Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Диастереомеры


Диастереомеры

• Также диастереоизомеры называются σ-диастереоизомерами, так как в них заместители связаны σ-связью.

• Конфигурационные изомеры, содержащие π – связи.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

План лекции

1. Классификация, номенклатура гетероциклических соединений.

2. Пятичленные гетероциклические соединения и их производные.

3. Шестичленные гетероциклические соединения.

4. Понятие об алкалоидах и антибиотиках.

По мере изучения биоорганической химии сформировалось достаточное представление о строении и реакционной способности гетероциклических соединений. Можно констатировать, что ненасыщенные пяти– и шестичленные гетероциклические соединения обладают ароматическими свойствами и способны вступать в реакцию электрофильного замещения, подобно ароматическим соединениям и их производным. Однако, по мере накопления в цикле электроотрицательных атомов N и O возникает возможность вступления их в реакции SN.

Преимущественное положение в биоорганической химии занимают гетероциклические соединения, содержащие атом азота, важнейшими из них являются соединения, которые приведены ниже с их производными.

 

пиразол имидазол тиазол оксазол

пурин птеридин

 

Нумерация в гетероциклических соединениях, осуществляется против часовой стрелки соблюдая старшинство гетероатомов в следующем порядке O, S. NH ,N. Исключение из этого правила нумерация пурина ( нумеруются места сочленения), в акридине гетератом имеет нумерацию максимальную, в пиримидине нумерация осуществляется по часовой стрелке. Рассмотрим наиболее важные гетероциклические соединения и их производные имеющие медико-биологическое значение.

Пиррол – один из важнейших гетероциклов пятичленного ряда.

Так как ,в пирроле ρ,π сопряжение, значения длин связей несколько изменены, т.е. длина σ-связей уменьшена.

Четыре приррольных кольца образуют сопряженную систему (Е сопряж = 840 кдж/моль). Единое π – электронное облако содержит 26 электрона в том числе 2 неподеленные пары электронов пиррольных атомов азота.



Начальную стадию образования гема можно представить уравнением:

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Конфигурация и конформация органических соединений | Гетроциклы с одним атомом азота

Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 286; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



ПОИСК ПО САЙТУ:


Рекомендуемые страницы:

Читайте также:
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2021) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление
Генерация страницы за: 0.002 сек.