жедел циклды *Әрқашан болжамы қолайлы *Ұлдарда болжамы жақсы *+Бүйректің біртіндеп склероздануымен созылмалы ағым
#191 *!Гломерулярлы базалды мембрананың аномалиясы мына аурудың себебі болып табылады:
*АА немесе АL типті бүйрек амилоидозының *Туа пайда болған нефротикалық синдромның *Фокалды-сегментарлы гломерулосклероздың *Мардымсыз өзгерістермен нефротикалық синдромның *+Альпорт синдромының немесе жұқа базалды мембраналар ауруының
#192 *!10 жастағы ұл балада жедел стрептококктан кейінгі гломерулонефрит болжанды. Төменде көрсетілген клиникалық симптомдар мен зертханалық көрсеткіштердің қайсысы осы патологияға мейілінше тән?
*Дизурия мен гематурия *Протеинурия мен жайылған ісінулер *Артериалды гипертензия және гематурия *Қайталаушы ағымы және лейкоцитурия *+Гематурия, АСЛО+, С3 төмендеген, циклді ағымы
#193 *!Гломерулонефриттің қандай морфологиялық нұсқасы ем болмаған жағдайда бүйрек қызметінің қайтымсыз бұзылыстары мен артериалды гипертензияның дамуының мейілінше жоғары ықтималдылығымен өтеді? *IgА-нефропатия *Мембранозды *Мембранопролиферативті *Мардымсыз өзгерістер *+Фокалді-сегментарлы гломерулосклероз
#194 *!16 жасар қыз бала 4 жылдан бері жүйелі қызыл жегі бойынша бақылауда тұрады, иммуносупрессивті ем алады. Люпус-нефрит қосарланған жағдайда қандай симптомдар жиынтығы мейілінше ықтимал:
*Нефритикалық синдром, гиперкреатинемия, гематурия *Протеинурия және гематурия түрінде оқшауланған несеп синдромы *Нефротикалық синдром, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия *Нефритикалық синдром, артериалды гипертензия, олигурия, азотемия *+Жедел нефритикалық синдром, гипокомплементемия, ДНҚ-ға антиденелер титрі
#195 *!18 жастағы бойжеткен айқын ісінуге, асцитке, сирек аз көлемде несеп шығаруға, әлсіздікке, тәбетінің төмендеуіне шағымданады. Суықтанудан кейін жедел ауырды. АҚ 110/70 мм с.б., несебі ашық түсті. ЖҚА: лейкоциттер – 6х109, ТК – 0,9, Нв – 110 г/л, ЭТЖ – 55 мм/сағ. Қан сарысуында: жалпы белок – 48 г/л, холестерин – 7,5 ммоль/л. С3 төмендеген. ЖНТ: белок – 6,8 г/л, лейкоциттер – 1-2 к/а, эритроциттер – 0-2, меншікті салмағы – 1025. Биопсия жүргізген жағдайда гломерулопатияның қандай морфологиялық нұсқасы табылауы мейілінше ықтимал?
*Фокалді-сегментарлы гломерулосклероз *+Мембранопролиферативті ГН *Мембранозды нефропатия *Мардымсыз өзгерістер *Экстракапиллярлы ГН
#196 *!4 жасар қыз бала айқын ісінуге, асцитке, сирек аз көлемде несеп шығаруға, әлсіздікке, тәбетінің төмендеуіне шағымданады. Суықтанудан кейін жедел ауырған. АҚ 110/70 мм с.б., несебі ашық түсті. ЖҚА: лейкоциттер – 6х109, ТК – 0,9, Нв – 110 г/л, ЭТЖ – 55 мм/сағ. Қан сарысуында: жалпы белок – 48 г/л, холестерин – 7,5 ммоль/л. ЖНТ: белок – 6,8 г/л, лейкоциттер – 1-2 к/а, эритроциттер – 0-2, меншікті салмағы – 1025. Биопсияда ФСГС анықталды. Осы патологияда қандай препарат көрсетілген?
*Азатиоприн *+Такролимус *Преднизолон *Циклофосфамид *Микофенолат мофетил
#197 *!Нефрологиялық бөлімшеге ісінумен 11 жастағы қыз бала түсті, АҚ 150/100 мм с.б. Несепте белок 3,3 г/л, эритроциттер тұтастай жауып жатыр. Тез өсіп жатқан гиперкреатининемия анықталып, бүйрек биопсиясы жасалды. Қандай нәтиже мейілінше күтіледі?
