ТЕМА 6. Конкурирующие реакции нуклеофильного замещения

Контрольные задания

1. Укажите, какая из стадий хлорирования метана на свету показывает обрыв цепи:

а) СН₄ + С1× ® ×СН₃ + НС1; б) ×СН₃ + С1₂ ® СН₃С1 + Сl×;

в) СН₃С1+С1× ® ×СН₂С1+НС1; г) ×СН₃ + ×СН₃ ® CH₃ – CH₃.

К какому типу относится эта реакция?

2. Напишите уравнения бромирования, сульфирования, и нитрования бутана.

3. По какому механизму идёт реакция нитрования алканов:

а) радикального замещения; б) нуклеофильного присоединения; в) радикального присоединения;

в) электрофильного присоединения; г) электрофильного замещения?

4. Напишите уравнения реакции присоединения бромоводорода к 1-бутену в присутствии перекиси и без нее. В виде каких стереоизомеров может существовать исходное соединение? Образуют ли стереоизомеры продукты реакции?

5. Какое соединение образуется при гидратации 1-бутена:

а) 1-бутанол; б) 1-бутин; в) 2-бутанол; г) бутан; д) 2-бутен.

6. Взаимодействие воды с алкенами протекает по правилу Марковникова или против него?

7. Какое вещество преимущественно образуется при присоединении брома к 1,3-бутадиену при температуре минус 80 °С? А при температуре + 40 °С? Приведите уравнения реакций.

8. Приведите схемы алкилирования хлорбензола, фенола, нитробензола. Расположите эти соединения в ряд по увеличению скорости реакции.

9. Следующие соединения расположите в ряд по увеличе­нию реакционной способности при бромировании их в бензольное кольцо: а) бензол; б) фенол; в) бензальдегид; г) этилбензол. Дайте объяснения.

10. Определите положения, по которым преимущественно будет проходить нитрование м- нитротолуола и п- нитротолуола. Отметьте тип ориентации заместителей (совпадающая или несовпадающая).

Дата добавления: 2013-12-12