Группа опухолевых поражений ЦНС. 4 страница

2. Мартынов Ю.С. Нервные болезни: Учебное пособие.- М.: Медицина, 1988; гл. 14 (с. 211-220), гл. 24 (с. 409-422); гл. 18 (с. 250-267).

Дополнительная литература

1. Болезни нервной системы. Руководство для врачей: Т1, Т2 / Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульман, П.В. Мельничук и др.- М.: Медицина, 1995.

2. Дуус П. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. Клиника: Пер. с англ.- М.: ИПЦ “Вазар-ферро”, 1995.

3. Коллинз Р.Д. Диагностика нервных болезней. Иллюстрированное руководство: Пер. с англ.- М.: Медицина, 1986.

4. Неврология детского возраста: анатомия и физиология нервной системы, методы исследования, клиническая синдромология: Учебное пособие для ин-тов усоверш. врачей / Под ред. Г.Г. Шанько, Е.С. Бондаренко.- Минск: Выш. шк., 1985.

5. Сандригайло Л.И. Вспомогательные методы диагностики в невропатологии и нейрохирургии: Атлас / Под ред. И.П. Антонова.- Минск: Выш. шк., 1986.

6. Скоромец А.А., Скоромец Т.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: Руководство для врачей.- СПб.: Политехника, 1996.

7. Справочник по неврологии / Под ред. Е.В. Шмидта, Н.В. Верещагина.- М.: Медицина, 1989.

8. Шток В.Н. Фармакотерапия в неврологии: Справочник.- М.: Медицина, 1995.

ТЕМА:ЭПИЛЕПСИЯ И СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ. ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

Учебно-методическое пособие к практическому занятию № 11

Авторы: Янкелевич Ю.Д., Детинкин К.Г.

Введение (актуальность темы).

Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга человека, характеризующееся повторными припадками, которые возникают в результате чрезмерных нейронных разрядов (эпилептические припадки) и сопровождаются разнообразными клиническими и параклиническими симптомами. Заболевание известно очень давно. Его описания встречаются у египетских жрецов, врачей тибетской медицины, арабской медицины. В России была известна как падучая болезнь. Встречается с частотой до 3–5 случаев на 1000 населения. Число больных эпилепсией на планете составляет не менее 30 миллионов. Эпилепсия характеризуется не только большой распространенностью, но и потенциально тяжелыми последствиями. Не только при развитии эпилептического статуса, но и при одиночных припадках могут наблюдаться тяжелые повреждения и даже смертельный исход. Припадки потенциально опасны в связи с местом их возникновения и особенностями выполняемой больными работы. Наиболее часто заболевание возникает в детском возрасте, когда особенно легко проявляется неблагоприятное воздействие припадков на мозг. Все это свидетельствует о том, что эпилепсия представляет собой не только медицинскую, но и важную социальную проблему.

Патология вегетативной нервной системы наиболее трудна для изучения в связи с многогранностью и чрезвычайной вариабельностью проявлений вегетативных расстройств, а также с отсутствием достаточно объективных доступных методов исследования, трудностями терапии. Мигрень – заболевание, характеризующееся наследственно обусловленным нарушением регуляции экстра- и интракраниальных сосудов головы, проявляющееся периодически возникающими характерными приступами головной боли. По данным разных авторов распространенность мигрени в популяции варьируется от 4 до 20 %. Головная боль напряжения – наиболее часто встречающаяся форма головной боли, чрезвычайно распространенная в популяции. Синдром вегетативной дистонии – является вторичным вегетативно-эмоциональным расстройством, возникающим на фоне различных психических, неврологических и соматических заболеваний, его правильная идентификация и лечение часто являются главной задачей при лечении различной патологии. Вегетативные кризы требуют дифференциальной диагностики с другими пароксизмальными расстройствами здоровья.

Основные учебные вопросы (план занятия).

1. Частота и распространенность эпилепсии. Определение эпилепсии. Этиология эпилепсии как мультифакториального заболевания. Представления об очаге эпилептической активности, механизмы эпилептогенеза.

2. Классификация эпилептических припадков. Стадийность и клинические проявления генерализованного судорожного приступа. Фокальные приступы. Простые и сложные абсансы, психомоторные приступы. Эпилептические приступы – специфический класс пароксизмальных состояний; проблема дифференциальной диагностики эпилептических припадков, синкопальных и кризовых состояний, истерических приступов. Факторы и состояния, провоцирующие развитие эпилептических приступов.

3. План обследования больных с приступами эпилептического характера. Помощь при одиночном эпилептическом припадке. Медикаментозное лечение эпилепсии. Эпилептический статус, определение, причины, лечение. Разграничение понятий эпилепсии как болезни, эпилептических (судорожных) синдромов, случайных эпилептических приступов (эпилептических реакций).

4. Современные представления о структурной и функциональной организации вегетативной нервной системы. Надсегментарные и сегментарные образования. Эрготропные и трофотропные реакции. Методы исследования вегетативной сферы (тонус, реактивность, вегетативное обеспечение деятельности). Синдромы вегетативных расстройств при повреждении различных отделов нервной системы.

5. Представления о психосоматических нарушениях. Синдром вегетативной дистонии. Место в структуре неврологической и общей заболеваемости и нетрудоспособности. Вопросы терминологии и классификации. Клиническая характеристика: симпатотонические и ваготонические симптомы; генерализованные, системные и локальные нарушения; перманентные и пароксизмальные проявления. Этиологические варианты синдрома вегетативной дистонии. Лечение. Эволюция представлений о гипоталамических синдромах, диагностические критерии.

6. Мигрень. Патогенез, классификация, международные критерии диагностики. Мигренозный статус, мигренозный инфаркт. Лечение мигрени. Пучковая головная боль. Клиника, диагностика, лечение. Головная боль напряжения, этиология, патогенез, диагностика, лечение.

Реферат занятия.

Эпилепсия.

Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга человека, характеризующееся повторными припадками, которые возникают в результате чрезмерных нейронных разрядов (эпилептические припадки) и сопровождаются разнообразными клиническими и параклиническими симптомами. Заболевание известно очень давно. Его описания встречаются у египетских жрецов, врачей тибетской медицины, арабской медицины. В России была известна как падучая болезнь. Встречается с частотой до 3–5 случаев на 1000 населения. Число больных эпилепсией на планете составляет не менее 30 миллионов. Эпилепсия характеризуется не только большой распространенностью, но и потенциально тяжелыми последствиями. Не только при развитии эпилептического статуса, но и при одиночных припадках могут наблюдаться тяжелые повреждения и даже смертельный исход. Припадки потенциально опасны в связи с местом их возникновения и особенностями выполняемой больными работы. Наиболее часто заболевание возникает в детском возрасте, когда особенно легко проявляется неблагоприятное воздействие припадков на мозг. Все это свидетельствует о том, что эпилепсия представляет собой не только медицинскую, но и важную социальную проблему.

Эпилептический статус. Критерии диагностики.

ü Следующие один за одним эпилептические припадки.

ü Нарушение сознания в межприступный период.

Формы эпилептического статуса.

ü Статус тонико-клонических судорог.

ü Статус джексоновских припадков.

ü Статус абсансов.

ü Статус психомоторных припадков.

Причины развития эпилептического статуса.

ü Неадекватное лечение эпилепсии.

ü Резкое снижение дозы противосудорожных средств.

ü Присоединение интеркуррентных заболеваний (инфекции, интоксикации, ЧМТ).

ü Припадки других, не связанных с эпилепсией, заболеваний мозга (гематомы, опухоли, воспаления).

Лечение эпилептического статуса.

Первая помощь:

ü Уложить больного на бок (профилактика аспирации рвотных масс, слизи, западения языка);

ü В межприступном периоде изо рта вынуть протезы зубов (если они имеются), удалить слизь;

ü В период приступа стремиться предупредить дополнительную травматизацию (особенно головы);

ü Вызвать скорую помощь.

Первая медицинская помощь:

Обеспечить проходимость дыхательных путей (отсасывание зондом слизи из полости рта и глотки). При наличии используется роторасширитель, языкодержатель. После аспирации слизи из верхних дыхательных путей необходимо ввести за корень языка воздуховод.

Проведение противосудорожой терапии:

ü Седуксен 0,5 % – 4 мл на 16 мл 40 % глюкозы в/венно медленно, при невозможности – в/мышечно;

ü Литическая смесь в/мышечно: промедол 2 % – 1 мл, анальгин 50 % – 2 мл, димедрол 1 % – 2 мл, новокаин 0,5 % – 2 мл;

ü Введение седуксена можно повторить через 1–2 часа 2–4 мл, всего за сутки до 10 мл;

ü Через 3–4 часа можно повторить введение литической смеси, всего 3–4 раза в сутки;

ü Оксибутират натрия 20 % – 10 мл в/венно медленно или капельно в общей дозе 100–150 мг на кг веса (в 10 мл 20 % раствора содержится 2000 мг вещества);

ü При отсутствии или недостаточной эффективности седуксена в/венно вводится 40 мл 2,5 % раствора гексенала или тиопентала натрия (медленно!) или 5–10 мл 4 % раствора амитала натрия.

Дегидратационная и противоотечная терапия:

ü Сразу вводится в/мышечно фуросемид (лазикс) 2 % – 2 мл;

ü В/венное капельное введение маннитола 15 % – 400 мл в общей дозе 0,5–1 г на кг массы тела;

ü Преднизолон в/мышечно 30–60 мг;

ü В/венное капельное введение реополиглюкина 200–400 мл, гемодеза 100–200 мл;

ü Коррекция сердечной деятельности и артериального давления.

Все больные в состоянии эпилептического статуса, а также после его купирования подлежат обязательной госпитализации с целью уточнения причин, вызвавших возникновение статуса.

Мигрень.

Мигрень – заболевание, характеризующееся наследственно обусловленным нарушением регуляции экстра- и интракраниальных сосудов головы, проявляющееся периодически возникающими характерными приступами головной боли. По данным разных авторов распространенность мигрени в популяции варьируется от 4 до 20 %. Предрасположенность к мигрени наследуется по аутосомно-доминантному типу, так ген семейной гемиплегической мигрени картирован в 19^й хромосоме. У ближайших родственников больного болезнь встречается в 50–60 % случаев. Патогенез заболевания до конца не ясен и, по-видимому, связан с центрально обусловленной неустойчивостью тонуса преимущественно черепных сосудов на фоне выраженных во время приступа биохимических нарушений. При мигрени выявлены фазово развивающиеся изменения сосудистого тонуса. Первоначально возникает спазм артерий, приводящий к ишемизации вещества мозга и появлению очаговой симптоматики в виде различного типа аур. Затем развивается дилятация сосудов с увеличением амплитуды пульсовых колебаний (именно эта фаза воспринимается как пульсирующая головная боль). В третью фазу возникают отек и воспаление стенки сосуда и периартериальных тканей, пульсовое растяжение его уменьшается. Больной при этом ощущает тупые, распирающие боли, которые могут длится часам, сутками. Четвертая фаза характеризуется обратным развитием вышеупомянутых нарушений. Эти сосудистые реакции имеют определенные биохимические корреляты. Начало мигренозного пароксизма сопровождается избыточным выбросом серотонина из тромбоцитов, что приводит к вазоконстрикции (фаза продрома и ауры). Повышенная концентрация серотонина, с одной стороны, приводит к повышенной его экскреции почками с последующим снижением содержания в крови, а, с другой стороны, свободный серотонин повышает проницаемость сосудов и снижает болевой порог. Падение уровня серотонина приводит к паретической дилятации ветвей наружной сонной артерии и в первую очередь поверхностной височной артерии, что соответствует второй фазе болезни. Другие биохимические изменения, выявляемые у больных мигренью, не имеют такой четкой корреляции с динамикой приступа. Так обсуждается связь нарушения обмена тирамина (дефект фермента его разрушающего) с развитием мигрени. Избыток тирамина вытесняет норадреналин из мест депонирования, запуская тем самым каскад патологических реакции в функционально неполноценных сосудах, с этим связаны диетические рекомендации для больных мигренью исключающие продукты богатые тирамином. Была установлена роль окиси азота, простогландинов Е1 и Е2, брадикинина в патогенезе приступа мигрени.

Болезнь начинается в юношеском возрасте, чаще встречается у женщин (в три раза чаще, чем у мужчин), а к моменту климакса частота и интенсивность приступов снижаются и выравнивается разница в заболеваемости между мужчинами и женщинами. У женщин мигренозные пароксизмы часто предшествуют менструации, а на период беременности исчезают. Мигрень проявляется приступами интенсивной боли в лобно-височно-глазничной области с одной стороны либо во всей половине головы. Изредка боль бывает двусторонней или меняет локализацию от приступа к приступу. В начале приступа боль носит пульсирующий, а затем интенсивный монотонный характер. Мигрень сопровождается фото - и фонофобией, больного во время приступа все раздражает, он стремится уединится, лечь, закрыть глаза. Любая физическая активность усиливает боль. Если больному удается заснуть, то это может вызвать обрыв приступа. Часто больному приносит кратковременное облегчение сдавление головы полотенцем, жгутом, прижатие висков руками. На высоте болей зачастую возникают тошнота, рвота, бледность или гиперемия лица. Без должного лечения приступ мигрени может длится от 4 до 72 часов. Приступ, затянувшийся более чем на трое суток, называется мигренозный статус и требует стационарного лечения.

Приступ мигрени может сопровождаться, предшествующей развитию головной боли, симптоматмикой – аурой. Наиболее часто встречается аура в виде расстройств зрения (офтальмическая). Больные отмечают выпадение поля зрения, мерцающий зигзаг, искры перед глазами. Следующей по частоте встречаемости является парестетическая аура, с преимущественной локализацией парестезий в руке, языке и лице. Выделяют также офтальмоплегическую, афатическую и гемиплегическую ауры. Длительность ее, за исключением редких форм с пролонгированной аурой, не более 60 минут, если у больного несколько видов аур, то их продолжительность может суммироваться. Если симптоматика, характерная для ауры, не редуцируется полностью за 7 суток, говорят об осложнении мигрени – мигренозном инфаркте. Мигрень, которой аура не предшествует, называется простой мигренью. У большинства больных при обоих типах мигрени наблюдаются продромальные явления в виде изменения настроения, раздражительности, жажды, изменения аппетита, нарушения сна, что свидетельствует о системных нарушениях вегетативной регуляции с дисфункцией гипоталамо-лимбико-ретикулярного комплекса.

Приступы мигрени провоцируются переутомлением, недосыпанием и пересыпанием, менструацией, голоданием и гипогликемией, приемом сосудорасширяющих препаратов, алкоголя, оральных контрацептивов. Зачастую простые мероприятия по нормализации режима труда и отдыха приводят к урежению приступов. В пищевом рационе больным следует избегать сыров, сельди, маринадов, копченостей, шоколада, бананов, бобов, цитрусовых, орехов.

Терапия мигрени подразделяется на абортивную (лечение приступа мигрени) и превентивную (профилактика приступов). Если у больного редкие мигренозные пароксизмы (1 раз в 1–2 недели и реже) показана абортивная терапия, если частые (1 раз в неделю и чаще) – превентивная. С целью абортивной терапии используют аналгетики, препараты спорыньи, седативные средства и транквилизаторы. Лечение мигренозного пароксизма следует начинать как можно раньше, при появлении первых признаков головной боли, так как развернутый приступ гораздно более резистентен к лечению. Препаратом выбора для купирования приступа мигрени, является эрготамин и его производные, который используется с этой целью с 1926 года. Основой механизма действия служит мощный вазоконстриктивный эффект. Эрготамина тартрат применяется внутрь в дозе 1–2 мг, при не эффективности прием можно повторить через час, но не более 6 мг в течение приступа. Наличие у больных рвоты, стаза желудочного содержимого существенно нарушает абсорбцию препарата и поэтому многими специалистами рекомендуется эрготамин ректально по 1–2 свече немедленно, при необходимости повторить через час, но не более 6 свечей за приступ. Кроме эрготамина в абортивной терапии мигрени могут использоваться сложные лекарственные средства (кофетамин, кофергот, миграл, вигрен, мигрекс), в состав которых, наряду с эрготамином, входят кофеин, фенацетин, белладонна, повышающие их эффективность. Вышеупомянутые препараты используются по 1–2 таблетки в начале приступа, при не эффективности дозу можно повторить через 1 час, но не чаще 10 таблеток в неделю. Острая либо хроническая передозировка эрготамина может привести к эрготизму, называемому ранее “огнем святого Антония”. Интоксикация эрготамином вызывает вазоспазм, приводящий в при умеренных его степенях к периферической нейропатии либо вплоть до гангрены при выраженных формах. Могут наблюдаться коронароспазм, поражение сосудов почек, сетчатки. Новым мощным средством абортивной терапии мигрени является селективный агонист 1^го подтипа серотониновых рецепторов - суматриптан. Применяется в дозе 100 мг внутрь, при необходимости прием повторяется через 2 часа, но не более 300 мг/сут. Эффективность аналгетиков в купировании приступов мигрени значительно ниже, чем препаратов спорыньи. Используется ацетилсалициловая кислота в дозе 300-600 мг/сут, ибупрофен 400 мг/сут. Некоторые пациенты отмечают, что применение препаратов, содержащих комбинацию аналгетика и кофеина, таких как аскофен, цитрамон, кофицил, оказывает больший эффект, чем применение “чистых“ аналгетиков. Седативные средства и транквилизаторы имеют в купировании приступа мигрени вспомогательное значение. Лечение мигренозного статуса проводится в неврологическом отделении с использованием глкокортикоидов, мочегонных, антигистаминных, нестероидных противовоспалительных, седативных средств, а также инъекционных форм препаратов алкалоидов спорыньи. В превентивной терапии мигрени используются следующие группы препаратов: средства влияющие на метаболизм серотонина (метисергид, пизотифен, ципрогептадин, амитриптилин), бета-адреноблокаторы (анаприлин, метопролол), блокаторы кальциевых каналов (верапамил, флунаризин, нимодипин), аспирин. Подбор препарата и дозы осуществляется индивидуально для каждого больного. Продолжительность приема составляет от нескольких месяцев до года. При менструальной мигрени уместно начать лечение с использования нестероидных противовоспалительных средств и диуретиков за 3–5 дней до предполагаемого начала менструации. Определённый положительный эффект у больных мигренью имеет использование иглорефлексотерапии, психотерапии.

При решении вопросов экспертизы больных с мигренью нередко возникают сложности, но, несомненно, что в день приступа больной является нетрудоспособным и должен получить листок нетрудоспособности, продолжительность которого определяется особенностями течения болезни у конкретного больного. При статусе мигренозных болей пациент нуждается в стационарном лечении.

Кластерная головная боль.

Кластерная (пучковая) головная боль характеризуется атаками жесточайшей боли, длящейся от 10–15 мин до 3 ч, повторяющейся от одного до нескольких раз в сутки. Обязательно сочетание с одним или несколькими клиническими признаками: инъекция кровеносных сосудов коньюктивы глазного яблока, слёзотечением, ринорея. Потение лба и лица. Миоз, отёк века. Эти вегетативные проявления связаны с импульсацией, проходящей по большому поверхностному каменистому нерву. Пароксизмы нередко возникают ночью в одно и то же время ("будильниковая" цефалгия). Интенсивность боли и поведение больного разительно отличают пучковую боль от мигрени. Приступы появляются сериями (“пучками”), длящимися в течении недель или месяцев (так называемый кластерный период) с последующими ремиссиями (месяцы, годы).

Этиология и патогенез заболевания неясны.

Лечение. Отсутствие ауры и небольшая продолжительность кластера головных болей значительно затрудняют терапию. Может быть эффективен ежедневный приём эрготамина по 1 мг 2 раза в день. Для прерывания серии атак может быть эффективным пропранолол (40–60 мг/сут в 3–4 приёма). При неэффективности эрготамина можно назначить преднизолон по 75 мг или дексазон по 6–8 мг 3–4 раза в день в течении 3–4 дней с последующим постепенным снижением дозы и отменой препарата при прекращении болей.

Некоторым больным рекомендуют карбонат лития в дозе 300 мг 3–4 раза в день. Препарат целесообразно назначать при хронической пучковой боли. Для прерывания очередного эпизода боли эффективны ингаляции кислорода в течении 10 мин, поступающего со скоростью 7–10 л/мин. Как и при мигрени, для прерывания приступа эффективен суматриптан внутрь или подкожно (6 мг).

В качестве симптоматической терапии иногда необходимы наркотические анальгетики.

Приступ головной боли могут прервать интраназальное введение 1 мл 4 % раствора лидокаина и внутривенная инъекция дегидроэрготамина.

При хронической пучковой головной боли эффективен индометацин. Его назначают по 25–50 мг, повышая при необходимости дозу до 150–200 мг/сут.

Головная боль напряжения.

Наиболее часто встречающаяся форма головной боли.

Этиология и патогенез. Причиной заболевания являются физические и психические нагрузки, стресс, сопровождающийся напряжением мышц скальпа, жевательных мышц.

Клиника. Головная боль напряжения двухсторонняя, локализуется преимущественно в лобной и затылочной областях, генерализованная. Больные испытывают ощущение сдавления лёгкой или умеренной интенсивности. Боль не усиливается при физической нагрузке, не сопровождается тошнотой или рвотой, но может возникать фото – или фонофобия. Выделяют эпизодическую головную боль напряжения с длительностью болевых ощущений от получаса до нескольких дней с числом дней, сопровождающихся головной болью, менее 15 в месяц и хроническую, когда головная боль беспокоит больного в течение более 15 дней в месяц. Возможно сочетание этого вида головной боли с мигренью.

Лечение. Основной метод лечения – устранение эмоционального напряжения, психотерапия, аутогенная тренировка. Назначают анальгетики, транквилизаторы, антидепрессанты. Эфффективна ацетилсалициловая кислота. Важна рациональная психотерапия.

Болезнь Меньера.

Этиология неизвестна. В патогенезе имеет место избыточное накопление эндолимфы во внутреннем ухе.

В клинике наблюдаются возникающие среди полного здоровья острые приступы резкого головокружения, сопровождающиеся шумом в ухе. Снижением слуха, рвотой, бледностью лица, холодным потом, снижением температуры тела, артериального давления. Объективно обнаруживается нистагм. Продолжительность приступа 1–6 час. При хроническом течении заболевания в промежутках между острыми приступами отмечается шум в ушах, снижение слуха, неустойчивость при ходьбе. Заболевание характерно для мужчин в возрасте от25 до 50 лет.

Намного чаще, чем болезнь Меньера, встречается меньероформный синдром, при котором обычно не страдает слуховая функция (отсутствует шум в ухе, не наблюдается снижение слуха). Наиболее регулярно синдром Меньера встречается при вертебробазилярной недостаточности и вегетативной дистонии.

Этиотропная терапия не разработана. Для симптоматического лечения используют циннаризин, производные фенотиазина, противосудорожные средства, транквилизаторы, спазмолитические средства, противорвотные средства. При острых атаках применяют парентерально седуксен, метеразин, церукал, атропин.

Синдром вегетативной дистонии.

Особенность вегетативной патологии заключается в том, что в качестве самостоятельной нозологии она выступает достаточно редко. Как правило, вегетативные нарушения являются вторичными, возникающими на фоне различных психических, неврологических и соматических заболеваний. Выделяют:

ü СВД конституционального характера, обычно проявляющийся в раннем детском возрасте и характеризующийся нестойкостью вегетативных параметров: быстой сменой окраски кожи, потливостью, колебанием ЧСС и АД, болью и дискинезией ЖКТ, склонностью к субфибрилитету, тошнотой, плохой переносимостью физического и умственного напряжения, метеотропностью.

ü СВД психофизиологической природы возникает у здоровых людей на фоне острого или хронического стресса. Массовое проявление этого синдрома наблюдается при катастрофах.

ü СВД при гормональных перестройках. К ним относятся периоды пубертата и климакса.

ü СВД при органических соматических заболеваниях. Наблюдаются вегетативно-трофические проявления.

ü СВД при органических заболеваниях нервной системы.

ü СВД при профессиональных заболеваниях. Например: синдром Рейно при вибрационной болезни.

ü СВД при неврозах.

ü СВД при психических расстройствах.

Вегетативные кризы.

Встречается три типа кризов: симпато-адреналовые, вагоинсулярные и смешанные.

Симпато-адреналовые кризы характеризуются повышением артериального давления, тахикардией, гипергликемией, болями в области сердца или головными болями, ознобом, страхом. Длятся от нескольких минут до нескольких часов и заканчиваются полиурией.

Вагоинсулярные кризы проявляются артериальной гипотензией, брадикардией или тахикардией, гипергидрозом, головокружением. Возможно обморочное состояние.

Для смешанных кризов типичны сочетания или чередующиеся признаки как того, так и другого пароксизмального состояния.

Основная литература.

1. Гусев Е.И., Гречко В.Е., Бурд Г.С. Нервные болезни: Учебник.- М.: Медицина, 1988.

2. Мартынов Ю.С. Нервные болезни: Учебное пособие.- М.: Медицина, 1988.

3. Мисюк Н.С., Гурленя А.М. Нервные болезни. Ч.1. Основы топической диагностики.- 2-е изд.- Мн.: Выш. шк., 1984.

4. Мисюк Н.С., Гурленя А.М. Нервные болезни. Ч.2. Клиника, диагностика, лечение.- 2-е изд.- Мн.: Выш. шк., 1985.

5. Болезни нервной системы. Руководство для врачей: Т1, Т2 / Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульман, П.В. Мельничук и др.- М.: Медицина, 1995.

Дополнительная литература.

1. Дуус П. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. Клиника: Пер. с англ.- М.: ИПЦ “Вазар-ферро”, 1995.

2. Коллинз Р.Д. Диагностика нервных болезней. Иллюстрированное руководство: Пер. с англ.- М.: Медицина, 1986.

3. Неврология детского возраста: анатомия и физиология нервной системы, методы исследования, клиническая синдромология: Учебное пособие для ин-тов усоверш. врачей / Под ред. Г.Г. Шанько, Е.С. Бондаренко.- Минск: Выш. шк., 1985.

4. Сандригайло Л.И. Вспомогательные методы диагностики в невропатологии и нейрохирургии: Атлас / Под ред. И.П. Антонова.- Минск: Выш. шк., 1986.

5. Скоромец А.А., Скоромец Т.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: Руководство для врачей.- СПб.: Политехника, 1996.

6. Справочник по неврологии / Под ред. Е.В. Шмидта, Н.В. Верещагина.- М.: Медицина, 1989.

7. Шток В.Н. Фармакотерапия в неврологии: Справочник.- М.: Медицина, 1995.

ТЕМА: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

Учебно-методическое пособие к практическому занятию № 12

Авторы: Янкелевич Ю.Д., Детинкин К.Г.

Введение (актуальность темы).

Наследственные заболевания нервной системы занимают большое место в структуре наследственной патологии человека. Частота её обусловлена особой чувствительностью нервной системы к различным воздействиям в период закладки; множеством генов, отвечающих за анатомию и функцию нервной системы. Таким образом, основную долю предмета медицинской генетики составляют наследственные заболевания нервной системы.

Основные учебные вопросы (план занятия).

1. Частота и распространённость нервно-мышечной патологии. Представления о возможном патогенезе нервно-мышечных заболеваний. Классификация нервно-мышечных заболеваний.

2. Важность анамнеза.

3. Представления о типах наследования и возможностях медико-генетического консультирования.

4. Клиника Миодистрофии: первичные (миопатии), вторичные (амиотрофии). Миопатии Дюшенна, Беккера, Эрба-Ротта.

5. Невральные и спинальные амиотрофии. Болезни Шарко-Мари и Верднига-Гоффмана.

6. Миотония Томсона.

7. Пароксизмальные миоплегии.

8. Сущность методов патогенетической и симптоматической терапии. Дифференцированная диагностика различных форм нервно-мышечной патологии.

9. Патогенез болезней с преимущественным поражением экстрапирамидной системы. Болезнь Паркинсона и другие виды паркинсонизма. Гепатоцеребральная дистрофия: этиология, патогенез, клиника, лечение. Хорея Гентингтона, этиология, патогенез, клиника, лечение.

10. Болезни Фридрейха, Пьера Мари, Штрюмпеля.

11. Миастения, вероятная этиология патогенез, клиника, диагностика, принципы терапии.

12. Неотложная помощь при миастеническом кризе.

Реферат занятия.

Миодистрофии.

1. Первичные (миопатии)

2. Вторичные (амиотрофии)

Первичная прогрессирующая мышечная дистрофия – миопатия.

Хроническое наследственное заболевание, проявляющееся симметричными атрофиями и слабостью мышц. Встречается как семейная так и спорадическая форма. Толчком к проявлению болезни могут служить травмы, инфекции, интоксикации, физическое переутомление, истощение.

Патоморфологиясводится в основном к перерождению мышечных волокон (атрофии и гипертрофии) и постепенной замене их соединительной и жировой тканью. Мышечные волокна истончены и неравномерны, местами отмечаются продольное расщепление и образование в них вакуолей, очаги некроза в саркоплазме. При гистохимическом исследовании в мышцах определяется увеличение кислых мукополисахаридов. Изменения в нервной системе незначительны и непостоянны.

Дата добавления: 2017-01-13