Получение карбоновых кислот

1. Муравьиная кислота;

Твердый NaOH спекают с СО.

↑p;T O

NaOH + CO HC

ONa

O O

2HC + H₂SO₄ → 2HC + Na₂SO₄

ONa OH

2. Уксусная кислота;

Из уксусного альдегида.

O O

5H₃C – C + 2KMn⁺⁷O₄ + 3H₂SO₄ → 5H₃C – C + 2Mn⁺²SO₄ + K₂SO₄ + 3H₂O

H OH

Mn⁺⁷O₄¯ + 5e + 8H⁺ → Mn²⁺ + 4H₂O 2

2C ¯ ¹ – 2e → 2Cº 5

3. Каталитическое окисление бутана (промышл.);

C₄H₁₀ + 3O₂ → 2H₂C – COOH + 2H₂O

4. Деструктивное окисление алканов и алкенов;

5CH₃ – CH = CH – CH₂ – CH₃ + 8KMnO₄ + 12H₂SO₄ → 5CH₃ – COOH + 5CH₃ – CH₂ – COOH +

+ 8MnSO₄ + 4K₂SO₄ + 12H₂O

5. Окисление первичных спиртов;

[O] O [O] O

R – CH₂OH R – C R – C

H OH

Обычно в роли окислителя участвует KMnO_4.

6. Окисление алкинбензолов (получение ароматических кислот);

	KMnO4 или K2Cr2O7

Ar – R Ar – COOH

7. Гидролиз тригалогенидов;

СH₃ CH₂Cl CHCl₂ CCl₃ COOH

гидролиз

| Cl₂ | Cl₂ | Cl₂ | HOH; tº |

8. Карбоксилирование реактива Гриньяра;

ионы H⁺

CO₂

т.е. кислая среда

RHall + Mg → RMgHall R(COO)MgHall R – COOH +

9. Гидролиз нитрилов (N)

↑T

R – С N + НОН R – COOH + NH₃↑

Реакция идет в присутствии либо кислот, либо щелочи.

Пример нитрила: H – C N (синильная кислота).

Дата добавления: 2013-12-12