Характеристика репродуктивного типа роста органов и тканей че-

Период наиболее активной трудовой деятельности и профессионализма

Первые биохимические и физиологические признаки старения появ-

ляются у человека в возрасте:

а) 15 лет;

б) 25 лет;

в) 35 лет;

г) 45 лет;

д) 55 лет.

у человека:

а) второй период детства;

б) подростковый;

в) юношеский;

г) I период среднего возраста;

д) II период среднего возраста.

50. Критические периоды постнатального онтогенеза у человека:

а) роды;

б) новорождения;

в) полового созревания;

г) полового увядания;

д) старческий возраст.

51. Наиболее интенсивный рост у человека наблюдается:

а) на первом году жизни;

б) на втором году жизни;

в) на третьем году жизни;

г) с 4 до 7 лет;

д) в период полового созревания.

52. Характеристика общего типа роста органов и тканей человека:

а) интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет;

б) равномерный рост на протяжении всего периода;

в) интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания;

г) интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня

взрослого организма;

д) быстрый рост в период полового созревания.

53. Общий тип роста характерен для:

а) тела в целом;

б) головы, головного и спинного мозга;

в) тимуса и селезенки;

г) половых органов;

д) скелета и мышц.

54. Характеристика мозгового типа роста органов и тканей человека:

а) интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет;

б) равномерный рост на протяжении всего периода;

в) интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания;

г) интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня

взрослого организма;

д) быстрый рост в период полового созревания.

55. Мозговой тип роста характерен для:

а) тела в целом;

б) головы, головного и спинного мозга;

в) тимуса и селезенки;

г) половых органов;

д) скелета и мышц.

56. Характеристика лимфоидного типа роста органов и тканей человека:

а) интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет;

б) равномерный рост на протяжении всего периода;

в) интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания;

г) интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня

взрослого организма;

д) быстрый рост после периода полового созревания.

57. Лимфоидный тип роста характерен для:

а) тела в целом;

б) головы, головного и спинного мозга;

в) тимуса и селезенки;

г) половых органов;

д) органов дыхания.

ловека:

а) интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет;

б) быстрый рост после периода полового созревания;

в) интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания;

г) интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня

взрослого организма;

д) быстрый рост в период полового созревания.

59. Репродуктивный тип роста характерен для:

а) тела в целом;

б) головы, головного и спинного мозга;

в) тимуса и селезенки;

г) половых органов;

д) скелета и мышц.

60. В регуляции роста человека существенную роль играют гормоны:

а) мозгового вещества надпочечников;

б) средней доли гипофиза;

в) щитовидной железы;

г) поджелудочной железы;

д) половых желез.

61. Акселерация – это:

а) замедление физического и физиологического развития детей и подростков;

б) ускорение физического и физиологического развития детей и подростков;

в) увеличение массы тела у пожилых людей на 10 кг;

г) увеличение роста новорожденных на 8 см;

д) замедление полового созревания.

62. Причины акселерации:

а) повышение гетерозиготности вследствие смешанных браков;

б) снижение гетерозиготности вследствие смешанных браков;

в) улучшение питания;

г) аварии на химических производствах;

д) повышение заболеваемости детей.

63. Хронологический возраст – это:

а) на сколько лет выглядит человек;

б) возраст по паспорту;

в) количество прожитых лет;

г) истинный возраст;

д) истинный возраст ± 10 лет.

64. Биологический возраст – это:

а) на сколько лет выглядит человек;

б) возраст по паспорту;

в) количество прожитых лет;

г) истинный возраст;

д) истинный возраст минус 10 лет.

65. Критерии биологического возраста:

а) степень развития волосяного покрова;

б) размеры половых органов;

в) скелетозрелость;

г) рост человека;

д) зубная зрелость.

66. Конституция человека – это:

а) наследственные особенности морфологии, физиологии и поведения;

б) сиюминутное состояние человека;

в) стойкие, генетически обусловленные нарушения морфологии, физиологии и

поведения;

г) реактивность;

д) сопротивляемость болезнетворным агентам.

