Розчинність у воді деяких солей і основ алкалоїдів і азотистих основ
Назва
Розчинність
Назва
Розчинність
Атропін
1:400
Стрихнін
1:6400
Бруцин
1:1600
Теобромін
1:1300
Гіосциамін
1:500
Теофілін
1:200
Дибазолу основа
мало
Термопсис
розч.
Дибазолу саліцилат
мало
Хінін
1:1560
Димедролу саліцилат
1:1250
Хініну бензоат
1:350
Димедролу саліцилат
мало
Хініну саліцилат
мало
Кодеїн
1:150
Хініну сульфат
1:800
Кокаїн
1:700
Хінідин
1:2000
Кофеін
1:80
Еметин
1:1000
Морфін
1:10000
Етакридину основа
мало
Папаверин
1:50000
Етилморфін
1:500
Пілокарпін
розч.
Етилморфіну
гідробромід
1:200
Платифілін
мало
Етилморфіну гідройодид
1:400
Промедолу гідробромід
1:170
Етилморфіну
гідрохлорид
1:12
Промедолу гідройодид
1:160
Ефедрин
1:36
Утворення осаду алкалоїдів і азотистих основ відбувається під впливом лугів, аміаку і водорозчинних карбонатів, гідрокарбонатів, боратів, барбітуратів, солей сульфаніламідів, двозаміщених фосфатів, солей важких металів, сполук йоду з калію йодидом, дубильних речовин. Навіть лужне мило може викликати, відразу або через деякий час, виділення осаду. Як правило, велика частина алкалоїдів у вигляді солей добре розчиняється у воді, Це тому і використовується завжди у водних розчинах. Як відзначалося в розділах, присвячених стабілізації ін'єкційних розчинів і очних крапель, солі слабких основ і сильних кислот стійкі лише в кислому середовищі, У лужному середовищі багато слабких основ мало розчинні у воді і випадають в осад. Щоб надалі було легше орієнтуватися у можливості утворення осадів, у табл. 6 приведена розчинність у воді азотистих основ та основ алкалоїдів. Слід враховувати, що деякі алкалоїди й азотисті основи не осаджуються лугами (чи речовинами, що обумовлюють у результаті їх гідролізу лужне середовище) внаслідок значної розчинності їх основ у воді, наприклад, кодеїн, ефедрин. Легко розчинна у воді і основа пілокарпіну, але в лужному середовищі утворюється ізопілокарпін, який терапевтичне значно менш активний. Хінін і кодеїн не осаджуються аміаком, а морфін розчинний у надлишку їдких лугів. Не осаджуються лугами також основи пілокарпіну, термопсину, ефедрину, платифіліну внаслідок значної розчинності у воді. Утворення осаду солей слабких основ і сильних кислот залежить від рН середовища (табл. 7).
Таблиця 7
Назва
Концентрація розчину, %
рН розчину солі, при якій відбувається осадження основ
Атропіну сульфат
0,1
-
Атропіну сульфат
1,0
9,4
Дибазол
0,1
4,6
Дибазол
1,0
4,0
Димедрол
1,0
8,0
Димедрол
0,2
8,7
Кодеїну фосфат
0,1
-
Кодеїну фосфат
1,0
-
Морфіну гідрохлорид
0,1
7,3
Морфіну гідрохлорид
1,0
6,3
Папаверину гідрохлорид
0,1
6,4
Папаверину гідрохлорид
1,0
5,9
Платифіліну гідротартрат
1,0
-
Етилморфіну гідрохлорид
1
9,2
Етилморфіну гідрохлорид
2
8,3
Ефедрину гідрохлорид
5,0
-
Примітка: (-) - осадження основи в лужному середовищі при даній концентрації його солі не спостерігається. Зазвичай чутливі до лужного середовища солі морфіну, атропіну, папаверину, нікотину, димедрол, дибазол.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление