Реакционная способность гидроксильных и карбонильных соединений

Реакционная способность и стереоизомерия органических соединений. Кислотность и основность органических соединений.

ТЕМАТИЧЕСКИЕ ПЛАНЫ ЛЕКЦИЙ, ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ, ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ, ПРИМЕРЫ ТЕСТОВ

Тематические планы лекций по общей химии на 1 семестр (2-х часовые)

Тематические планы лекций по биоорганической химии на II семестр (2 – х часовые)

1. Взаимное влияние атомов в органических молекулах.Электронные эффекты заместителей. Сопряженные системы. Сопряженные системы с открытой цепью сопряжения,р, П – сопряженные,п-п сопряжение.Сопряженные системы с замкнутой цепью сопряжения. Ароматичность, критерии ароматичности. Ароматичность бензоидных гетероциклических соединений. Энергия сопряжения. Индуктивный и мезомерный электронные эффекты заместителей. Электроноакцепторные (ЭА) и электронодонорные (ЭД) заместители. Характеристика заместителей с учетом проявляемых эффектов и прогнозирование свойств органических соединений.

Изомерия как специфическое явление органической химии. Структурная изомерия, ее виды. Стереохимия как область химии, изучающая простраственное строение органических соединений. Конфигурация и конформация как важнейшее понятие стереохимии. Энантиомерия. Оптическая активность. Ди - система стереохимической номенклатуры. Проекционные формулы Фишера. Глицериновый альдегид как конфигурационный стандарт. Рацематы. Диастереомерия. –Диастереомерия,п – Диастереомерия как стереомерия в ряду соединений с двойной связью. Связь пространственного строения органических соединений с их биологической активностью.

Гидрооксисоединения. Спирты и фенолы, их классификация, номенклатура, изомерия и медико – биологическое значение. Химические свойства спиртов и фенолов. Реакции окисления спиртов и фенолов. Действие системы НАД+ и НАДН. Реакции нуклеофильного замещения в молекулах спиртов, их механизм.Реакции хелатообразования многоатомных спиртов. Реакции электрофильного замещения с участием ароматической системы, их механизм (нитрирование бензола). Ориентирующее влияние заместителей в ароматическом ядре на реакционную способность в реакциях электрофильного замещения (нитрирование и сульфирование фенола). Карбонильные соединения, их классификация. Электронное строение карбонильной группы. Реакционные центры в молекулах альдегидов и карбоновых кислот. Реакции нуклеофильного присоединения в молекулах альдегидов и кетонов. Реакции окисления и альдольного присоединения альдегидов (кондексация).

Дата добавления: 2013-12-12