67. Габитус человека – это:

а) стойкие, генетически обусловленные особенности морфологии, физиологии и

поведения;

б) стойкие, генетически обусловленные нарушения морфологии, физиологии и

поведения;

в) соответствие конституции и биологического возраста;

г) состояние и цвет кожных покровов;

д) особенности обменных процессов.

68. Конституционные типы людей:

а) астенический;

б) эктоморфный;

в) мезодермальный;

г) нормальный;

д) эндоморфный.

69. Морфофизиологические особенности астеников:

а) широкая грудная клетка;

б) узкая грудная клетка;

в) пониженная возбудимость;

г) высокое содержание холестерина в крови;

д) низкое артериальное давление.

70. Морфофизиологические особенности нормостеников:

а) пропорциональное телосложение;

б) узкая грудная клетка;

в) толстые кости;

г) умеренное отложение жира;

д) высокое содержание холестерина в крови.

71. Морфофизиологические особенности гиперстеников:

а) широкая грудная клетка;

б) узкая грудная клетка;

в) толстые кости;

г) большие отложения жира;

д) спокойны; но неуравновешенны.

72. Астеники предрасположены к:

а) неврозам;

б) гипертонической болезни;

в) язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;

г) туберкулезу;

д) болезням верхних дыхательных путей.

73. Нормостеники предрасположены к:

а) невралгиям;

б) гипертонической болезни;

в) язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;

г) атеросклерозу;

д) болезням верхних дыхательных путей.

74. Гиперстеники предрасположены к:

а) неврозам;

б) гипертонической болезни;

в) язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;

г) атеросклерозу;

д) ожирению.

75. Геронтология изучает:

а) закономерности старения организмов;

б) признаки старения;

в) особенности развития заболеваний у людей старческого возраста;

г) особенности лечения заболеваний у людей старческого возраста;

д) особенности профилактики заболеваний у людей старческого возраста.

76. Гериатрия изучает:

а) закономерности старения организмов;

б) первые проявления старения;

в) особенности развития заболеваний у людей старческого возраста;

г) особенности лечения заболеваний у людей старческого возраста;

д) морфологические и биохимические признаки старения.

77. На организменном уровне старческие изменения проявляются:

а) изменением осанки и формы тела;

б) появлением седины;

в) улучшением памяти;

г) ухудшением памяти;

д) улучшением зрения и слуха.

78. На органном уровне возрастные изменения проявляются:

а) увеличением жизненной емкости легких;

б) повышением артериального давления;

в) снижением продукции половых гормонов;

г) повышением продукции гормонов гипофиза;

д) улучшением работы органов пищеварения.

79. На клеточном уровне старческие изменения проявляются:

а) уменьшением содержания воды в клетке;

б) повышением содержания воды в клетке;

в) снижением активного транспорта ионов;

г) снижением активности ферментов окислительного фосфорилирования;

д) повышением активности ферментов репарации ДНК.

80. Суть гормональной гипотезы старения:

а) изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток;

б) снижение продукции эстрогенов;

в) изменения активности гипоталамических ядер;

г) нарушение процессов адаптации и регуляции;

д) накопление мутаций в генетическом аппарате клеток.

81. Суть интоксикационной гипотезы старения:

а) изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток;

б) снижение продукции половых гормонов;

в) накопление продуктов гниения в толстом кишечнике и всасывание их в кровь;

г) нарушение процессов адаптации и регуляции;

д) накопление мутаций в генетическом аппарате клеток.

82. Суть генетических гипотез старения:

а) изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток;

б) снижение продукции половых гормонов;

в) нарушение процессов репарации и репликации ДНК;

г) нарушение процессов адаптации и регуляции;

д) генетически запрограммированное число митозов клеток.

83. Суть гипотезы генетически запрограммированного числа митозов:

а) фибробласты эмбрионов человека в культуре дают около 100 генераций;

б) при делении клетки теломеры хромосом теряют несколько нуклеотидов;

в) с каждым митозом длина теломеров увеличивается;

г) когда длина теломеров достигает критической величины, клетки теряют

способность делиться;

д) накопление мутаций в генетическом аппарате клеток.

Дата добавления: 2015-07-13