КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Физико-химические свойства - эффект
Химическая структура - эффект Не существует общих закономерностей типа «токсичность-структура соединения», однако некоторые правила, действующие в рамках определенных классов соединений или гомологических рядов, установлены: • правило Ричардсона: в гомологическом ряду углеводородов токсичность возрастает. Это правило применимо для веществ аллифатического ряда, спиртов (кроме метилового), однако оно не подтверждается для рядов ароматических соединений; • правило кратных связей: токсичность органических соединений возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, например, от этана (СН3-СН3) к этилену (СН2=СН2) и, далее, к ацетилену (СН=СН); • правило разветвленных цепей: токсичность органических веществ снижается с увеличением разветвленное™ цепи. Это правило справедливо для многих линейных и циклических углеводородов и спиртов (известно, например, что изогептан и изооктан менее ядовиты, чем гептан и октан, • замыкание цепи углеродных атомов ведет к увеличению силы действия углеводородов (пары циклопропана, циклогексана, циклопентана и их гомологов действуют сильнее, чем пары соответствующих метановых углеводородов - пропана, пентана, гексана); • введение в молекулу гидроксильной группы обычно ослабляет силу действия соединения в связи с увеличением его растворимости (так, например, спирты менее токсичны, чем соответствующие углеводороды); • изменение характера действия (как правило, возрастание токсичности наблюдается при введении в молекулу атомов галогенов, метальных, амино-и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора и фтора придает им раздражающие свойства и, как правило, увеличивает их токсичность. Токсический эффект существенно зависит от физико-химических свойств вещества: • растворимость вещества и токсический эффект связаны неоднозначно. • с увеличением летучести растет концентрация вещества в воздухе и, следовательно, его опасность; • агрегатное состояние влияет на характер вредного действия и скоростьего проявления. Так, известно, что металлическая ртуть в виде жидкости почти не токсична, но очень опасна в виде паров;и др.
Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 496; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |