Natrii salicylas

Натрия салицилат

Мм 160,1

Получение Салицилат натрия получают путем нейтрализации салициловой кислоты содой (см. выше).

Описание. Белый кристаллический порошок сладковато-соленого вкуса. Хорошо растворяется в воде, спирте, нерастворим в эфире.

Реакции подлинности.

1.1. На фенольный гидроксил. С раствором FеСlз - фиолетовое окрашивание

1.2.С реактивом Марки - красное окрашивание.

1.3. Катион натрия. Крупинка препарата, внесенная в бесцветное пламя горелки окрашивает его в желтый цвет. После сжигания препарата остаток при растворении в воде дает щелочную реакцию на лакмус.

1.4. При действии на препарат минеральной кислоты, например, азотной, или хлористоводородной выпадает осадок салициловой кислоты, который отфильтровываю и сушат. Температура плавления полученного остатка должна соответствовать салициловой кислоте (158-161⁰С).

1.5. Характерной реакцией на салицилат натрия является реакция раствором CuSO₄. Если к водному раствору салицилата натрия добавлять по каплям 5% раствор CuSO₄., появляется интенсивное зелено окрашивание.

Испытание на чистоту. В пределах эталона допускается примесь хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов.

Количественное определение.

1.Метод ацидиметрии. Препарат растворяют в воде и титруют стандартным раствором HCI по смешанному индикатору (смесь метилового оранжевого и метиленовой сини). Титрование ведется в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся салициловую кислоту и тем предотвращает ошибки титрования.

2. Метод броматометрии. В кислой среде бромат-бромидной смеси салицилат натрия переходит в салициловую кислоту, которая определяется броматометрически. (см кислоту салициловую)

Применение. Внутрь в порошках и таблетках в качестве болеутоляющего и противовоспалительного средства при ревматизме.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Контрольные вопросы для закрепления:

1. Каким реактивом можно отличить кислоту бензойную от салициловой?

2. Что происходит с кислотой салициловой при нагревании до 160⁰С?

3. Почему количественное определения натрия бензоата и салицилата, ведут а присутствии эфира?

Рекомендуемая литература

Обязательная:

1. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. М.: Академия, 2004.- 384 с. с. 221-228

2. Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.-704с.:ил.

Дополнительная:

1. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 1-М: Медицина, 1987. - 336 с.

2. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 2-М: Медицина, 1989. - 400 с.

3. Беликов В. Г.Фармацевтическая химия. – 3-е изд., М., МЕДпресс-информ- 2009. 616 с:ил.

Электронные ресурсы:

1. Фармацевтическая библиотека [Электронный ресурс].

URL:http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. Фармацевтические рефератики - Фармацевтический образовательный портал [Электронный ресурс]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Компьютерное сопровождение лекции. Диск 1СD-RW.

Дата добавления: 2014-01-04