Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Получение. Уже много упомянуто о применении формальдегида

Изомерия

КЕТОНЫ

Применение

 

Уже много упомянуто о применении формальдегида. Кроме того, он используется для получения карбамидных смол при взаимодействии с мочевиной, на основе которых производятся пластмассы, необходимые для нужд электротехники. Растворы формальдегида (формалин) используются в кожевенной промышленности для дубления кож, для дезинфекции зерно- и овощехранилищ, теплиц, парников, для протравливания семян перед посевом, для хранения анатомических препаратов, а также в производстве некоторых лекарственных препаратов.
Уксусный альдегид является исходным сырьем для получения в промышленном масштабе уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилового спирта, этилацетата и других ценных продуктов, а при конденсации с аминами и фенолами – различных синтетических смол.

 


Кетонами называются соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов , где R может совпадать с R'.


Для кетонов характерна изомерия углеводородных радикалов, изомерия положения карбонильной группы и межклассовая изомерия с альдегидами.

 


Почти все способы получения, приведенные ранее для альдегидов (см. "Альдегиды. Получение"), применимы и для кетонов.

 

1. Окисление вторичных спиртов.

 

R \ CH–OH(вторичный спирт) –– [O]® / R’ R \ C=O(кетон) + H2O / R’

2. Дегидрирование вторичных спиртов.

 

R \ CH–OH(вторичный спирт) ––kat® / R’ R \ C=O(кетон) + H2 / R’

 

3. Гидратация гомологов ацетилена (реакция Кучерова).

 

R–CºCH + H–OH –HgSO4® [R– C–CH2] ® R– I ø OH C–CH3 II O

 

4. Гидролиз дигалогенопроизводных углеводородов, содержащих оба атома галогена у одного из средних в цепи углеродных атомов.

 

CH3 Cl I C–CH3(2,2- дихлорпропан) + 2H2O ® [CH3– I Cl CH3](2,2- пропандиол) + 2HCl
    ¯  
    CH3 O II C–CH3 + H2O(диметилкетон (ацетон))

 

5. Кетоны получают, кроме того, пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот при их нагревании.

 

O II CH3–C I O   O
  \ Ca(уксуснокислый кальций) – t°® CH3– / II C–CH3 + CaCO3
O II CH3–C I O    

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Химические свойства. Простейший альдегид – муравьиный – газ с весьма резким запахом | Химические свойства. Низшие кетоны – жидкости, легко растворимые в воде
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 341; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.031 сек.