Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Помилки приготування препарату




Фарбування слинних залоз

Хід роботи

Велику личинку, відмиту від корму, поставте на предметне скло в краплю охолодженого 0,9%-ного розчину натрію хлориду. Однією голкою притисніть личинку посередині тіла, іншою – проколіть головний відділ і ковзним рухом відтягніть його. Парні слинні залози овальної форми (оточені жировою тканиною) повинні відокремитися разом із головним відділом або залишитися в передній частині тіла. У такому разі голкою обережно витисніть вміст передньої половини тіла, серед якого потім виявіть слинні залози.

Відпрепаровані слинні залози перенесіть у краплю барвника, який налийте на предметне скло. Барвник повинен знаходитися у закритому стані, щоб не втрачати здатність фарбувати.

Час фарбування:

а) при кімнатній температурі – 30 хв – 1 год;

б) при 37°С – 30 хв.

Не допускайте перефарбування!

Після фарбування залози помістіть у краплю 45%-ного розчину оцтової кислоти на предметне скло або в краплю насиченого розчину хлоралгідрату у воді на 5 хв для часткового диференціювання хромосом і цитоплазми.

Приготування розчавленого мікропрепарату

Через 5 хв краплю оцтової кислоти видаліть фільтрувальним папером і замініть свіжою краплею. Залози обережно покрийте накривним склом. Фільтрувальним папером з-під скла витягніть надлишок оцтової кислоти до такого стану, щоб накривне скельце щільно лягло на предметне скло і при натисканні не ковзало по ньому. Препарат покрийте зверху фільтрувальним папером, складеним вчетверо. Обережно, притримуючи препарат двома пальцями, поверх фільтрувального паперу натисніть коловими рухами ручки препарувальної голки на тому місці, де знаходяться залози. Слідкуйте, щоб накривне скло не зсувалося. Обережно, проводячи пальцями по краях накривного скельця поверх фільтрувального паперу, видаліть надлишок оцтової кислоти, заберіть фільтрувальний папір.

а) препарат погано розчавлюється на брудному склі, при перефарбуванні та недофіксації, коли поганий барвник;

б) клітинні структури зім'яті, коли накривне скельце зсунулося;

в) пухирці повітря під накривним скельцем при нерівних скельцях або коли на склі бруд.

При малому збільшенні мікроскопа знайдіть розчавлені клітини слинних залоз, в яких видно ниткоподібні хромосоми. Розгляньте політенну хромосому і запишіть спостереження.

 

Рис. 17. Політенні хромосоми в клітині слинної залози личинки комара Сhironomus:

1 – пуфи; 2 – ядерце, ×900

 

Зверніть увагу на чергування темних і світлих смуг, "пуфи", в деяких ділянках хромосом видно ядерця. Запишіть спостереження.

3. Розглянути електронну мікрофотографію політенної хромосоми із слинної залози комара хірономуса.

4. Розглянути електронну мікрофотографію хромосоми типу лампових щіток (овоцит тритона – стадія профази).

 

Рис. 18. Хромосоми типу лампових щіток (овоцит тритона – стадія профази), ×900

Зверніть увагу на те, що в цій фазі хромосоми мають бічні вирости –петлі, що надає їм вигляду лампової щітки. Петлі – це місце синтезу інформаційних РНК. Хромосоми у формі лампових щіток свідчать про високу активність генів.

Запишіть спостереження.

5. Розглянути електронну мікрофотографію дванадцятої хромосоми людини (×50000).

Це хромосома на стадії метафази. Чітко видно дві хроматиди, центромеру й фібрилярну будову речовини, з якої складається сама хромосома. Запишіть спостереження.

 

Рис. 19. Дванадцята хромосома людини, ×50000

Набути практичних навичок:

1. Уміти приготувати тимчасові й описати тимчасові та готові мікропрепарати деяких включень еукаріотичних клітин рослинного й тваринного походження.

2. Уміти аналізувати електронограми мембран еукаріотичних клітин.

Питання для самоконтролю:

1. Поясніть мозаїчну модель клітинної мембрани.

2. Що таке компартментація?

3. Як здійснюється потік речовин у клітині?

4. Що таке пасивний та активний мембранний транспорт?

5. Для чого необхідний потік енергії?

6. Яка хімічна будова АТФ?

7. Які хімічні зв’язки називають макроергічними?

8. Який зміст і значення циклу Кребса?

9. Які органели клітин беруть участь у потоках речовини, енергії, інформації?

10. Який зв’язок між енергетичним і пластичним обміном?

11. Чим відрізняються обмінні процеси в неживій природі від обміну речовин у живих організмах?

12. Охарактеризуйте енергетичний обмін у клітині на прикладі розщеплення глюкози.

13. Які є типи живлення організмів?

14. Які організми називають автотрофами? На які групи їх поділяють?

15. Що таке хемосинтез?

16. Яка суттєва відмінність клітинних включень від органел?

 

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 49; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.012 сек.