Физические свойства аренов

Название	Формула	Температура плавления, ^0С	Температура кипения при 0,098 Мпа, ^0С	Плотность ρ^204	Показатель преломления nd^20
Бензол	С6Н6	+5,5	80,1	0,8789	1,5012
Толуол	С6Н5СН3	-95,0	110,6	0,8760	1,4969
Этилбензол	С6Н5С2Н5	-94,4	136,1	0,8669	1,4959
о-ксилол	С6Н4(СН3)2	-25,2	144,4	0,8801	1,5055
м-ксилол	С6Н4(СН3)2	-47,9	139,1	0,8641	1,4970
п-ксилол	С6Н4(СН3)2	+13,3	138,3	0,8610	1,4962
Изопропилбензол (кумол)	С6Н5 –и-С3Н7	-96,9	152,4	0,8581	1,4922
н-пропилбензол	С6Н5 –н-С3Н7	-99,2	158,6	0,8628	1,4919
Мезитилен	С6Н3(СН3)3	-44,7	165,0	0,8653	1,4990
трет-бутилбензол	С6Н5 –трет-С4Н9	-58,1	168,9	0,8669	1,4925
Псевдокумол	С6Н3(СН3)3	-43,8	165,3	0,8762	1,5048
Гемиллитон	С6Н3(СН3)3	-25,4	176,1	0,8944	1,5130
н-бутилбензол	С6Н5 –н-С4Н9	-88,5	182,6	0,8662	1,4880
1,3-диметил-2-этилбензол	С6Н3С2Н5(СН3)2	-16,3	189,9	-	-
1,2,4,5 -тетраметилбензол (дурол)	С6Н2(СН3)4	+79,2	196,8	-	-
1,2,3,5 – тетраметилбензол (изодурол)	С6Н2(СН3)4	-23,7	193,1	0,8906	1,5105
1, 2, 3, 4 – тетраметилбензол	С6Н2(СН3)4	-6,3	205,0	0,9014	1,5185
н-амилбензол	С6Н5 –н-С5Н11	-78,2	204,5	0,8618	1,4920
Пентаметилбензол	С6Н(СН3)5	-13,6	210,0	0,8830	1,5075
Гексаметилбензол	С6(СН3)6	+166,0	265,0	-	-
Нафталин	С8Н10	+80,3	218,0	-	-
α-метилнафталин	С8Н9СН3	+34,6	241,1	1,029	1,6026
2,7-диметилнафталин	С8Н7С2Н5	+97,0	262,3	-	-
β-этилнафталин	С8Н9С2Н5	-7,0	258,0	0,9922	1,6028
α-этилнафталин	С8Н9С2Н5	-13,8	258,7	1,00816	1,6089
Дифенил	С12Н10	69,0	255,6	-	-
Антрацен	С14Н10	216,0	342,3	-	-
Фенантрен	С14Н10	199,2	340,1	-	-
Пирен	С16Н10	150,0	392,0	1,277	-
Хризен	С18Н12	254,0	448,0	-	-

Физические свойства аренов связаны с числом атомов углерода, наличием заместителей и расположением их в молекуле. Арены имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие циклоалканы. Это объясняется плотной упаковкой их молекул, (плоское кольцо), а также более сильным физико- химическим взаимодействием между молекулами.

Отличительным свойством аренов от других классов углеводородов, встречающихся в нефти, является их способность поглощать лучистую энергию в ультрафиолетовой области спектра. На этом основан аналитический метод их определения.

Кроме того, арены отличаются от других углеводородов ярко выраженной способностью избирательно растворяться в некоторых растворителях. К таким избирательным (селективным) растворителям относятся полярные жидкости: сернистый ангидрид, диметилсульфат, сульфолан, ацетон, фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, анилин, нитробензол и др.

Химические свойства и использование

Реакции присоединения. Арены вступают в реакции присоединения с большим трудом. Для этого требуются высокие температуры, ультрафиолетовое облучение и катализаторы. К ним относятся: Галогенирование, Гидрирование.

Реакции замещения наиболее характерны для аренов. Такие как Галоидирование, Сульфирование (получают фенол), Нитрование( полиуретановых пенопластов, При полном нитровании толуола получают взрывчатое вещество тротил ),Алкилирование( синтетические поверхностно-активные вещества ) и др.

Арены нефти, влияние на свойства нефтепродуктов,

Дата добавления: 2013-12-12