Значение для рыбоводства теории экологических групп Крыжановского

Разработка биотехники заводского рыборазведения невозможна без дальнейшего знания специфики развития рыб, обусловленной взаимоотношением организма со средой. При этом следует учитывать, что условия развития специфичны не только для различных видов рыб, относящихся к разным экологическим группам, но и для одного вида на разных этапах онтогенеза. В связи с этим, биотехника искусственного разведения рыб, принадлежащих к разным экологическим группам должна быть различной и разрабатываться с учетом особенностей их развития в природных условиях.

Например, биотехнику разведения литофильных лососевых рыб, закапывающих в природных условиях икру в грунт, необходимо совершенствовать с учетом приспособления икры к развитию в абсолютной темноте при относительно невысоком содержании в воде кислорода. Она должна развиваться в неподвижном состоянии, учитывая её высокую чувствительность к механическим воздействиям, особенно на стадиях гаструляции. Необходимо при этом учитывать и более тонкие различия близкородственных видов. Например, на реке Амур летняя кета и горбуша хоть и заходят на нерест в одни и те же сроки, но икру закапывают в грунт на разных её участках: горбуша на форватере реки с быстрым течением, а летняя кета – в прибрежной зоне с замедленным течением.

В связи с этим, развивающаяся икра горбуши более оксифильна и более устойчива к механическим воздействиям, чем икра кеты, что также необходимо учитывать при совершенствовании биотехники их заводского воспроизводства.

Другие представители лососевых рыб – сиговые, также относятся к литофилам, но выметывают икру на поверхности каменного грунта. Течением воды она после утраты клейкости заносится под камни, где и развивается в слабо подвижном состоянии под воздействием постоянного тока воды. Икра сиговых рыб требовательна к кислородному режиму, способна развиваться в подвижном состоянии при слабом освещении.

Не только способы инкубации икры, но и способы и условия выращивания молоди в прудах и бассейнах должны разрабатываться с учетом специфики развития рыб, относящихся к разным экологическим группам, так как условия жизни молоди этих экологических групп крайне неодинаковы, в том числе на разных этапах онтогенеза.

Особенно важно знать экологическую специфику развития рыб в связи с гидростроительством, так как она сильно изменяет режим водоемов. Зная особенности условий развития рыб различных экологических групп, можно заранее предсказать как отразится зарегулирование стока рек на судьбу этих рыб. Так, замедленный сток воды в образующихся водохранилищах должен негативно сказаться на размножении пелагофилов, так как их икра способна находиться в плавучем состоянии только в потоке воды. При образовании водохранилищ ликвидируются перекаты и участки с каменистым грунтом, что значительно ухудшает условия размножения литофилов (осетровых и лососевых). Не совсем благоприятные условия могут быть в водохранилищах и для размножения фитофилов в случае резкого колебания уровня воды, что может приводить к осушению нерестового субстрата и гибели отложенной икры.

Необходимо помнить, что когда речь идет о разработке биотехники искусственного рыборазведения, необязательно во всем слепо подражать природе. Но всякая переделка природы живого организма в интересах человека должна исходить из детального знания приспособительных особенностей организма к конкретным условиям существования и не должны сопровождаться нарушением существенных жизненных функций в процессе развития.

Важным средством увеличения воспроизводства ценных видов рыб является акклиматизация. И эта проблема также не может быть решена без знания биологической специфики размножения и развития рыб. Знание этой специфики позволяет правильно оценить. Насколько условия нового водоема подходят для размножения вселяемого вида.

Игнорирование этих знаний может привести к ошибочным решениям. Знание экологической специфики рыб имеет большое значение для разработки рыбоводно-мелиоративных мероприятий, улучшающих условия размножения рыб, разработке методов борьбы с сорными и хищными рыбами в периоды их размножения и др.

Внутривидовая биологическая дифференциация и её значение для воспроизводства рыб.

Для выражения явлений внутрипопуляционной дифференциации используются различные термины. Введенное Л.С. Бергом (1934 г) понятие «сезонные расы» применяются при описании внутрипопуляционной дифференциации у лососевых и миноговых. Для осетровых чаще используется обозначение «биологическая группа», введенная Н.Л. Гербильским. Во всех случаях речь идет о дифференциации в пределах популяции, причем значение этого явления у осетровых, лососевых и миноговых сходное – наилучшее приспособление к условиям ареала и максимальное использование его возможностей.

В литературе часто используются термины «яровые» и «озимые» расы. Автор этих терминов Л.С. Берг вкладывал в них определенный биологический смысл, полагая, что возможна некоторая аналогия с растениями в отношении температурных условий необходимых для осуществления определенных периодов развития половых клеток у озимых и яровых форм. Однако позже было доказано (Гербильский 1957; Абакумов, 1961), что подобная аналогия не оправдана. Тем не менее термины «яровые» и «озимые» формы (расы) продолжают применять, предполагая при этом различия в отношении мест зимовки и состояния производителей в период захода в реки.

Озимыми расами называют рыб, размножающихся после зимовки в реке и заходящих в реку задолго до нереста.

Яровыми расами называют рыб, входящих в реку в тот же сезон, когда происходит нерест. Яровые мигрируют в реку с гонадами более близкими к зрелости, чем озимые

Дифференциация популяций осетра. Характер дифференциации популяций осетра различных рек имеет много общего, но в каждом конкретном случае обладает определенными особенностями. Так, среди проходных осетров северной части Волго-Каспийского бассейна (р. Волга и Урал) выделяют 4-е биологические группы: ранний яровой осетр, поздний яровой (называемый еще летне-нерестящийся), озимый осетр летнего хода и озимый осетр осеннего хода.

Ранний яровой осетр входит в р. Волга ранней весной с гонадами близкой к завершению или завершенной IV стадии зрелости и мечет икру вскоре после подъема в реку, когда наступают нерестовые температуры (с середины мая – начале июля).

Поздний яровой осетр входит в Волгу весной и летом с гонадами в незавершенной IV стадии зрелости и нерестится с конца июня по август. В 1974 году было выяснено, что эта группа осетра не является частью популяции русского осетра, как это считалось раннее, а представлена исключительно особями персидского (южно-каспийского, курильского осетра). Оба вида осетров изолированы репродуктивно по температурам и срокам нереста. Таким образом персидский осетр в р. Волге освоил ареал русского осетра.

Озимый осетр летнего хода мигрирует в Волгу в мае-июле со слабо развитыми половыми продуктами (яичники находятся в III-IV, а семенники во II-III стадиях зрелости) и мечет икру ранней весной следующего года (в конце апреля-мае).

Озимый осетр осеннего хода мигрирует в р. Волга в августе-сентябре с гонадами близкими к завершению IV стадии зрелости и нерестится ранней весной следующего года (в конце апреля-мае).

До зарегулирования стока Волги озимые осетры, мигрирующие в реку с весны до осени, размножались на средних и верхних участках нерестовой зоны после зимовки в реке, а яровые, входящие в реку с марта по май в состоянии близком к зрелости, осваивали этой же весной низовые нерестилища.

Для обоих внутрипопуляционных групп русского осетра пределы нерестовой температуры от 8 до 16 С, а время размножения – с середины или конца мая, в зависимости от характера весны.

Персидский осетр (описываемый как летне-нерестящийся или поздний яровой) размножался на средних нижних участках нерестовой зоны при температуре 15-25 С с конца июня по август.

В настоящее время нерест обоих групп русского и персидского осетров проходит на р. Волга только в её нижней части от г. Астрахань до г. Волгограда. Причем, озимый осетр на р. Волга составляет более 90% по отношению ко всему количеству мигрирующего осетра, а на р. Урал – 70%. Несколько иначе выглядит структура нерестовой популяции осетров в реках Южного Каспия, например, р. Куры. В Куру мигрируют оба вида каспийских осетров, но весной преобладает персидский осетр, а летом и осенью – русский.

Таким образом различия в структуре нерестовых стад показывают зависимость их от особенностей нерестовых рек. Подавляющее большинство северокаспийских осетров размножается при температуре воды 8-16 С, а южнокаспийские осетры нерестятся в основном при 15-25 С. В реках юга Каспия преобладают яровые формы, в реках севера – озимые. Это связано с особенностями нерестовых рек и биологией русского и персидского осетров.

У осетровых других видов (севрюга, Белуга) также наблюдается дифференциация в пределах популяции, образование озимых и яровых форм. Нерест белуги происходит при температуре 7-14 С, севрюги 15-25 С.

Исходя из изложенного, нерестовый ход осетра в реки Волга и Урал можно представить следующим образом. Началом миграции нерестовой части популяции русского осетра является ход весной первых озимых осетров с гонадами в III стадии зрелости (СЗ). В октябре-ноябре все входящие в реки рыбы имеют гонады в IV стадии зрелости (СЗ). Зима прерывает ход. Весной в реки из предустьевых пространств мигрирует зрелый ранний яровой осетр, который, видимо, является окончанием хода нерестовой популяции, своеобразным «хвостом осеннего хода».

Безусловно дифференциация популяций осетровых имеет место и в других водоемах (реки Азово-Черноморского бассейна)сибирские реки, озеро Байкал), но пока они еще изучены не так подробно, как реки Волго-Каспийского бассейна.

Внутривидовые структуры лососей. У лососей существуют озимые и яровые расы, которые различаются по времени и возрасту захода на нерест, размерам, плодовитости, времени нереста (например, кета летняя и осенняя). Яровые и озимые расы атлантического лосося похожи на биологические группы популяций то есть у них также существует внутрипопуляционная дифференцировка.

Дифференциацию в пределах популяции нужно рассматривать как постоянно идущий процесс перестройки, наилучшего приспособления к меняющимся условиям обитания. Эта важнейшая видовая адаптация, способствующая повышению численности и расширению ареала.

Знание внутрипопуляционной дифференциации позволяет обосновано решать вопросы регулирования промысла ценных проходных рыб, разведения различных биологических групп с целью сохранения генетической и экологической структуры популяций, увеличения их численности и разнообразия.

ЛЕКЦИЯ. ВЛИЯНИЕ ГИДРОСТРОИТЕЛЬСТВА НА МИГРАЦИИ И РАЗМНОЖЕНИЕ ПРОХОДНЫХ РЫБ.

Теория критических периодов.

Массовые масштабы гидростроительства, которые имеют место в настоящее время ведут к нарушению гематогенеза и полового цикла у проходных рыб и нарушению их миграций и размножения.

Дата добавления: 2015-08-31