*Диффузды мезангиопролиферативті гломерулонефрит *Фокалді-сегментарлы гломерулосклероз *+Экстракапиллярлы пролиферация *Эндокапиллярлы гломерулонефрит *Мардымсыз өзгерістер
#198 *!Нефрологиялық бөлімшеге ісінумен 11 жасар қыз бала түсті, АҚ 150/100 мм с.б. Несепте белок 3,3 г/л, эритроциттер тұтастай жауып жатыр. Тез өсіп жатқан гиперкреатининемия анықталып, бүйрек биопсиясы жасалды. Бірінші кезекте қандай тактика жүргізіледі?
*+Метилпреднизолонмен және циклофосфамидпен пульс-терапия *Преднизолон А циклоспоринмен біріктіріліп *Преднизолон альтернирлеуші режимде *Преднизолон эндоксанмен біріктіріліп *Метилпреднизолонмен пульс-терапия
#199 *!Нефрологиялық бөлімшеге ісінумен 11 жасар қыз бала түсті, АҚ 150/100 мм с.б. Несепте белок 3,3 г/л, эритроциттер тұтастай жауып жатыр. Тез өсіп жатқан гиперкреатининемия анықталып, бүйрек биопсиясы жасалды. Биопсияда тез үдейтін гломерулонефриттің белгілері. Иммуносупрессивті ем жүргізіліп жатыр. Ремиссияға қол жеткізгеннен кейін сүйемелдеуші қандай ем жүргізіледі?
*Көрсетілмеген *Стероидтармен альтернирлеуші режим *Циклофосфамидті ½ мөлшерінде жалғастыру *Циклофосфамидті күнара жалғастыру *+Азатиоприн немесе микофенолат + преднизолон
#200 *!Анамнезінде жүйелі бөртпемен және полиартралгиямен өткен қызыл жегі бар (2 жылдан бері) 16 жасар қыз бала. Плаквенил 200 мг, жүйелі түрде СЕҚҚП алады. Қарағанда: АҚ 160/100 мм с.б. (бұған дейін 130/75), аяқтары тізесіне дейін қатты ісінген. Несеп: қан, белок, цилиндрлер өте көп. Қанда панцитопения, гипоальбуминемия, креатинин 224 мкмоль/л (6 ай бұрын 60 мкмоль/л болған). Аурудың ауырлығы мен зақымдалудың жайылуын ескеріп мына төменде көрсетілген шаралардың қайсысын қолдануға болмайды?
*Ас тұзын шектеу *Антигипертензивті ем тағайындау *+Тұтас қанды құю *Кортикостероидтармен пульс-терапияны бастау *Люпус-нефриттің дамуына байланысты ауруханаға жатқызу
#201 *!16 жастағы жасөспірімде нефротикалық синдром, анамнезінде преднизолонмен сәтсіз терапия. Морфология: жарықтық микроскопия – күмістендіру кезінде капиллярлар қабырғасын бойлай субэпителиалды «тікенектер»; иммунофлюоресценция– IgG + С3 гранулярлық жарқырауы; электронды микроскопия – ретті субэпителиалды иммунокешенді депозиттер. Нефротикалық синдромның екіншілік сипаты жоққа шығарылды. Диагноз қандай және қандай емдеу тактикасын қолданған жөн?
*Мембранозды нефропатия, симптоматикалық ем *+Мембранозды нефропатия, А циклоспоринмен емдеу *Экстракапиллярлы ГН, метилпреднизолонмен пульс-терапия *Фокалді-сегментарлы гломерулосклероз, преднизолонмен емдеу *Мембрано-пролиферативті ГН, преднизолон альтернирлеуші режимде
#202 *!16 жастағы жасөспірімде нефротикалық синдром, анамнезінде преднизолонмен сәтсіз терапия. Морфология: жарықтық микроскопия – күмістендіру кезінде капиллярлар қабырғасын бойлай субэпителиалды «тікенектер»; иммунофлюоресценция– IgG + С3 гранулярлық жарқырауы; электронды микроскопия – ретті субэпителиалды иммунокешенді депозиттер. Тағы қандай қосымша тексеру жүргізу керек?
*cANCA, pANCA *IgA, IgG, IgM деңгейлері *Иммунограмма – CD4, CD8 *АСЛО, аңқа мен мұрыннан бак. себінді *+ANA, dsDNA-ға антиденелер, гепатиттерге ИФА
#203 *!Нефрологиялық бөлімшеге ісінумен 11 жасар қыз бала түсті, АҚ 150/100 мм с.б. Несепте белок 3,3 г/л, эритроциттер тұтастай жауып жатыр. Тез өсіп жатқан гиперкреатининемия анықталып, бүйрек биопсиясы жасалды. Биопсияда экстракапиллярлық гломерулонефриттің белгілері. Иммуногистохимия: IgA депозиттері. Иммуносупрессивті ем жүргізіліп жатыр. Жалғыз симптомы аздаған протеинурия болған жағдайда ТҮГН-ді емдегеннен кейін ішінара әсерде қандай нефропротективті ем жүргізіледі?
*+ААФт немесе АРБ *Мембраностабилизаторлар *Антикоагулянттар *Антиагреганттар *Дәрумендер
#204 *!Нефрологиялық бөлімшеге ісінумен 11 жасар қыз бала түсті, АҚ 150/100 мм с.б. Несепте белок 3,3 г/л, эритроциттер тұтастай жауып жатыр. Тез өсіп жатқан гиперкреатининемия анықталып, бүйрек биопсиясы жасалды. Биопсияда тез үдейтін гломерулонефриттің белгілері. Метилпреднизолонмен және циклофосфамидпен пульс-терапия жүргізілуде. Иммуносупрессивті емнен кейін бұл патологияның қандай салдары мейілінше ықтимал?
*Стрептококктан кейінгі жедел ГН болған жағдайда толығымен айығу *ГН-ң созылмалы түрлерінде ұзақ ремиссия *Терминалды бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі, диализ *Баяу үдеп бүйректің созылмалы ауруының дамуы *+Аурудың типіне және емнің қашан жүргізілгеніне байланысты кез келген салдар
#205 *!10 жасар ұл бала макрогематурия және аяқтарында ісінудің пайда болуына байланысты ауруханаға түсті. Анамнезінде бүйрек ауруы жоқ. Қарағанда: АҚ 145/95 мм с.б. Зертханалық мәліметтер: несепте тәуліктік протеинурия 1,5 г, эритроциттер өте көп, қанда креатинин 130 мкмоль/л, мочевина 10,2 ммоль/л. УДЗ-де екі бүйрек те ұлғайған, конкременттер мен несеп іркілісі жоқ. Мейілінше шынайы диагноз қандай?
*Жүйелі васкулит *Несеп-тас ауруы *Геморрагиялық цистит *Несеп жүйесінің инфекциясы *+Жедел нефритикалық синдром
#206 *!12 жасар қыз бала, ішінің ауыруына, ірі тамырларының ісінуіне, балтыр терісінде бөртпелердің пайда болуына шағымданады. Сұрастырғанда белгілі болғаны, бұрын цитрус өнімдерін пайдаланғанда осындай бөртпелер пайда болатын болған. Амбулаторлық талдаулардың мәліметтері: анемия 1 дәрежесі, жылдамдаған ЭТЖ, протеинурия 1,5 г/л, микрогематурия 20-25 к/а, 50%-дан астамы дисморфты эритроциттер. Мейілінше шынайы диагноз қандай?
*Люпус-нефрит *Вегенер гранулематозы *Чардж-Стросс синдромы *+Шенлейн-Генох нефриті *Жедел интерстициалды нефрит
#207 *!10 жасар ұл бала бетінің, аяқтарының ісінуіне, басының ауыруына, белінің сыздап ауыруына, жалпы әлсіздікке және лайлы қызғылт несептің пайда болуына шағымданады. Өзін 3 күннен бері науқаспын деп санайды. Тұмаумен ауырып кеткен, осыдан 2 апта бұрын баспамен ауырған. Қарағанда: температура 37,7°С. Жалпы жағдайы орта ауырлықта. Беті ісіңкі, балтыры мен табанына ісіну бар, терісі боз. Пульсі 84/мин., АҚ 165/100 мм с.б. Іші жұмсақ, ауырмайды. Несебінің түсі «ет жуындысы тәріздес». Қандай зертханалық өзгерістер мейілінше шынайы болмақ?
*Лейкоцитурия, бактериурия *Гиперпротеинемия, протеинурия *+Макро-, микрогематурия, азотемия *Макрогематурия, лейкоцитурия, бактериурия *Гипопротеинемия, протеинурия, гиперхолестеринемия
#208 *!8 айлық қызда фин типіндегі туа біткен нефротикалық синдром диагнозы болжануда. Бүйректе қандай морфологиялық өзгерістер мейілінше ықтимал болады?
*Шумақшалардың склерозы *Экстракапиллярлы ГН *+Өзекшелердің микрокистозы *Шумақшалардағы мардымсыз өзгерістер *Мембрано-пролиферативті гломерулонефрит
#209 *!8 айлық қызда фин типіндегі туа біткен нефротикалық синдром диагнозы болжануда. Бұл ауруға қандай ағым мейілінше тән?
*+Емге резистенттілік және тБСЖ-не дейін үдеуі *Стероид-сезімтал, жиі қайталанатын *Стероид-сезімтал, сирек қайталанатын *Кеш-сезімтал *Стероид-тәуелді
#210 *!Нефрин белогының болмауы немесе оның аномалиясы мына аурудың дамуына себеп болады:
*Альпорт синдромының *Жұқа базалды мембраналар ауруының *+Фин типіндегі нефротикалық синдромның *Фокалды-сегментарлы гломерулосклероздың *Мардымсыз өзгерістермен нефротикалық синдромның
#211 *!3 айлық балада нефротикалық синдром дамыды. Қандай ауру және қандай геннің мутациясы ықтимал емес?
*Denis Drash (WTI) синдромы *Рецессивті нефротикалық синдром (NPH2) *+Х-тіркескен Альпорт синдромы (COL4AS) *Фин типіндегі нефротикалық синдром (NPH1) *Ересектердегі 1 фокалды-сегментарлы гломерулосклероз (ACTN4)
#212 *!5 жасар ұл балада стероид-тәуелді, жиі қайталанатын нефротикалық синдром. Мынадай шешім қабылданды: емге циклоспорин А қосу. Қандай жағдай циклоспоринді тағайындау үшін дұрыс болып табылады?
*+Ремиссияға қол жеткізгеннен кейін және стероидтардың альтернирлеуші режиміне көшкеннен кейін *Альтернирлеуші режимнен кейін 2 айдан соң *Стероидты алып тастағаннан кейін *Бүйрек биопсиясынан кейін *Тағайындауға көрсеткіш жоқ
#213 *!10 айлық балада фокалды-сегментарлы гломерулосклероз. Фокалды-сегментарлы гломерулосклероздың қай генезінде иммуносупрессивті ем көрсетілмеген?
*Идиопатиялық *Екіншілік стероид-резистентті *Кеш стероид-сезімтал *+Генетикалық детерминирленген *Иммундық аурулар фонындағы екіншілік түрінде
#214 *!12 жасар ұл балада баспадан кейін аяқтары ісініп, олигурия дамыды, несебінің түсі күңгірттенді, АҚ 150/90 мм с.б. дейін жоғарылады, несепте белок 1,36 г/л, эритр – тұтастай. Қанда жалпы белок 58 г/л, альбуминдер 34 г/л, креатинин 120 мкмоль/л. Электрондық микроскопияда қандай морфологиялық өзгерістер мейілінше анықталады?
*Мезангийдің ГБМ-ға интерпозициясы *Субэндотелиалдық шөгінділер *Подоцит аяқшаларының ғана тегістелуі *«Тікенектер» тәрізді эпимембранозды шөгінділер *+«Өркештер» тәрізді субэпителиалды шөгінділер #215 *!12 жасар ұл балада баспадан кейін аяқтары ісініп, олигурия дамыды, несебінің түсі күңгірттенді, АҚ 150/90 мм с.б. дейін жоғарылады, несепте белок 1,36 г/л, эритр – тұтастай. Қанда жалпы белок 58 г/л, альбуминдер 34 г/л, креатинин 120 мкмоль/л. Төсектік режимді тағайындаудың қандай қағидасы мейілінше жөн болып табылады? *+Ауыр клиникалық көріністер болған жағдайда ғана (өкпе ісінуі және т.б.) *1 айға қатаң төсек режимі тағайындалады *Ауруханада жатқан кезеңнің барлығына *Қан мен несеп талдаулары қалыпқа келгенге дейін *1 жылдан кем емес уақытқа
#216 *!Шумақшаның қандай құрылымдық элементінің генетикалық детерминирленген бұзылысы несепте гематурияның пайда болуына ықпал етеді?
