Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Карбоновые кислоты

Получение альдегидов и кетонов

1. Гидратация алинов (реакция Кучерова):

HCºCH + H2O CH3–CHO

CH3–CºCH + H2O CH3–CO–CH3

2. Окисление спиртов:

3. Каталитическое окисление кумола:

 

4. Окисление углеводородов:

CH4 + O2 НСНО + H2O.

 

 

Карбоновые кислоты – класс органических веществ, содержащих карбоксильную функциональную группу . По своей структуре карбоксильная группа может быть связана только с одним атомом углерода (концевая группа), поэтому изомерия карбоновых кислот связана с изомерией углеродного скелета или положения кратных связей.

 

Классификация и номенклатура карбоновых кислот

 

Наряду с общепринятыми названиями кислот по номенклатуре IUPAC, широко распространены их тривиальные названия. В химических реакциях кислоты участвуют в виде аниона (кислотного остатка) или ацильного радикала:

 

Форма Кислота Анион Ацильный радикал
 
Суффикс в названии –овая кислота –ат –ил

 

Корни в названиях аниона и ацильного радикала совпадают.

1. Предельные одноосновные карбоновые кислоты содержат одну карбоксильную группу, связанную с предельным углеводородным радикалом. Общая формула – СnH2n+1COOH или CnH2nO2.

 

Формула кислоты Название кислоты Название кислотного остатка
Н–СООН метановая (муравьиная) формиат
СН3–СООН этановая (уксусная) ацетат
СН3–СН2–СООН пропановая (пропионовая) пропионат
СН3–СН2–СН2–СООН бутановая (масляная) бутират
2-метилпропановая (изомасляная) изобутират
СН3–СН2–СН2–СН2–СООН пентановая (валериановая) валерат
СН3–(СН2)4–СООН гексановая (капроновая) гексаноат
С15Н31СООН гексадекановая (пальмитиновая) пальмитат
С17Н35СООН октадекановая (стеариновая) стеарат

2. Непредельные одноосновные карбоновые кислоты содержат одну карбоксильную группу, связанную с непредельным углеводородным радикалом. Общая формула непредельных одноосновных карбоновых кислот с одной двойной связью СnH2n–1COOH или CnH2n–2O2.

 

Формула кислоты Название кислоты Название кислотного остатка
СН2=СН–СООН акриловая акрилат
метакриловая метакрилат
СН3–СН=СН–СООН кротоновая кротонат
С17Н33СООН олеиновая олеат
содержит одну двойную связь в положении 9:
С17Н31СООН линолевая линолат
содержит две двойные связи в положениях 9 и 12:
С17Н29СООН линоленовая линоленат
содержит три двойные связи в положениях 9, 12 и 15:
С19Н31СООН арахидоновая арахидонат
содержит три двойные связи в положениях 5, 8, 11 и 14:

3. Предельные двухосновные карбоновые кислоты содержат две карбоксильные группы, связанные с предельным углеводородным радикалом. Общая формула предельных двухосновных карбоновых кислот CnH2n–2O4.

Формула кислоты Название кислоты Название кислотного остатка
НООС–СООН этандикарбоновая (щавелевая) оксалат
НООС– СН2–СООН пропандикарбоновая (малоновая) малонат
НООС– (СН2)2–СООН бутандикарбоновая (янтарная) сукцинат
НООС– (СН2)3–СООН пентандикарбоновая (глутаровая) глутарат
НООС– (СН2)4–СООН гександикарбоновая (адипиновая) адипат

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Химические свойства. Формальдегид при комнатной температуре – газ, температура кипения ацетальдегида +20°С | Непредельные двухосновные карбоновые кислоты
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 876; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.013 сек.