КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Альдегидо- и кетокислоты.
Оксикислоты.
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА.
ЭЛЕМЕНТОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИЕНИЯ.
Диазо- и азосоединения.
Амины.
Классификация, номенклатура. Способы получения аминов: восстановление нитросоединений, алкилирование аммиака. Физические особенности. Водородная связь. Химические особенности. Реакции по аминогруппе. Основность аминов, ее зависимость от природы углеводородного радикала. Реакция аминов с кислотами, строение солей. Алкилирование и ацилирование аминов. Анилиды, использование в органическом синтезе. Реакции аминов с азотистой кислотой. Реакции по углеродводородному радикалу аминов: галогенирование, нитрование, сульфирование.Реакции в углеводородном радикале ароматических аминов: галогенирование, нитрования, сульфирования. Аминогруппа как заместитель в бензольном кольце, способы защиты аминогруппы у ароматических аминов. Загрязнение окружающей среды аминами, влияние на флору и фауну. Основные представители.
Алифатические и ароматические диазосоединений, строение, физические особенности. Получение солей диазония, условия, их стабильность. Диазаторы, таутомерные превращения в зависимости от рН. Химические особенности: реакции с выделением азота и реакции азотприсоединения. Механизмы распада солей диазония. Азосоединения. Индикаторы и азокрасители.
Сравнительная характеристика элементов. Органические соединения элементов I группы. Органические соединения элементов II группы. Органические соединения элементов III группы. Органические соединения элементов IV группы. Органические соединения элементов V группы. Низкомолекулярные и высокомолекулярные соединения. Классификация и номенклатура. Физические и химические особенности мономерных и полимерных соединений. Применение.
Определение. Изомерия. Номенклатура. Получение оксикислот из галогенпроизводных кислот, при окислении гликолей, восстановлением кетокислот. Реакции по гидроксильной и карбоксильной группам. Дегидратация α-,β-, γ- оксикислот. Лактиды. Лактоны. Представители оксикислот: гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная кислоты. Нахождение в природе, получение. Сигнетова соль и реактив Фелинга. Фенолкарбоновые кислоты, салициловая кислота.
Определения. Одноосновные альдегидо- и кетокислоты: глиоксалевая, пировиноградная, ацетоуксусная и левулиновая. Получение. Химические свойства. Реакции восстановления, превращение в аминокислоты. Ацетоуксусный эфир: таутомерия, подвижность водородных атомов. Применение в синтезе.
|
|
Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 85; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!