*Эндотелийдің *Мезангийдің *Подоциттердің кіші аяқшаларының *Подоциттердің үлкен аяқшаларының *+Гломерулалық базалдық мембрананың #217 *!2 жасар ұл балада идиопатиялық фокалды-сегментарлық гломерулосклероз. Осы аурудың патогенезінде басты рөл атқарады:
*+ Т-жасушалық дисфункцияға байланысты айналымдағы фактор *Комплемент патологиясы *Иммундық-кешендік *Гемодинамикалық *Аутоиммундық
#218 *!13 жасар ұл балада нефротикалық синдромға күдік. Гломерулалық аурулардың ажырату диагностикасын жүргізу үшін қандай иммунологиялық зерттеу мейілінше ақпаратты аз береді?
*Жалпы комплемент, С3, С4 *Антинуклеарлық антиденелер (ANA) *ДНҚ-ң қос спираліне антиденелер *+Айналымдағы иммундық кешендер *Антинейтрофилдік цитоплазмалық антиденелер (p-, c-ANCA)
#219 *!10 жасар қыз балада нефритикалық синдромға күдік. Осы кезде дамыған артериалды гипертензияның даму механизмі қандай?
*Жүрекшелік натрийурездік пептид өндірілуінің төмендеуі *Антидиурездік гормонның дұрыс емес өндірілуі *Белок өндірілуінің төмендеуі және гипопротеинемия *Простагландиндер жүйесінің белсенуі *+РААЖ белсенуі
#220 *!10 жасар қыз балада нефритикалық синдромға күдік. Қандай несептік синдром осы синдромға мейілінше тән?
*Гематурия, лейкоцитурия *Гематурия, балауызды цилиндрлер *Гематурия, гиалиндік цилиндрлер *Гематурия, лейкоцитарлық цилиндрлер *+Гематурия, эритроцитарлық цилиндрлер
#221 *!Асцитпен, гипоальбуминемиямен, аздаған протеинуриямен науқаста ісіну синдромының себебін іздеу үшін қандай қарапайым зерттеу әдісін орындау керек?
*Бүйрек биопсиясы *Бауыр биопсиясы *+Коагулограмма *Жалпы холестерин *Тәуліктік протеинурия
#222 *!Науқаста айқын ісіну, гипоальбуминемиямен, гиперхолестеринемия, протеинурия 1,5 г/л болған жағдайда нефротикалық синдромның критерийлерін толықтыру үшін қандай зерттеу әдісін жүргізу керек?
*Бүйрек УДЗ *Коагулограмма *Липидтер фракциясы *+Тәуліктік протеинурия *Несеп тұнбасының микроскопиясы
#223 *!Нефротикалық синдром кезіндегі ісінудің даму механизміне заманауи көзқарас:
*+Гипопротеинемия протеинуриямен, натрий мен судың ұсталуы *Белок синтезінің төмендеуі және гипопротеинемия *Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің белсенуі *Антидиуретикалық гормон секрециясының бұзылуы *Жүрекшелік натрийурездік пептид синтезінің төмендеуі
#224 *!Несеп талдауындағы қандай көрсеткіш бүйректің шумақшалық зақымдалуының ерте индикаторы болып табылады?
*Протеинурия *+Альбуминурия *Эритроциттер к/а 5-ке дейін *Лейкоциттер к/а 4-6-ға дейін *Белоктың несеп креатининіне қатынасы 0,2
#225 *!Несеп протеомикасы мына жағдайларды бір-бірінен ажыратуға мүмкіндік береді:
*Васкулиттерді *Гломерулопатияларды *Несеп жолдарының инфекциясын *Тубулоинтерстициалды нефриттерді *+Бүйректің зақымдалуымен байланысты көптеген ауруларды
#226 *!18 жасар жігіттің анамнезінде ұзақ жылдан бері ревматоидты артрит, метотрексатты жүйелі түрде қабылдамайды, аяқтарының ісінуіне, оң қабырға астындағы ауырлық сезіміне шағымданып түсті. Қарау барысында: АҚ 110/70 мм с.б., қол саусақтарының дисталді буындарының деформациясы, балтыры ісінген, бауыр мен көкбауыры ұлғайған. Несепте протеинурия 10 г/тәул дейін, эритроциттер 8-10 к/а. Биохимия: холестерин 7,9 ммоль/л, төмен тығыздықтағы липопротеидтер 3,5, триглицеридтер 2,8, альбумин 28 г/л, креатинин 145 мкмоль/л, ШСЖ 54 мл/мин. Зақымдалудың ауырлық дәрежесін мейілінше шынайы бағалау үшін қандай зерттеу жүргізу керек?
Дата добавления: 2017-01-14; Просмотров: 434; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |