Клеточное звено

Центральное место среди клеток иммунной системы занимают различные популяции лимфоцитов – иммуноциты.

Выделяют 5 типов иммуноцитов:

А-клетки которые перерабатывают чужеродные антигены, представляют их для распознавания другим клеткам иммунной системы, а также секретируют интерлейкин 1 для активации Т- и В- лимфоцитов. К ним относятся макрофаги. Т.е. клетки, участвующие в фагоцитозе патогенна, которые экспонируют чужеродный антиген в комплексе с молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC) на своей поверхности.

NK-клетки (натуральные киллеры) представляют собой большие лимфоциты с гранулами. Они способны спонтанно (без предварительной иммунизации) оказывать цитотоксическое действие на некоторые опухолевые, а также инфицированные вирусами клетки.

Содержат в цитоплазме азурофильные гранулы, где депонированы цитотоксические белки перфорин, гранзимы и гранулизин. Происходят из костного мозга. Активируются интерфероном.

Т- и В- лимфоциты. Они происходят (как и все иммуноциты) из стволовых кроветворных клеток и образуются в красном костном мозге. Отсюда они выходят в кровь и попадают либо в вилочковую железу, либо в пейеровы бляшки, где происходит процесс обучения лимфоцитов. После обучения из Тимуса выходят Т-лимфоциты, которые способны генерировать иммунный ответ по клеточному типу. Из пейеровых бляшек выходят Б-лимфоциты, способные синтезировать антитела.

По сути, кооперативное взаимодействие иммуноцитов это и есть иммунный ответ. Медиаторами взаимного влияния иммуноцитов друг на друга служат разнообразные гликопротеиды (интерлейкины) и низкомолекулярные вещества типа простогландинов, кининов и гистамина.

Клоны Т- и Б- лимфоцитов не являются однородными. Рассмотрим сначала клон Т-лимфоцитов.

Т-лимфоциты - большая субпопуляция лимфоцитов. Их антигенсвязывающий рецептор распознает антигены, представленные А-клетками. В ходе иммунного ответа функции Т-лимфоцитов разнообразны.

1.Т-лимфоциты узнают чужеродный антиген и дают сигнал к началу иммунного ответа (антигенреактивные клетки, клетки иммунологической памяти).

2.Для того, чтобы отличить свое от чужого, нужно по крайней мере знать свое. Поэтому второй функцией Т-лимфоцитов является функция иммунологической памяти.

3.Т-лимфоциты обеспечивают иммунологическую толерантность собственных тканей, т.е. они обеспечивают охрану собственных клеток и белков от того, чтобы по отношению к ним не развивалась иммунологическая реакция, т.е. обеспечивают борьбу с аутоиммунными процессами.

4.Т-лимфоциты участвуют в запуске иммунного ответа по гуморальному типу, запуская в работу соответствующего клона В-лимфоцитов, продуцирующих антитела.

5.Т-лимофциты обеспечивают клеточный механизм иммуноного ответа

Среди Т-лимфоцитов различают:

1) Т-КИЛЛЕРЫ (убийцы), которые непосредственно уничтожают атипичные клетки или микроорганизмы. Они являются основными эффекторными клетками, оказывающие цитотоксическое действие на клетки-мишени. Т-киллеры образуются в результате дифференцировки Т - лимфоцитов, после стимуляции клеточными антигенами. Поэтому Т-киллеры уничтожают клетки трансплантата и мутантные клетки организма, в том числе опухолевые. Механизм действия Т-киллеров полностью не расшифрован. Известно, что после контакта Т-киллеров с клетками-мишени, в этих клетках происходит необратимые изменения в результате осмотических нарушений. В самих же Т-киллерах даже после нескольких контактов с клетками- мишени видимых изменений не происходит, однако синтез ДНК прекаращается. Больше всего Т-киллеров находятся в лимфатических узлах.

Основным фенотипическим признаком Т-киллеров служит наличие на поверхности клетки молекулы CD8.

Кластер дифференцировки (CD) — номенклатура поверхностных мембранных белков дифференцировочных антигенов лейкоцитов человека. CD-антигенами (или иначе CD-маркерами) могут быть белки, которые служат рецепторами или лигандами, участвующими во взаимодействии клеток между собой и являющимися компонентами каскада определённых сигнальных путей. Однако, они могут быть и белками, выполняющими другие функции (например, белки клеточной адгезии).

2) Т-лимфоциты ХЕЛПЕРЫ (помошники) - Основным фенотипическим признаком Т-хелперов является CD4. Они являются помощниками Т - киллеров и В-лимфоцитов. Т-хелперы неоднородны. Более зрелые из них являются хелперами Т-В, функция которых заключается в воздействии на определенный клон В-лимфоцитов. Хелперы Т-Т, более раниие по дифференцировке и способствуют пролиферации Т-киллеров. Т-хелперы оказывают влияние на другие клетки не только при непосредственном контакте, но и с помощью гуморальных медиаторов, при обязательном участии макрофагов. Установлено, что активные Т-хелперы выделяют интерлейкин (ИЛ) - 3,4,5,6., который усиливает цитотоксическое действие и дифференцировку киллеров, противоопухолевую активность макрофагов. Кроме того, Т-хелперы за счет ИЛ стимулируют В-лимфоциты, рост и развитие тученых клеток, базофилов, эозифилов. Т.о. Т-хелперы определяют направление и силу иммунного ответа. Их количество и активность уменьшается при старении и опухолях, а увеличивается при различных заболеваниях (аутоиммунных заболеваниях, системной красной волчанке, рассеянном склерозе, отторжении трансплантата).

3) Т-СУПРЕССОРЫ (являются регуляторами направления и объема иммунной реакции. Они регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность СD4-клеток. Т-супрессоры предотвращают развитие аутоиммунных реакций, защищают организм от нежелательных последствий иммунных реакций. Эти клетки обеспечивают толерантность матери к чужеродным Аг, представленным на клетках вынашиваемого плода. Это даёт возможность развиваться чужеродному в иммунном отношении плоду в организме матери. Т-супрессоры дифференцируются из предшественников в результате антигенной стимуляции.

5) Т-лимфоциты - КЛЕТКИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ. Клетки иммунологической памяти узнают антиген в фазу вторичного иммуного ответа, при повторном контакте с антигеном. Причем реагируют на антиген раньше и значительно интенсивнее, чем при первом контакте. Т-клетки иммунологической памяти относятся к потомкам хелперов, супрессоров или киллеров и несут тот же фенотип мембранных антигенов.

Дата добавления: 2017-01-13