Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Основные проявления миелопатии

Утрата двигательных функций происходит в результате пораже­ния моторных ядер шейного и поясничного утолщений спинного мозга либо его нисходящих проводящих путей.

Моторные ядра представляют собой компактно расположен­ные на протяжении 3-5 сегментов СМ скопления тел мотонейронов, аксоны которых формируют вентральные (двигательные) кореш­ки СМ, а затем - нервы, иннервирующие соответствующие мышцы. При неполном поражении моторного ядра наблюдается частич­ная утрата двигательной функции, которая может быть компенсиро­вана за счет сохранных нейронов сегмента или нейронов других сег­ментов того же моторного ядра. При тотальном поражении моторного ядра происходит быстрая дегенерация нерва и атрофия иннервируемой им мышцы; прогноз восстановления функции является неблаго­приятным. Клинически наблюдается вялая плегия, характеризующаяся отсутствием произвольных и непроизвольных движений и напряже­ний, низким мышечным тонусом (атония) и отсутствием кожных и сухожильных спинальных рефлексов (арефлексия). «Выпадение» рефлексов является важным диагностическим признаком поражения СМ.

Поражение проводящих путей спинного мозга, в первую очередь кортикоспиналъных (пирамидных) трактов, содержащихся в боко­вых (латеральный кортикоспинальный тракт) и передних (вентраль­ный кортикоспинальный тракт) канатиках спинного мозга, приводит к спастической плегии. Она проявляется снижением силы мышц либо утратой произвольных движений, высоким мышечным тонусом (ги­пертонус), повышением сухожильных рефлексов (гиперрефлексия), появлением патологических рефлексов (рефлексы Бабинского, Оппенгейма, Россолимо и др., патологические защитные рефлексы), не выявляемых в норме, наличием непроизвольных движений и спасти­ческой активности.

Высокий тонус и спастическая активность в паретичных мышцах предотвращают их атрофию, поэтому спастическая плегия считается более благоприятной для пациента, чем вялая. В зависимости от преобладания повышенного мышечного тонуса в группе сгибателей или разгибателей различают сгибательный либо разгибательный ги­пертонус. Высокий тонус мышц - разгибателей нижних конечностей может использоваться для поддержания вертикальной позы.

Утрата двигательных функций определяется уровнем поражения СМ. Поражение на уровне IV шейного позвонка и выше вызы­вает тетраплегию с одновременным нарушением функции дыхания и требует искусственной вентиля­ции легких (рис. 8.2, учебник стр. 419). При более низком поражении шейного отдела (С5-Т1) обычно страдают мотор­ные ядра шейного утолщения с ут­ратой функции мышц рук соответ­ствующих сегментов и проводящие пути СМ, что приводит к нару­шению функции нижних конечно­стей, т.е. к тетраплегии. Поражение в пределах верхне- и среднегрудно-го отделов позвоночника (Т2-Т10) затрагивает функцию проводящих путей СМ и вызывает нижнюю спастическую параплегию, мотор­ные ядра поясничного утолщения и интернейронные локомоторные структуры при этом остаются со­хранными. Поражение грудопояс-ничного отдела (уровень позвонков T11-L2), включающего поясничное утолщение СМ, проявляется как нижняя вялая параплегия. При по­ражении конуса СМ (позвонок L2) обычно страдает функция дисталь-ных мышц ног и функции тазовых органов. Поражение на уровне «кон­ского хвоста» проявляется нару­шением чувствительности, болями; возможен вялый паралич ног с ут­ратой рефлексов, недержанием мочи и кала.

Помимо моторных ядер, поясничное утолщение содержит спинальные локомоторные генераторы - интернейронные системы, коор­динирующие активность мышц обеих ног, обеспечивающих шагание. В норме спинальные локомоторные генераторы активируются нисхо­дящими супраспинальными командами и испытывают при ходьбе пе­риферические корригирующие влияния (от мышечных, кожных и суставных афферентов). При поражении поясничного утолщения спинальные локомоторные генераторы гибнут вместе с моторными ядрами, при поражении на более высоком уровне они сохранны, но лишены управляющих воздействий. Перспективы восстановления двигательных функций связывают с активизацией сохранных воло­кон кортикоспинального тракта и супраспинальных некортикальных (экстрапирамидных) влияний на моторные ядра и интернейронные системы поясничного утолщения. Другой возможностью активации изолированных структур поясничного утолщения является максималь­ное использование периферических (афферентных) влияний.

Расстройства чувствительности. При поражении восходящих трак­тов СМ наблюдаются расстройства различных видов чувствительно­сти: болевой, тактильной, проприоцептивной, температурной, вибрационной. Чувствительность одного или нескольких видов может от­сутствовать полностью (анестезия), быть пониженной (гипестезия), повышенной (гиперестезия) или извращенной (дизестезия).

Дизестезии характеризуются возникновением ощущений, неадек­ватных раздражителю: прикосновение может восприниматься как боль (аллодиния), болевые раздражители как температурные и т.д. Боль­ной может ощущать наносимое раздражение, но проецировать его в другом месте (аллоестезия), в том числе в симметричной точке дру­гой половины тела. Нередко одиночное раздражение воспринимается как множественное (полиестезия), либо, напротив, из серии раздра­жений распознается только часть.

Расстройства поверхностной (болевой и тактильной) чувстви­тельности тестируют по дерматомам (зона иннервации одного сегмен­та), нанося раздражения соответственно острым и тупым предметом. Определяют нижний уровень сохранной чувствительности, зоны гипестезии и анестезии, симметричность поражения справа и слева.

Состояние проприоцептивной чувствительности оценивают как ощущение пациентом направления движения в суставах конечностей. После предварительного объяснения задания пациент без зрительного контроля определяет направление производимого пассивно движения. Чувствительность считается сохранной при неоднократном безоши­бочном выполнении теста; при затруднении или неверном определении направления чувствительность расценивается как недифференцируемая. Отсутствие у пациента ощущений, связанных с движением, расце­нивается как утрата проприоцептивной чувствительности в зоне дан­ного сустава.

Расстройства функции тазовых органов включают урологичес­кие расстройства, нарушения дефекации и половой функции. Органы малого таза имеют двойную иннервацию, т.е. контролируются и цен­тральной, и вегетативной (симпатической на уровне L1-L2 и пара­симпатической на уровне S2-S4) нервной системой.

Урологические расстройства включают нейрогенные нарушения уродинамики и различные дисфункции накопления и изгнания мочи, основными проявлениями которых являются задержка (невозмож­ность самостоятельного мочеиспускания), недержание мочи (слабость сфинктеров) и парадоксальная ишурия (подтекание мочи при пере­полненном мочевом пузыре без возможности нормального опорожне­ния). Для оценки урологических расстройств используют клиничес­кие, лабораторные и инструментальные методы.

При анатомической сохранности центров вегетативной иннер­вации даже при полной утрате центральной регуляции возможно формирование так называемого рефлекторного мочевого пузыря, т.е. способности накапливать 250-500 мл мочи, удерживать этот объем и регулярно самостоятельно его опорожнять. Формирование реф­лекторного мочевого пузыря основано на регулярном естественном или принудительном (периодическая катетеризация, ручное вы­давливание) опорожнении мочевого пузыря, начиная с 5-6 раз, постепенно доводя до 3-4 раз в сутки, и занимает от нескольких недель до нескольких месяцев. Компенсаторный позыв на мочеиспус­кание формируется на основе субъективных признаков, индивиду­альных для каждого пациента: ощущения тяжести или жжения в области живота, покалывания в конечностях, гиперемии лица, потоотделения и др.

Дефекация (опорожнение кишечника) и удержание каловых масс регулируется энтеральной нервной системой, парасимпатическими нервами от крестцовых сегментов и соматомоторными нервными влияниями, внутренний анальный сфинктер имеет симпатическую иннервацию. В норме дефекация осуществляется произвольно, при поступлении в кору сигналов о наполнении нижних отделов кишеч­ника. Рефлексы дефекации полностью исчезают при разрушении крестцовых сегментов СМ; при перерыве СМ выше этих сегмен­тов спинальные рефлексы дефекации сохраняются, однако произволь­ные движения, способствующие дефекации, не могут осуществляться. Расстройства дефекации проявляются запорами или недержанием кала.

Восстановление рефлекторной эвакуационной функции кишеч­ника («накопление - опорожнение») является одной из задач восста­новительной терапии. Оно основано на осуществляемом в строго определенное время опорожнении кишечника (естественном или с использованием вспомогательных средств), соблюдении диеты, дви­гательном режиме, специальных стимулирующих процедурах (элект­ростимуляция).

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Травматическая болезнь спинного мозга | 
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-11; Просмотров: 265; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.