Гладкая мышечная ткань

Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань

Развивается из миоэпикардиальной пластинки, висцеральных листков спланхнатомов и образует среднюю оболочку сердца – миокард. Она состоит из: типичных кардиомиоцитов (сократительные), атипичных кардиомиоцитов (проводящих), секреторных кардиомиоцитов (эндокринные).

Типичные кардиомиоциты – имеют цилиндрическую форму, содержит 1-2 ядра, которые из-за относительно небольшого количества миофибрилл не оттесняются от периферии а находятся в центре. В саркоплазме хорошо развиты гладкая ЭПС, митохондрии, имеются включения гликогена, липидов и миоглобина.

Строение миофибрилл и сокращение мышечной клетки аналогичны предыдущей ткани.

Типичные кардиомиоциты – объединяются в функциональные мышечные волокна. Места соединения кардиомиоцитов называются вставочными дисками, здесь имеются контакты трех типов:

Интердигитации, Десмосомы, Нексусы, через которые происходит обмен веществами и электрическая связь. Функциональные волокна покрыты сарколеммой и связаны друг с другом анастомозами (боковыми соединениями), диаметр функциональных волокон составляет 10-20 мкм.

Атипичные кардиомиоцитами – характеризуются большими размерами до 50 мкм, более светлой цитоплазмой, центрально или эксцентрично расположенным ядром, малым содержанием и неупорядоченным расположение миофибрилл, отсутствием Т-канальцев и более простым устройством вставочных дисков. Формируют проводящую систему сердца.

Функция: выработка и передача сигнала на типичные кардиомиоциты.

Секреторные кардиомиоциты – имеют небольшие размеры, звездчатую форму и располагаются только в предсердиях в своей цитоплазме содержат гранулы секрета, в гранулах которых находятся натриуретический фактор, который регулирует сократимость сердечной мышцы, объем циркулирующей крови, артериальное давление и диурез.

Регенерация -Возможна только внутриклеточная путем гипертрофии оставшихся клеток, волокна данной ткани не восстанавливаются, а замещаются соединительной тканью.

Состоит из гладких миоцитов, которые имеют веретенообразную форму длиной до 500мкм, диаметром 6-8мкм снаружи покрыты сарколеммой, плотно прилежат к друг другу соединяются при помощи нексусов. Ядра имеют палочковидную форму, располагаются в центре клетки, в цитоплазме находятся слабо развитые органеллы общего значения, но из них хорошо развиты гладкая и гранулярная ЭПС и митохондрии располагающиеся у полюсов ядра, лизосомы, комплекс Гольджи и клеточный центр, также имеются включения гликогена, липидов и миоглобина, сократительным аппаратом являются миофиламенты актиновые. Актиновые филаменты располагающиеся вдоль клетки либо под углом длинной оси, в местах соединения актиновых филаментов друг с другом и с плазмолеммой имеются плотные тельца, являющиеся аналогами телофрагм. Миозиновые филаменты появляются только при поступлении в клетки нервного импульса, так как в покои они диссацированны на фрагменты и отдельные молекулы (поэтому отсутствуют миофибриллы и не будет поперечных исчерченностей).

Механизм сокращения

В гладких миоцитах нет Т-трубочек и L-канальцев, поэтому под влияние нервного импульса, концентрация ионов кальция повышается за счет открытия кальциевых каналов и за счет кавеол.

Кавеолы – это пиноцитозные пузырьки содержащие ионы кальция и образующиеся из многочисленных впячиваний плазмалеммы. Ионы кальция запускают сократительный процесс, при этом концы актиновых филаментов также сдвигаются между концами миазиновых филаментов. Сила тяги прилагается к потным тельцам и к плазмолемме, что вызывает сокращение миоцита.

Регенерация - возможна путем гипертрофии – то есть увеличение объема оставшихся клеток и путем гиперплазии – увеличение числа гладких миоцитов за счет их митотического деления или путем дифференцировки миофибробластов.

Дата добавления: 2014-01-04