Диазо- и азосоединения.

АМИНЫ.

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ.

Классификация и номенклатура. Способы получения: нитрование углеводородов, алкилирование нитратов. Физические особенности. Электронное строение нитрогруппы, характер связи и химические особенности. Восстановление нитрогруппы: условия, реагенты.Таутомерия первичных и вторичных алифатических ниросоендинений. Реакции нитросоединений с азотистой кислотой. Конденсация с альдегидами. Реакционные особенности ароматических нитросоединений. Их роль в промышленном органическом синтезе. Токсичность и загрязнение окружающей среды при производстве и использовании нитросоединений.

Классификация, номенклатура. Способы получения аминов: восстановление нитросоединений, алкилирование аммиака. Физические особенности. Водородная связь. Химические особенности. Реакции по аминогруппе. Основность аминов, ее зависимость от природы углеводородного радикала. Реакция аминов с кислотами, строение солей. Алкилирование и ацилирование аминов. Реакции аминов с азотистой кислотой. Реакции по углеродводородному радикалу аминов: галогенирование, нитрование, сульфирование.Реакции в углеводородном радикале ароматических аминов: галогенирование, нитрования, сульфирования. Аминогруппа как заместитель в бензольном кольце, способы защиты аминогруппы у ароматических аминов. Загрязнение окружающей среды аминами, влияние на флору и фауну. Основные представители.

Алифатические и ароматические диазосоединений, строение, физические особенности. Получение солей диазония, условия, их стабильность. Химические особенности: реакции с выделением азота.

РАЗДЕЛ 6. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.

6.1. СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ.

Классификация, изомерия и номенклатура. Способы получения. Общие способы введения гидроксильной группы: гидролиз галогенпроизводных углеводородов, реакции азотистой кислоты с первичными аминами. Способы получения спиртов- гидратация алкенов, восстановление альдегидов и кетонов, гидролиз эфиров; по Гриньяру. Способы получения фенолов- кумольный метод, из сульфокислот, через соли диазония, выделение из продуктов коксования угля. Физические особенности, водородная связь. Физические параметры группы С-О-Н. Общая характеристика реакционной способности спиртов и фенолов. Спирты и фенолы как кислоты и основания, их амфотерность. Особенности реакций нуклеофильного замещения гидроксогруппы спиртов. Сравнительные особенности спиртов и фенолов, алкоголятов и фенолятов. Реакции межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации спиртов. Реакции окисления спиртов, условия. Дегидрирование спиртов. Основные представители спиртов. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Производные многоатомных спиртов: нитрат глицерина. Химические особенности, окисление йодной кислотой, получение хелатов. Влияние гидроксильной группы фенолов на реакционную способность ароматического цикла. Особенности и условия бромирования, нитрования, сульфирования. Алкилирование и ацилирование фенолов. Перегруппировки. Специфические реакции фенолов. Загрязнение окружающей среды фенолами, влияние на флору и фауну. Основные представители фенолов. Многоатомные фенолы: пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин.

Дата добавления: 2017-02-01