Противопаркинсонические СРЕДСТВА

Тема занятия: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ. Снтворные, Противоэпилептические И

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНИЯТИЕ № 7.

Функции исполнительных органов, воспаление и метаболизм».

Итоговое занятие по разделу «Лекарственные средства, влияющие на

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНИЯТИЕ № 6.

Итоговое занятие проводится в форме тестового контроля и письменной контрольной работы по рецептуре.

Каждый вариант включает 20 тестов разного уровня сложности по всем темам раздела и три задания по выписыванию рецептов по показаниям.

Для подготовки к итоговому занятию рекомендуется использовать основные учебно-целевые задачи и задания по рецептуре к занятиям 1-6.

При сдаче модуля на тестирование отводится 60 минут, выписывание рецептов – 10-15 минут.

Вопросы для проверки базового уровня знаний:

1. Характеристику общей анестезии, стадии наркоза.

2. Физиологию сна, виды бессонницы.

Студент должен знать:	Литература:
1. Классификация общих анестетиков. Сравнительная характеристика средств для ингаляционного наркоза. Сравнительная характеристика средств для неингаляционного наркоза.	1. Харкевич Д.А. Фармакология. Учебник.- 10-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009.- С. 169 - 179 2. Болиева Л.З. Лекарственные средства, влияющие на функции центральной нервной системы // Учебно-методическое пособие для студентов. Владикавказ.- 2008. 3. Материалы лекций.
2. Механизм действия спирта этилового на организм человека, фармакокинетика, фармакологические эффекты.	1. Харкевич Д.А. Фармакология. Учебник.- 10-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009.- С. 179 – 182. 2. Там же. 3. Материалы лекций.
3. Классификация снотворных средств: барбитураты, производные бензодиазепина (механизм действия, показания к применению, побочные эффекты).	1. Харкевич Д.А. Фармакология. Учебник.- 10-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009.- С. 182 – 191. 2. Там же. 3. Материалы лекций.
4. Противоэпилептические средства: сравнительная характеристика препаратов, механизм действия, показания к назначению в зависимости от формы эпилепсии и симптоматических судорог.	1. Харкевич Д.А. Фармакология. Учебник.- 10-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009.- С. 212 – 220. 2. Там же. 3. Материалы лекций.
5. Противопаркинсонические средства: классификация, механизм действия, сравнительная характеристика, показания, побочные эффекты.	1. Харкевич Д.А. Фармакология. Учебник.- 10-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009.- С. 221 – 227. 2. Там же. 3. Материалы лекций.
Студент должен уметь:	Литература:
Выписывать рецепты на препараты изучаемых групп	Джиоев Ф.К., Басиева Т.С., Гонобоблева Т.Н. и др. Общая рецептура // Учебное пособие, гриф УМО-693 от 24.10.2007.- Владикавказ.- 2006.- С. 4-5.

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ:

I. Отметить основные черты эфирного наркоза:

1. Выраженная стадия возбуждения. 2. Кратковременная стадия возбуждения. 3. Хорошая управляемость глубиной наркоза. 4. Плохая управляемость глубиной наркоза. 5. Быстрое пробуждение после прекращения ингаляции препарата. 6. Длительный сон после прекращения ингаляции препарата. 7. Раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей.

______________________

II. Азота закись:

1. Обладает высокой наркотической активностью. 2. Имеет низкую наркотическую активность. 3. Вызывает выраженную анальгезию. 4. Не вызывает достаточной релаксации скелетных мышц. 5. Мало влияет на функции внутренних органов. 6. Раздражает слизистые.

______________________

III. Фторотан вызывает:

1. Тахикардию. 2. Брадикардию. 3. Сердечные аритмии. 4. Повышение артериального давления. 5. Гипотензию.

______________________

IV. Указать особенности наркоза, вызванного пропанидидом:

1. Развивается через 20-30 сек. 2. Развивается через 20-40 минут. 3. Продолжительность стадии наркоза 3-5 минут. 4. Продолжительность стадии наркоза 30-40 минут. 5. Возможность апноэ. 6. Достаточная анальгезия. 7. Отсутствие анальгезии. 8. Выраженная токсичность. 9. Малая токсичность.

______________________

V. Отметить основные свойства натрия оксибутирата:

1. Медленное развитие наркоза. 2. Быстрое наступление наркоза. 3. Маловыраженная стадия возбуждения. 4. Длительная стадия возбуждения. 5 Малая наркотическая активность. 6. Высокая наркотическая активность. 7. Выраженная мышечная релаксация. 8. Отсутствие влияния на мышечный тонус. 9. Возможность внутривенного и перорального применения. 10. Выраженный гипотензивный эффект.

______________________

VI. Что характерно для кетамина?

1.Неконкурентный антагонист NDMA-рецепторов. 2. Вызывает глубокий хирургический наркоз. 3. Вызывает состояние, характеризующееся обездвиживанием, частичной утратой сознания и выраженной анальгезией. 4. При внутривенном введении эффект развивается через 30-60 сек. 5. Продолжительность эффекта после введения в вену 5-10 минут. 6. На тонус скелетных мышц влияет мало. 7. Вызывает выраженную миорелаксацию.

______________________

VII. Преимущества снотворных группы бензодиазепинов перед барбитуратами:

1. Обладают большей терапевтической широтой. 2. Менее опасны в отношении развития лекарственной зависимости. 3. Меньше влияют на структуру сна. 4. Существенно не влияют на активность микросомальных ферментов печени. 5. Не усиливают действие других веществ, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.

______________________

VIII. Основные признаки острого отравления барбитуратами:

1. Возбуждение. 2. Коматозное состояние. 3. Угнетение дыхания. 4. Понижение рефлекторной возбудимости. 5. Снижение артериального давления.

______________________

IX. Основные мероприятия при остром отравлении барбитуратами:

1. Промывание желудка с помощью зонда. 2. Форсированный диурез. 3. Гемодиализ. 4. Искусственная вентиляция легких. 5. Кислородная терапия. 6. Применение веществ, повышающих АД. 7. Введение аналептиков в больших дозах.

______________________

Х. Какие явления могут возникнуть при длительном применении барбитуратов?

1. Привыкание. 2. Лекарственная зависимость. 3. Экстрапирамидные расстройства.

______________________

Дата добавления: 2013-12-14