КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Resorcinum seu Resorcinolum. м-дигидрокси бензол
Получение: бензол – сульфирование – спекание с твердым NaOH. Описание: белый или со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом, под действием света и воздуха приобретает розовый цвет. Расторимость: ОЛР в воде, спирте, ЛР в эфире, ОМР в хлороформе, Р в глицерине, жирных маслах. Подлинность: (ГФ) 1. С р-ром FeCl3 2. Сплавление с избытком фталиевого ангидрида. 3. УФ спектр. 250-350 нм. Мах – 275. 4. С гидрофталатом калия. НЕ ГФ: 1. Образование ауринового красителя. 2. С хлороформом или хлоралгидратом в щелочной среде. 3. Конденсация с глюкозой – розовокрасная. Чистота: температура плавления 109-112°С, прозрачность и цветность (сравнение с эталоном), рН 5% водн. р-ра = 5-6,5 Специфические примеси: 1. Фенол – органолептически (при нагревании с водой не должно быть запаха). 2. Пирокатехин - недопустима. Не должно быть помутнения или осадка: По новой ФС: Пирокатехин + (NH4)6Mo7O24 à Пирокатехин, у которого кислороды связаны с кольцом двойными связями, а в кольце осталось еще две двойные связи. + Mo5O14(синее окрашивание). Сравнивают с раствором стандартного образца пирокатехина, т.к. может быть синее окрашивание. Посторонние примеси: ТСХ в сравнении со стандартным резорцином. Потеря в весе при высуш. КО: обратная броматометрия (смотри фенол – то же самое). НЕ ГФ: 1) Прямая броматометрия (ктт – потенциометрически). 2) Йодометрия (см. Фенол) 3) Йдохлорметрия (см. Фенол) 4) Нитритометрия. Образуется соединение: резорцин, у которого между ОНами группа –N=O, и еще одна такая же рядом с одним из ОНов. f = ½ 5) Неводное титрование 6) ФХМА – фотокалориметрия. Применение: наружный антисептик, водные и спиртовые растворы, мази. Фукорцин. Хранение: список Б, в хорошо упак. таре оранжевого стекла.
Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 441; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |