КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Получение алканов
Алканы Гомологические ряды углеводородов Углеводороды Углеводороды – это органические соединения, которые состоят только из атомов углерода и водорода. Их характерная черта – отсутствие функциональных групп. Свойства углеводородов определяются строением углеводородного радикала.
Предельные углеводороды: 1. Алканы (СnH2n+2, ациклические, все атомы углерода находятся в состоянии sp3 -гибридизации).
2. Циклоалканы (СnH2n, циклические, все атомы углерода находятся в состоянии sp3 -гибридизации).
Непредельные углеводороды: 1. Алкены (СnH2n, ациклические, атомы углерода находятся в состояниях sp2 и sp3 -гибридизации, в молекуле имеется одна двойная связь). 2. Алкадиены (СnH2n-2, ациклические, атомы углерода находятся в состояниях sp2 и sp3 -гибридизации, в молекуле имеются две двойные связи). 3. Алкины (СnH2n-2, ациклические, атомы углерода находятся в состояниях sp и sp3 -гибридизации, в молекуле имеется одна тройная связь).
Ароматические углеводороды: а рены (СnH2n-6, циклические, атомы углерода находятся в состоянии sp2 -гибридизации, в молекуле имеется сопряженная система двойных связей).
Физические свойства. Алканы, содержащие от одного до четырех атомов углерода – газы; от пяти до шестнадцати атомов углерода – жидкости; остальные – твердые вещества. Температуры плавления и кипения увеличиваются с увеличением числа атомов углерода в молекуле и степени разветвления углеродного скелета. Алканы неполярны и практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в растворителях с неполярными и малополярными молекулами (эфире, бензоле и др.). В чистом виде алканы бесцветны и имеют слабый запах.
Химические свойства. Ковалентные связи алканов малополярные и очень прочные, поэтому предельные углеводороды в химических реакциях малоактивны. Основными видами химических реакций алканов являются:
1. Галогенирование (реакции радикального замещения, SR): (при хлорировании образуется смесь монохлорзамещенных алканов) (бромирование идет преимущественно по наименее гидрированному атому углерода: третичный > вторичный > первичный) Фторирование алканов идет в темноте при комнатной температуре со взрывом и приводит к разрушению атомов углерод – углерод. Иодирование алканов не происходит. Образующиеся галогеноалканы (алкилгалогениды) используются для получения алканов с более длинной углеродной цепью, а также соединений других классов (алкенов, спиртов): (реакция Вюрца) 2. Сульфохлорирование. RН + SO2 + Cl2 → HCl + RSO2Cl (алкилсульфохлорид) RSO2Cl + NaOH → NaCl + RSO3Na (алкилсульфонат натрия, основа синтетических моющих средств) 3. Нитрование (реакция Коновалова): 2-нитропропан Образующиеся нитросоединения восстанавливают различными восстановителями для получения аминов:
4. Окисление: СnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 ® nCO2 + (n+1)H2O (горение); (мягкое или неполное окисление).
5. Изомеризация: 6. Дегидрирование: 7. Крекинг: СH4 C + 2H2; 2CH4 C2H2 + 3H2; С18H38 C9H18 + C9H20 алкен алкан
8. Конверсия метана: CH4 + 2H2O CO2 + 4H2
1. Переработка нефти и природного газа; 2.Гидрирование алкенов или алкинов: CH2=CH2+H2CH3-СH3 3.Из галогеноалканов по реакции Вюрца; 4.Декарбоксилирование солей карбоновых кислот: CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3; 5. Электролиз солей карбоновых кислот (синтез Кольбе): ; 6. Гидролиз карбида алюминия: Al4C3 + 12H2O ® 3CH4 + 4Al(OH)3.
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 484; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |