Физиология центральной нервной системы

225. ЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ЭФФЕРЕНТНЫХ ВОЛОКНАХ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ПО СРАВНЕНИЮ С АФФЕРЕНТНЫМИ ОБУСЛОВЛЕНО:

1. Рефлекторным последействием;

2. Наличием доминантного очага возбуждения;

3. Посттетанической потенциацией;

4. Трансформацией ритма в нервном центре.*

226. В ОСНОВЕ РЕФЛЕКТОРНОГО ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ЛЕЖИТ:

1. Пространственная суммация импульсов;

2. Трансформация импульсов;

3. Последовательная суммация импульсов.

4. Циркуляция импульсов в нейронной ловушке.*

227. ПОВЫШАЮЩУЮ ТРАНСФОРМАЦИЮ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ОБУСЛОВЛИВАЮТ ПРОЦЕССЫ:

1. Дисперсия и низкая лабильность;

2. Синаптическая задержка;

3. Утомляемость и дисперсия;

4. Дивергенция и мультипликация возбуждений.*

228. В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ С НАИМЕНЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО ПУТИ:

1. Афферентному;

2. Эфферентному;

3. Центральному.*

229. В ОСНОВЕ ОККЛЮЗИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ:

1. Пролонгирования;

2. Дисперсии;

3. Мультипликации;

4. Конвергенции.*

230. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЛОКАЛЬНОЙ:

1. Гиперполяризацией;

2. Деполяризацией.*

231. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОТКРЫТИЯ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ КАНАЛОВ ДЛЯ ИОНОВ:

1. Хлора;

2. Натрия;*

3. Калия.

232. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ - ЭТО ЛОКАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ДЕПОЛЯРИЗА-ЦИИ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ НА МЕМБРАНЕ:

1. Аксонного холмика;

2. Саркоплазматической;

3. Митохондриальной;

4. Пресинаптической;

5. Постсинаптической.*

233. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ КОЖИ ЛАПКИ ЛЯГУШКИ РЕФЛЕКТОРНОЕ ОТДЕРГИВАНИЕ ЛАПКИ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ИЗ-ЗА РАЗВИТИЯ УТОМЛЕНИЯ В:

1. Мышцах лапки

2. Нервно-мышечных синапсах

3. Нервном центре рефлекса*

234. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ВОЗБУЖДЕННЫХ НЕЙРОНОВ В ЦНС ПРИ УСИЛЕНИИ РАЗДРАЖЕНИЯ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ:

1. Пространственной суммации;

2. Последовательной суммации;

3. Иррадиации; *

4. Рефлекторному возбуждению;

5. Облегчению.

235. ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ ОДНОГО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА ПЕРЕДАЕТСЯ НА МНОГИЕ МОТОНЕЙРОНЫ БЛАГОДАРЯ ЯВЛЕНИЮ:

1. Трансформации ритма;

2. Пространственной суммации;

3. Облегчения;

4. Общего конечного пути;

5. Иррадиации.*

236. ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В УСИЛЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА РАЗДРАЖЕНИЕ, КОТОРОМУ ПРЕДШЕСТВОВАЛО:

1. Торможение нервного центра;

2. Ритмическое раздражение; нервного центра; *

3. Понижающая трансформация импульсов;

4. Пространственная суммация импульсов.

237. НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ НЕ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВОМ:

1. Пластичности;

2. Высокой чувствительности к химическим раздражителям;

3. Способности к суммации возбуждений;

4. Способности к трансформации ритма;

5. Двустороннего проведения возбуждений.*

238. ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ В КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС ДЕЙСТВИТЕЛЕН:

1. Только для мотонейронов спинного мозга;

2. Только для высших отделов ЦНС;

3. Для любого отдела ЦНС.*

239. МЕДИАТОР ТОРМОЗНОГО НЕЙРОНА, КАК ПРАВИЛО, НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВЫЗЫВАЕТ:

1. Статическую поляризацию;

2. Деполяризацию;

3. Гиперполяризацию.*

240. В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА РАЗРЕЗ МОЗГА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ:

1. Грудными и поясничными отделами спинного мозга;

2. Продолговатым мозгом;

3. Между зрительными буграми и вышележащими отделами.*

241. ПРИ РАЗВИТИИ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ МЕМБРАНА НЕЙРОНА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ:

1. Статистической поляризации;

2. Устойчивой длительной деполяризации;*

3. Гиперполяризации.

242. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОДНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕМ ЦЕНТРА МЫШЦЫ-АНТАГОНИСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:

1. Окклюзией;

2. Облегчением;

3. Пессимальным торможением;

4. Реципрокным торможением.*

243. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВПСП ОПРЕДЕЛЯЮТ ИОНЫ:

1. Натрия;*

2. Натрия и хлора;

3. Калия и хлора.

244. ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ В СИНАПСАХ:

1. Аксосоматических;

2. Аксоаксональных; *

3. Аксодендритных;

4. Соматосоматических.

245. МЕХАНИЗМ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ СВЯЗАН С:

1. Гиперполяризацией;

2. Работой К-Nа насоса;

3. Работой Са насоса;

4. Длительной деполяризацией мембраны.*

246. ПРОЦЕСС ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1. Инактивации холинэстеразы;

2. Уменьшения выработки возбуждающего медиатора;

3. Функционирования специальных синапсов, использующих тормозные медиаторы.*

247. ТОРМОЖЕНИЕ - ЭТО ПРОЦЕСС:

1. Возникающий в результате утомления нервных клеток;

2. Лежащий в основе трансформации ритма в ЦНС;

3. Возникающий при чрезмерно сильных раздражителях;

4. Препятствующий возникновению или ослабляющий уже возникшее возбуждение.*

248. ЯВЛЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО:

1. Братьями Вебер;

2. Павловым И. П.;

3. Сеченовым И.М;.*

4. Шеррингтоном Ч.

249. В РАБОТЕ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ТОРМОЖЕНИЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ:

1. Замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение;

2. Защиты нейронов от чрезмерного возбуждения;

3. Объединения клеток ЦНС в нервные центры;

4. Охраны, регуляции и координации функций.*

250. ДИФФУЗНАЯ ИРРАДИАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕКРАЩЕНА В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1. Введения стрихнина;

2. Увеличения силы раздражителя;

3. Торможения.*

251. ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОНОВ СОБСТВЕННЫМИ ИМПУЛЬСАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ПО КОЛЛАТЕРАЛЯМ АКСОНА К ТОРМОЗНЫМ КЛЕТКАМ, НАЗЫВАЮТ:

1. Вторичным;

2. Реципрокным;

3. Возвратным;*

4. Латеральным;

5. Поступательным.

252. ТОРМОЖЕНИЕ МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ- АНТАГОНИСТОВ ПРИ СГИБАНИИ И РАЗГИБАНИИ КОНЕЧНОСТЕЙ НАЗЫВАЮТ:

1. Поступательным;

2. Реципрокным; *

3. Возвратным;

4. Латеральным.

253. РАЗВИТИЮ ТОРМОЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ СПОСОБСТВУЕТ:

1. Деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента;

2. Деполяризация сомы и дендритов;

3. Гиперполяризация мембраны аксонного холмика.*

254. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1. Только деполяризации;

2. Только гиперполяризации;

3. И того и другого.*

255. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ:

1. Только деполяризацией;*

2. Только гиперполяризацией;

3.. И тем и другим.

256. ПОСЛЕ ПЕРЕРЕЗКИ НИЖЕ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:

1. Практически не изменится;

2. Исчезнет;

3. Усилится тонус разгибателей;

4. Значительно уменьшится.*

257. ТОНУС МЫШЦ ПРИ ДВУСТОРОННЕЙ ПЕРЕРЕЗКЕ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА:

1. Исчезнет;*

2. Усилится тонус разгибателей;

3. Значительно уменьшится;

4. Практически не изменится.

258. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ КРАСНЫМ МОЗГОМ И ЯДРОМ ДЕЙТЕРСА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:

1. Практически не изменится;

2. Исчезнет;

3. Значительно уменьшится;

4. Разгибателей станет выше тонуса сгибателей.*

259. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА ТОНУС МЫШЦ:

1. Практически не изменится;

2. Исчезнет;*

3. Значительно уменьшится;

4. Разгибателей усилится.

260. ВЛИЯНИЕ КРАСНОГО ЯДРА НА ЯДРО ДЕЙТЕРСА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Тормозным; *

2. Возбуждающим;

3. Не существенным.

261. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ НА КРАСНОЕ ЯДРО ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ:

1. Возбуждающее;

2. Влияния не оказывает;

3. Тормозное.*

262. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ:

1. Альфа;

2. Бета;

3. Гамма.*

263. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ:

1. Альфа;*

2. Бета;

3. Гамма.

264. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1. Сокращения мышцы; *

2. Обеспечения чувствительности "мышечного веретена".

265. ТЕЛА АЛЬФА МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:

1. Задних;

2. Боковых;

3. Передних.*

266. ТЕЛА ГАММА МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:

1. Задних;

2. Боковых;

3. Передних.*

267. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ БУГРАМИ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ

1. Наблюдается атония;

2. Повышается тонус мышц-разгибателей;*

3. Повышается тонус мышц-сгибателей.

268. ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ИМПУЛЬСЫ К ЯДРУ ДЕЙТЕРСА ПОСТУПАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:

1. От рецепторов вестибулярного анализатора; *

2. От проприорецепторов;

3. Из среднего мозга;

4. Из коры больших полушарий.

269. АППАРАТ ГОЛЬДЖИ РАСПОЛАГАЕТСЯ:

1. В ядерной сумке интрафузальных волокон;

2. В дистальных отделах интрафузальных волокон;

3. В сухожилиях мышц.*

270. БЫСТРОЕ (ФАЗНОЕ) ДВИЖЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:

1. Интрафузальные;

2. Красные;

3. Белые.*

271. В РЕЦЕПЦИИ СОСТОЯНИЯ МЫШЦЫ УЧАСТВУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:

1. Белые;

2. Красные;

3. Интрафузальные.*

272. ВОЗБУЖДЕНИЕ ГАММА МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ К:

1. Сокращению белых мышечных волокон;

2. Сокращению интрафузальных мышечных волокон; *

3. Расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;

4. Сокращению экстрафузальных мышечных волокон.

273. ВОЗБУЖДЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ГОЛЬДЖИ ПРИВЕДЕТ К:

1. Расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; *

2. Сокращению экстрафузальных мышечных волокон;

3. Сокращению интрафузальных мышечных волокон;

4. Сокращению белых мышечных волокон.

274. ВОЗБУЖДЕНИЕ АЛЬФА МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ К:

1. Сокращению белых мышечных волокон;

2. Сокращению интрафузальных мышечных волокон;

3. Расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;

4. Сокращению экстрафузальных мышечных волокон.*

275. СЛАБЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО:

1. Диэнцефалического;

2. Таламического;

3. Мезэнцефалического;

4. Бульбарного;

5. Спинального.*

276. ПОВЫШЕНИЕ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА МЫШЦ РАЗГИБАТЕЛЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ У ЖИВОТНОГО:

1. Интактного (сохранены все отделы ЦНС);

2. Диэнцефалического;

3. Таламического;*

4. Мезэнцефалического;

5. Бульбарного.

277. ДЛЯ ЖИВОТНЫХ С ДЕЦЕРЕБРАЦИОННОЙ РИГИДНОСТЬЮ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. Изменение нормальной позы;

2. Исчезновение позо-тонических рефлексов;

3. Исчезновение лифтного рефлекса;

4. Резкое понижение тонуса мышц-разгибателей;*

5. Резкое повышение тонуса мышц-разгибателей.

278. В СПИННОМ МОЗГЕ ЗАМЫКАЮТСЯ ДУГИ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕФЛЕКСОВ, КРОМЕ:

1. Локтевого;

2. Выпрямительного;*

3. Мочеиспускательного;

4. Сгибательного;

5. Подошвенного.

279. CИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ:

1. Эфферентные нейроны всегда расположены только в интрамуральных ганглиях и иннервируют лишь те внутренние органы, которые обладают собственным моторным ритмом (сердце, кишечник, матка, желчный пузырь и т.п.);

2. Эфферентный путь может быть представлен кортико-, рубро-, вестибуло-, рекулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга;

3. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в грудных сегментах спинного мозга, а второй - в паравертебральных ганглиях.*

280. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ:

1. Эфферентные нейроны всегда расположены только в интрамуральных ганглиях и иннервируют лишь те внутренние органы, которые обладают собственным моторным ритмом (сердце, кишечник, матка, желчный пузырь и т.п.);

2. Эфферентный путь может быть представлен кортико-, рубро-, вестибуло-, рекулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга;

3. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в продолговатом мозге или крестцовых сегментах спинного мозга, а второй - в интрамуральных ганглиях.*

281. МЕТАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

1. Комплекс ганглионарных структур, залегающих в стенках полых висцеральных органов, наделенных моторным ритмом;*

2. Эфферентный путь может быть представлен кортико-, рубро-, вестибуло-, рекулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга;

3. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в грудных или поясничных сегментах спинного мозга, а второй - в пре- или паравертебральных ганглиях.

282. ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФУНКЦИИ:

1. Усиливает работу сердца, угнетает моторику ЖКТ, вызывает расширение зрачков, бронхов, сужение сосудов кожи;

2. Обеспечивает восприятие внешних раздражителей и сокращение скелетной мускулатуры; нервные волокна представлены типом А;

3. Угнетает работу сердца, усиливает моторику ЖКТ, вызывает сужение зрачков, бронхов.*

283. МЕТАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФУНКЦИИ:

1.. Активирует деятельность мозга, мобилизует защитные и энергетичес-кие ресурсы организма; нервные волокна иннервируют все органы и ткани, в т.ч. и клетки самой нервной системы;

2. Обеспечивает восприятие внешних раздражителей и сокращение скелетной мускулатуры; нервные волокна представлены типом А;

3. Обеспечивает управление работой внутренних органов посредством структур, расположенных в нервных узлах самих органов.*

284. ЧЕМУ РАВНО ВРЕМЯ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ?

1. 0,05 мсек.

2. 0,01-0,02 мсек. *

3. 0,5-1 мсек.

4. 1-2 мсек.

285. КЕМ ВПЕРВЫЕ БЫЛО ОПИСАНО ЯВЛЕНИЕ СУММАЦИИ ВОЗБУЖДЕНИЙ В НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ?

1. Н.Е. Введенским;

2. И.М. Сеченовым; *

3. И.П. Павловым;

4. А.А. Ухтомским.

286. КОГДА НАБЛЮДАЕТСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНАЯ СУММАЦИЯ?

1. При раздражении подпороговыми импульсами нескольких точек одного рецептивного поля;

2. При нанесении на один и тот же рецептор нескольких подпороговых импульсов, следующих друг за другом через короткие интервалы времени;*

3. При нанесении на один и тот же рецептор нескольких подпороговых импульсов одновременно.

287. ЧТО ТАКОЕ РЕЦЕПТИВНОЕ ПОЛЕ?

1. Совокупность интерорецепторов

2. Совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает один и тот же рефлекс*

3. Сумма чувствительных нейронов рефлекторной дуги

288. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ ИРРАДИАЦИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ?

1. Ветвление многократно дихотомирующих отростков;*

2. Наличие большого количества вставочных нейронов;*

3. Наличие в ЦНС сомато- соматических и аксо- соматических синапсов.

289. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС:

1. Иррадиация возбуждения;

2. Мультипликация возбуждения;

3. Дивергенция возбуждения;

4. Конвергенция возбуждения;

5. Все перечисленное.*

290. ОТЧЕГО ЗАВИСИТ ИРРАДИАЦИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ?

1. От силы раздражителя;*

2. От функционального состояния нервных центров;*

3. От места нанесения раздражения;

4. От длительности латентного периода.

291. КАКИЕ ВИДЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВЫ ЗНАЕТЕ?

1. Пресинаптическое;

2. Пессимальное;

3. Посттетаническое (вслед за возбуждением);

4. Постсинаптическое;

5. Все перечисленные. *

292. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕН ТОРМОЗНЫЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ?

1. Повышением проницаемости постсинаптической мембраны для К и Cl;*

2. Повышением проницаемости постсинаптической мембраны для Na;

3. Повышением проницаемости постсинаптической мембраны для Ca.

293. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО ПЕССИМАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ?

1. Сильной деполяризацией постсинаптической мембраны и снижением ее проницаемости для ионов Na;*

2. Гиперполяризацией постсинаптической мембраны за счет повышения проницаемости для K.

294. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО ТОРМОЖЕНИЕ ВСЛЕД ЗА ВОЗБУЖДЕНИЕМ (ПОСТТЕТАНИЧЕСКОЕ)

1. Сильной следовой деполяризацией мембраны; *

2. Длительным ВПСП;

3. Гиперполяризацией постсинаптической мембраны.

295. УКАЖИТЕ ПРИНЦИПЫ КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС:

1. Реципрокность;

2. Обратная связь;

3. Общий конечный путь;

4. Доминанта;

5. Индукция;

6. Суммация. (1234)

296. КАКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ ПРИНЦИПА РЕЦИПРОКНОСТИ?

1. Последовательная и одновременная индукция;

2. Наличие тормозных синапсов, образуемых аксонами нервных клеток на нейронах антагонистах;

3. Постсинаптическое центральное торможение;

4. Все перечисленное.*

297. КАКИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ К СРЕДНЕМУ МОЗГА?

1. Четверохолмие;

2. Черная субстанция;

3. Ядра глазодвигательного и блокового нервов;

4. Красное ядро;

5. Все перечисленное.*

298. КАКИЕ РЕФЛЕКСЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ УЧАСТИИ ПЕРЕДНИХ БУГРОВ ЧЕТВЕРОХОЛМИЯ?

1. Слуховые ориентировочные рефлексы;

2. Половые рефлексы;

3. Зрительные ориентировочные рефлексы;*

4. Позно-тонические рефлексы.

299. ПРИ КАКИХ УСЛОВИЯХ УМЕНЬШАЕТСЯ ДЕЦЕРЕБРАЦИОННАЯ РИГИДНОСТЬ У ДЕЦЕРЕБРИРОВАННОГО ЖИВОТНОГО?

1. При разрушении лабиринта; *

2. При повороте головы животного вправо;

3. При раздражении блуждающих нервов;

4. При разрушении красного ядра.

300. 869. КАКИЕ ФУНКЦИИ ВЫПОЛНЯЕТ ТАЛАМУС?

1. Перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов организма;

2. Является центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли;

3. Принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний;

4. Все вышеперечисленные.*

301. ВЫБЕРИТЕ ПОНЯТИЯ, КЛАССИФИЦИРУЮЩИЕ РВОТНЫЙ РЕФЛЕКС:

1. Условный;

2. Безусловный;

3. Спинальный;

4. Бульбарный;

5. Моторный;

6. Вегетативный;

7. Интероцептивный;

8. Защитный. (247578)

302. НА КАКОМ УРОВНЕ НЕОБХОДИМО ПРОИЗВЕСТИ ПЕРЕРЕЗКУ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ ЯВЛЕНИЕ ДЕЦЕРЕБРАЦИОННОЙ РИГИДНОСТИ?

1. Между средним и продолговатым мозгом;*

2. Между спинным и продолговатым мозгом;

3. Удалить кору;

4. Выше среднего мозга.

303. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕДИАТОРЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ТОРМОЗНОЕ ВЛИЯНИЕ:

1. Ацетилхолин;

2. Глицин;

3. Гамма-аминомасляная кислота;

4. Катехоламины;

5. Серотонин;

6. Вещество Р. (2356)

304. К КАКИМ НЕЙРОНАМ ОТНОСЯТСЯ ПСЕВДО-УНИПОЛЯРНЫЕ?

1. Эффекторные;

2. Афферентные; *

3. Интернейроны;

4. Вегетативные.

305. КАКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРОИСХОДЯТ В ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ПРИ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОМ ТОРМОЖЕНИИ?

1. Реверсия потенциала;

2. Деполяризация;

3. Реполяризация;

4. Гиперполяризация.*

306. КАКИМ ИЗ ИНТЕГРАТИВНЫХ СИНАПТИЧЕСКИХ ВЛИЯНИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СУММАЦИЯ?

1. Дивергенцией;

2. Конвергенцией;*

3. Линейными связями.

307. ОТМЕТЬТЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СТАТОКИНЕТИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ, В ОТЛИЧИЕ ОТ СТАТИЧЕСКИХ:

1. Большая сложность;*

2. Наличие резких фазных ответов; *

3. Наличие моносинаптических связей;

4. Меньшая скорость реакции.

308. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЛОСАТОГО ТЕЛА НАБЛЮДАЮТСЯ:

1. Гиперкинезы;*

2. Гипотония мышц;

3. Гипокинезы;

4. Гипертонус мышц.

309. ПРИ ПОРАЖЕНИИ БЛЕДНОГО ШАРА НАБЛЮДАЮТСЯ:

1. Гиперкинезы;

2. Гипотония мышц;

3. Гипокинезы;*

4. Гипертонус мышц.*

310. НЕЙРОСЕКРЕТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЕТ:

1. Средний мозг;

2. Продолговатый мозг;

3. Гипоталамус;*

4. Передний мозг.

311. В ЛИМБИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ МОЗГА ВХОДЯТ ОБРАЗОВАНИЯ:

1. Поясная извилина;

2. Гиппокамп;

3. Мамиллярные тела;

4. Миндалина;

5. Красное ядро;

6. Бугры четверохолмия. (1234)

312. СКОЛЬКО СИНАПСОВ СОДЕРЖИТ ДУГА ВЕГЕТАТИВНОГО РЕФЛЕКСА?

1. 2

2. 3

3. 4 *

313. ГДЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ВЫСШИЙ ЦЕНТР РЕГУЛЯЦИИ ГОМЕОСТАЗА?

1. В лимбической системе;

2. В гипоталамусе;*

3. В базальных ядрах.

314. ГДЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ НИЗШИЙ ОТДЕЛ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ?

1. В спинном мозге;*

2. В среднем мозге;

3. В гипоталамусе.

315. ОДИН НЕЙРОН, КАК ПРАВИЛО, ИМЕЕТ СИНАПТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ С …….. ДРУГИХ НЕЙРОНОВ.

1. Двумя;

2. Десятью;

3. Сотнями;

4. Тысячами.*

316. ОБЛАДАЕТ ЛИ ЦНС ТРОФИЧЕСКОЙ ФУНКЦИЕЙ?

1. Да; *

2. Нет;

3. Только у новорожденных.

317. ИЗМЕНЕНИЕ РИТМА В ЭФФЕКТОРНЫХ ВОЛОКНАХ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ПО СРАВНЕНИЮ С АФФЕРЕНТНЫМИ ОБУСЛОВЛЕНА:

1. Рефлекторным последействием;

2. Наличием доминатного очага возбуждения;

3. Посттетанической потенциацией;

4. Трансформацией ритма в нервной центре.*

318. В ОСНОВЕ РЕФЛЕКТОРНОГО ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ЛЕЖИТ:

1. Пространственная суммация;

2. Трансформация импульсов;

3. Последовательная суммация;

4. Циркуляция импульсов в замкнутых нейронных цепях.*

319. ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В УСИЛЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА РАЗДРАЖЕНИЕ, КОТОРОМУ ПРЕДШЕСТВОВАЛО ….

1. Торможение нервного центра;

2. Ритмическое раздражение нервного центра*

3. Понижающая трансформация импульсов;

4. Пространственная суммация импульсов.

320. ПРИНЦИП ОБЩЕГО КОНЕЧНОГО ПУТИ В КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС ДЕЙСТВИТЕЛЕН ДЛЯ:

1. Мотонейронов спинного мозга;

2. Высших отделов ЦНС;

3. Для любого отдела ЦНС.*

321. ПРОЦЕСС ПЕРВИЧНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ….

1. Инактивации холинэстеразы;

2. Уменьшения выработки возбуждающего медиатора;

3. Функционирования специальных тормозных нейронов.*

322. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ВЫСШИЙ ЦЕНТР КООРДИНАЦИИ ВСЕХ ДВИГАТЕЛЬНЫХ АКТОВ, НАХОДЯЩИЙСЯ ПОД КОНТРОЛЕМ ДВИГАТЕЛЬНОЙ КОРЫ?

1. Пирамидная система;

2. Мозжечок;*

3. Базальные ядра.

323. КАКИЕ НАРУШЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ СФЕРЫ МОГУТ ОТМЕЧАТЬСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ МОЗЖЕЧКА?

1. Дизэквилибрия, астения;

2. Дистония, атаксия;

3. Дизартрия, атаксия;

4. Все вышеперечисленное.*

324. АСТЕНИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО …..

1. Быстрая утомляемость;*

2. Нарушение равновесия;

3. Диспропорциональность мышечного тонуса;

4. Отсутствие слитных мышечных движений.

325. ДИСТОНИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО ….

1. Расстройство речи;

2. Диспропорциональность мышечного тонуса;*

3. Отсутствие слитных мышечных движений;

4. Нарушение величины, скорости и направления движений.

326. ДИЗАРТРИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО …..

1. Расстройство речи;*

2. Диспропорциональность мышечного тонуса;

3. Отсутствие слитных мышечных движений;

4. Нарушение величины, скорости и направления движений.

327. АТАКСИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА – ЭТО …..

1. Расстройство речи;

2. Диспропорциональность мышечного тонуса;

3. Отсутствие слитных мышечных движений;

4. Нарушение величины, скорости и направления движений.*

328. ЧЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ДИАДОХОКИНЕЗ ПРИ ПОРАЖЕНИЯХ МОЗЖЕЧКА?

1. Отсутствием точности движений;

2. Невозможностью быстро и точно выполнять симметричные движения;*

3. Резким гипертонусом мышц.

329. КАКОЙ ОТДЕЛ МОЗГА КОМПЕНСИРУЕТ В ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ МЕРЕ ДЕФИЦИТ ФУНКЦИЙ МОЗЖЕЧКА ПРИ ЕГО ПОРАЖЕНИЯХ?

1.Спинной мозг;

2.Подкорковые базальные ядра;

3.Кора головного мозга;*

4.Ядра гипоталамуса.

330. ЗРИТЕЛЬНЫЕ БУГРЫ ЯВЛЯЮТСЯ.

1. Частью обонятельного анализатора;

2. Высшими подкорковыми чувствительными центрами;*

3. Двигательными ядрами.

331. КАКУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЕТ ТАЛАМУС?

1. Перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов;

2. Является высшим подкорковым центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли;

3. Принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний;

4. Все перечисленные.*

332. КАКИЕ ЯДРА ТАЛАМУСА, ПОЛУЧАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ. ОТ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА РЕЦЕПТОРОВ, АДРЕСУЮТ ЕЕ В КОРКОВЫЕ ОТДЕЛЫ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО АНАЛИЗАТОРА?

1. Передние;

2. Задние;

3. Специфические;*

4. Неспецифические.

333. КАКИЕ ВИДЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ЯДЕР ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОТАЛАМУСА?

1. Симпатические;*

2. Парасимпатические;

3. Метасимпатические.

334. КАКИЕ ЭФФЕКТЫ ВЫЗЫВАЕТ РАЗДРАЖЕНИЕ ЯДЕР ПЕРЕДНЕЙ ДОЛИ ГИПОТАЛАМУСА?

1. Сужение просвета бронхов, угнетение ЧСС;*

2. Расширение просвета бронхов, увеличение ЧСС.

335. ЦЕНТРЫ КАКИХ ВИДОВ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАХОДЯТСЯ В ГИПОТАЛАМУСЕ?

1. Никаких;

2. Всех;*

3. Центры белкового и жирового обмена;

4. Центры водно-солевого и углеводного обмена.

336. КАКАЯ ИЗ ФУНКЦИЙ НЕ СВОЙСТВЕННА ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ?

1. Координация сложных двигательных актов;*

2. Обеспечение гомеостаза;

3. Формирование эмоций, мотиваций;

4. Память.

337. СПЕЦИФИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ПОРАЖЕНИЯ ГИППОКАМПА ЯВЛЯЕТСЯ ….

1. Расстройство памяти;*

2. Нарушение произвольных двигательных актов;

3. Атония мышц.

338. КАК НАЗЫВАЕТСЯ СТРУКТУРА ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ, ОТВЕТСТВЕННАЯ ЗА СОПОСТАВЛЕНИЕ СЛОЖНОЙ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ С РАНЕЕ НАКОПЛЕННОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ?

1. Гиппокамп;

2. Миндалина;*

3. Поясная извилина.

339. КАКАЯ СТРУКТУРА ЦНС ИГРАЕТ ГЛАВНУЮ РОЛЬ В ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ДВИГАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ У ВЫСШИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СРАЗУ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ?

1. Кора головного мозга;

2. Подкорковые базальные ядра;*

3. Спинной мозг.

340. КАКОЕ НИСХОДЯЩЕЕ ВЛИЯНИЕ И НА КАКОЙ ОТДЕЛ БАЗАЛЬНЫХ ЯДЕР ОКАЗЫВАЮТ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ МОТОНЕЙРОНЫ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА?

1. Возбуждающее действие на красное ядро;

2. Тормозное действие на красное ядро;

3. Возбуждающее действие на бледный шар;

4. Тормозное действие на бледный шар;

5. Тормозное действие на полосатое тело.*

341. ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПЕРВИЧНЫЕ СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ?

1. Восприятие простых (элементарных) ощущений;*

2. Формирование ощущений, объединяющих их первичные качества;

342. ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЮТ ВТОРИЧНЫЕ СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ?

1. Восприятие простых (элементарных) ощущений;

2. Формирование ощущений, объединяющих их первичные качества.*

343. КАК РАСПОЛОЖЕНЫ ВТОРИЧНЫЕ СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ЗОНЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПЕРВИЧНЫМ?

1. В вышележащем слое нейронов;

2. В нижележащем слое нейронов;

3. По всей границе первичной зоны.*

344. К ЧЕМУ ПРИВЕДЕТ ОДНОСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ МОЗГА В ОБЛАСТИ ЗАДНЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИЗВИЛИНЫ?

1. Выпадению произвольных движений;

2. Одностороннему расстройству всех видов чувствительности;*

3. Полной утрате всех видов чувствительности.

345. К ЧЕМУ ПРИВЕДЕТ ДВУСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ МОЗГА В ОБЛАСТИ ЗАДНЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИЗВИЛИНЫ?

1. Выпадению произвольных движений;

2. Одностороннему расстройству всех видов чувствительности;

3. Полной утрате всех видов чувствительности.*

346. КАКОЙ КОРКОВЫЙ ЦЕНТР НАХОДИТСЯ В ОБЛАСТИ ПЕРЕДНЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИЗВИЛИНЫ КОРЫ МОЗГА?

1. Двигательный;*

2. Слуховой;

3. Зрительный.

348. КАКОЙ КОРКОВЫЙ ЦЕНТР НАХОДИТСЯ В ВИСОЧНОЙ ДОЛЕ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА?

1. Двигательный;

2. Слуховой;*

3. Зрительный.

349. КАКОВА АМПЛИТУДА ПОТЕНЦИАЛОВ, РЕГИСТРИРУЕМЫХ НА КОЖНЫХ ПОКРОВАХ ГОЛОВЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ЭЭГ?

1. 0,5-5 В;

2. 5-300 мкВ;*

3. 20-60 мВ.

350. КАКОВА ЧАСТОТА ПОТЕНЦИАЛОВ, РЕГИСТРИРУЕМЫХ С ПОКРОВОВ ГОЛОВЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ЭЭГ?

1. 0,05-5 Гц;

2. 0,5-30 Гц;*

3. 20-650 Гц;

351. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ АЛЬФА РИТМ ЭЭГ?

1. 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;

2. 4-8 Гц; 100-150 мкВ;

3. 8-13 Гц; до 50 мкВ;*

4. более 13 Гц;, 20-25 мкВ.

352. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ БЕТА РИТМ ЭЭГ?

1. 1.0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;

2. 4-8 Гц; 100-150 мкВ;

3. 8-13 Гц; до 50 мкВ;

4. более 13 Гц;, 20-25 мкВ.*

353. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ ТЕТА РИТМ ЭЭГ?

1. 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;

2. 4-8 Гц; 100-150 мкВ;*

3. 8-13 Гц; до 50 мкВ;

4. более 13 Гц;, 20-25 мкВ.

354. КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЕТ ДЕЛЬТА РИТМ ЭЭГ?

1. 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ;*

2. 4-8 Гц; 100-150 мкВ;

3. 8-13 Гц; до 50 мкВ;

4. более 13 Гц;, 20-25 мкВ.

355. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ АЛЬФА РИТМ ЭЭГ?

1. Состоянию физического и психического покоя;*

2. Умственной работе, эмоциональному напряжению;

3. Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;

4. Состоянию глубокого сна или наркоза.

356. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ БЕТА РИТМ ЭЭГ?

1. Состоянию физического и психического покоя;

2. Умственной работе, эмоциональному напряжению;*

3. Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;

4. Состоянию глубокого сна или наркоза.

357. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ ТЕТА РИТМ ЭЭГ?

1. Состоянию физического и психического покоя;

2. Умственной работе, эмоциональному напряжению;

3. Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;*

4. Состоянию глубокого сна или наркоза.

358. КАКОМУ СОСТОЯНИЮ ОРГАНИЗМА СООТВЕТСТВУЕТ ДЕЛЬТА РИТМ ЭЭГ?

1. Состоянию физического и психического покоя;

2. Умственной работе, эмоциональному напряжению;

3. Состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии;

4. Состоянию глубокого сна или наркоза.*

Дата добавления: 2017-02-01