Основного органического синтеза

Другие методы получения продуктов

Галогенирование углеводородов

Процессы окисления

Метод окисления углеводородов и других органических соедине­ний получил значительное распространение в современном промыш­ленном органическом синтезе. Этим методом получают спирты, фено­лы, альдегиды, кетоны, органические кислоты и другие соединения. Окисление проводится большей частью воздухом, в некоторых слу­чаях кислородом, озоном, водяным паром в присутствии катализа­торов — металлов, их окислов и солей.

Среди процессов галогенирования широкое распространение получили процессы хлорирования углеводородов. Ценные свойства полученных продуктов и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, способствовали развитию производства хлорорганических соединений.

Наряду с описанными выше в органическом синтезе широко при­меняется и ряд других методов: изомеризация, алкилирование, суль­фирование, нитрование углеводородов и др.

И з о м е р и з а ц и я — изменение строения молекул углеводо­родов без изменения их молекулярного веса и состава; этот метод применяется для получения углеводородов с разветвленной цепью, которые, например, используются для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив. Так, изопентан, получаемый изомеризацией н-пентана, имеет октановое число 105,7, в то время как н-пентан обладает октановым числом 88,7.

А л к и л и р о в а н и е — введение алкильной группы в молеку­лу органического соединения. Алкилирование углеводородов жирного ряда заключается во взаимодействии олефинов с изо -парафином. Алки­лирование углеводородов жирного ряда используют для получения высокооктановых добавок к моторным топливам.

С у л ь ф и р о в а н и е — замещение водородных атомов исходных углеводородов сульфогруппой — SO3H проводят с применением олеума, концентрированной серной кислоты, реже серного ангидри­да, бисульфатов, бисульфитов и др. Сульфирование применяют при получении таких важных продуктов, как бензолсульфокислота, фенол и др.

Н и т р о в а н и е — замещение водородных атомов в углеводо­роде на нитрогруппу —NO3, применяют для получения нитробензола.

Контрольные вопросы к теме Х

«Технология ОО и НХ синтеза»

1. Перечислите основные промышленные синтезы на основе синтез-газа и оксида углерода (II).

2. Какими свойствами обладает метанол?

3. За счет чего при синтезе метанола из синтез-газа достигается необходимая селективность процесса?

4. Какие технологические схемы используются в производстве мета­нола?

5. Перечислите важнейшие области использования метанола.

6. Из каких видов сырья может быть получен в промышленных масштабах этанол?

7. Объясните преимущества метода прямой гидратации этилена пе­ред методом сернокислотной гидратации в производстве синтети­ческого этанола.

8. Какие катализаторы используются при производстве этанола пря­мой гидратацией этилена в паровой фазе?

9. Что такое гидролизное производство? Почему оно является мало­отходным?

10. Из каких стадий состоит гидролизное производство этанола и чем катализируется каждая стадия?

11. Какие соединения относят к высшим синтетическим жирным кис­лотам (ВЖК) и спиртам (ВЖС)?

12. Укажите основные промышленные методы производства ВЖК и ВЖС.

13. Что общего в химизме получения ВЖК и ВЖС окислением алканов?

14. Каким образом в производстве ВЖС прерывают процесс окисления, не допуская деструкции молекулы алкана?

15. Что такое синтетические моющие средства и какова их связь с ВЖС, ВЖК?

Дата добавления: 2014-01-04