III. Реакции окисления

II. Реакции с разрывом связи R–OH.

1. С галогеноводородами:

R–OH + HBr «R–Br + H₂O

2. С концентрированной серной кислотой:

C2H5O-	-H + H–O		O		C2H5O	O
		\ // S / \\		®		\ // S (этилсерная кислота) + H2O / \\
	H–O		O		H–O	O

	C2H5–O		O		C2H5O	O
		\ // S / \\		®		\ // S (диэтилсерная кислота(диэтилсульфат)) + H2O / \\
C2H5O-	-H + H–O		O		C2H5O	O

1. Спирты горят:

2С₃H₇ОH + 9O₂ ® 6СO₂ + 8H₂O

2. При действии окислителей:

a) первичные спирты превращаются в альдегиды (или в карбоновые кислоты)

				O II			O II
R-	-CH2–OH	(первичный спирт) ––^[O]®	R-	-C	(альдегид) ––^[O]®	R-	-C	(карбоновая к-та)
				I H			I OH

	K2Cr2O7	O II	K2Cr2O7	O II
CH3–CH2–OH	––––®	CH3–C	––––®	CH3–C
	H2SO4	I H	H2SO4	I OH

O II CH3OH + CuO ––^t^°® H–C I H

+ Cu + H2O

b) вторичные спирты окисляются до кетонов

R-	-CH-	-R’(вторичный спирт) ––^[O]®	R-	-C-	-R'(кетон)
	I OH			II O

CH3–

CH–CH2–CH3 I OH

––^K^2Cr^2O^7,H^2SO^4®

CH3–

C–CH2–CH3 II O

c) третичные спирты устойчивы к действию окислителей.

Дата добавления: 2013-12-12