Розчинність у воді деяких солей і основ алкалоїдів і азотистих основ
Назва
Розчинність
Назва
Розчинність
Атропін
1:400
Стрихнін
1:6400
Бруцин
1:1600
Теобромін
1:1300
Гіосциамін
1:500
Теофілін
1:200
Дибазолу основа
мало
Термопсис
розч.
Дибазолу саліцилат
мало
Хінін
1:1560
Димедролу саліцилат
1:1250
Хініну бензоат
1:350
Димедролу саліцилат
мало
Хініну саліцилат
мало
Кодеїн
1:150
Хініну сульфат
1:800
Кокаїн
1:700
Хінідин
1:2000
Кофеін
1:80
Еметин
1:1000
Морфін
1:10000
Етакридину основа
мало
Папаверин
1:50000
Етилморфін
1:500
Пілокарпін
розч.
Етилморфіну
гідробромід
1:200
Платифілін
мало
Етилморфіну гідройодид
1:400
Промедолу гідробромід
1:170
Етилморфіну
гідрохлорид
1:12
Промедолу гідройодид
1:160
Ефедрин
1:36
Утворення осаду алкалоїдів і азотистих основ відбувається під впливом лугів, аміаку і водорозчинних карбонатів, гідрокарбонатів, боратів, барбітуратів, солей сульфаніламідів, двозаміщених фосфатів, солей важких металів, сполук йоду з калію йодидом, дубильних речовин. Навіть лужне мило може викликати, відразу або через деякий час, виділення осаду. Як правило, велика частина алкалоїдів у вигляді солей добре розчиняється у воді, Це тому і використовується завжди у водних розчинах. Як відзначалося в розділах, присвячених стабілізації ін'єкційних розчинів і очних крапель, солі слабких основ і сильних кислот стійкі лише в кислому середовищі, У лужному середовищі багато слабких основ мало розчинні у воді і випадають в осад. Щоб надалі було легше орієнтуватися у можливості утворення осадів, у табл. 6 приведена розчинність у воді азотистих основ та основ алкалоїдів. Слід враховувати, що деякі алкалоїди й азотисті основи не осаджуються лугами (чи речовинами, що обумовлюють у результаті їх гідролізу лужне середовище) внаслідок значної розчинності їх основ у воді, наприклад, кодеїн, ефедрин. Легко розчинна у воді і основа пілокарпіну, але в лужному середовищі утворюється ізопілокарпін, який терапевтичне значно менш активний. Хінін і кодеїн не осаджуються аміаком, а морфін розчинний у надлишку їдких лугів. Не осаджуються лугами також основи пілокарпіну, термопсину, ефедрину, платифіліну внаслідок значної розчинності у воді. Утворення осаду солей слабких основ і сильних кислот залежить від рН середовища (табл. 7).
Таблиця 7
Назва
Концентрація розчину, %
рН розчину солі, при якій відбувається осадження основ
Атропіну сульфат
0,1
-
Атропіну сульфат
1,0
9,4
Дибазол
0,1
4,6
Дибазол
1,0
4,0
Димедрол
1,0
8,0
Димедрол
0,2
8,7
Кодеїну фосфат
0,1
-
Кодеїну фосфат
1,0
-
Морфіну гідрохлорид
0,1
7,3
Морфіну гідрохлорид
1,0
6,3
Папаверину гідрохлорид
0,1
6,4
Папаверину гідрохлорид
1,0
5,9
Платифіліну гідротартрат
1,0
-
Етилморфіну гідрохлорид
1
9,2
Етилморфіну гідрохлорид
2
8,3
Ефедрину гідрохлорид
5,0
-
Примітка: (-) - осадження основи в лужному середовищі при даній концентрації його солі не спостерігається. Зазвичай чутливі до лужного середовища солі морфіну, атропіну, папаверину, нікотину, димедрол, дибазол.
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2025) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление