Вирус иммунодефицита человека

303. Семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:

1. Picornaviridae. 3. Paramyxoviridae. 4. Herpesviridae.

5. Retroviridae. 6. Hepadnaviridae. 7. Orthomyxoviridae.

304. В состав ВИЧ - вириона входят следующие компоненты:

1. Нуклеокапсид (сердцевина). 2. Суперкапсид. 3. ретроРНК.4. Вирусспецифические ферменты. 5. Провирус.

305. Положения, справедливые для ВИЧ - генома:

1. (+)РНК. 2. (-)РНК. 3. ДНК. 4. РетроРНК. 5. Диплоидность.

6. Фрагментарность.

306. Суперкапсидные белки ВИЧ:

1. p24. 2. р51 (обратная транскриптаза). 3. р11 (протеаза).

4. gp120. 5. gp41. 6. gp160.

307. Вирионный белок, выполняющий рецепторную функцию ВИЧ:

1. p24. 2. р51 (обратная транскриптаза). 3. р17 (матриксный белок). 4. gp120. 5. gp41. 6. gp160.

308. Вирионный компонент, с которым связана высокая

антигенная изменчивость ВИЧ:

1. p24. 2. р51 (обратная транскриптаза). 3. р11 (протеаза).

4. gp120. 5. gp41.

309. Факторы, обеспечивающие слияние ВИЧ - суперкапсида с клеточной мембраной:

1. gp120. 2. Клеточные рецепторы («корецепторы»). 3. ВИЧ-

протеаза (р11). 4. gp41. 5. Матриксный белок (р17). 6. р24.

310. Гены вирионных белков ВИЧ:

1. gag. 2. tat. 3. rev. 4. env. 5. pol. 6. nef. 7. vpu. 8. vpr. 9. vif.

311. Клеточный рецептор, определяющий избирательность ВИЧ - цитотропности:

1. HLA-1. 2. HLA-2. 3. CD8. 4. CD4. 5. CD3. 6.Хемокиновые рецепторы.

312. Биологические субстраты, в которых содержится

эпидемически значимая концентрация ВИЧ:

1. Слюна. 2. Слезная жидкость. 3. Кровь. 4. Моча.

5. Цервикальный секрет. 6. Сперма. 7. Грудное молоко.

313. Биологический субстрат с максимальной концентрацией ВИЧ - вируса:

1. Слюна. 2. Слезная жидкость. 3. Кровь. 4. Моча.

5. Цервикальный секрет. 6. Сперма. 7. Грудное молоко.

314. Основная патогенетически значимая мишень для ВИЧ:

1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. CD8 Т-лимфоциты.

4. CD4 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты. 6. Плазматические клетки.

315. Механизмы, инициирующие ВИЧ - инфицирование клеток:

1. Обратная транскрипция. 2. Интегративная вирогения.

3. Рецепция и слияние суперкапсида с плазматической

мембраной. 4. Протеолиз вирионных белков-предшественников.5. Построение ВИЧ-провируса.

316. Обратная транскриптаза ретровирусов:

1. ДНК-зависимая РНК-полимераза. 2. РНК-зависимая ДНК-

полимераза. 3. РНК-зависимая РНК-полимераза. 4. ДНК-

зависимая ДНК-полимераза. 5. Рестриктаза.

317. Вирионный фермент, запускающий ВИЧ - инфекцию:

1. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза.

4. Протеаза.5. РНК-зависимая РНК-полимераза.

318. Вирионный фермент, обеспечивающий включение ВИЧ - провируса в геном инфицированной клетки:

1. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза.

4. Протеаза.5. РНК-зависимая РНК-полимераза.

319. Вирионный фермент, завершающий образование структурных белков ВИЧ - вирусов:

1. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза.

4. Протеаза. 5. РНК-зависимая РНК-полимераза.

320. Мишени для ВИЧ - протеазы:

1. Регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды. 2. Вирионные белки. 3. Предшественники вирионных белков.

4. Предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов. 5. Белки

клетки-хозяина.

321. Агрессивность ВИЧ - персистенции определяется следующими факторами и механизмами:

1. Активация Т-лимфоцитов («кофакторы ускорения»).

2. Антигенная изменчивость ВИЧ.3. Функциональная изменчивость ВИЧ. 4. Высокий уровень репликативной ВИЧ-инфекции. 5. Блокада центрального звена в

системе кооперации иммунокомпетентных клеток.

322. Главный резервуар репликативной ( продуктивной ) ВИЧ - инфекции:

1. Дендритные клетки. 2. Макрофаги. 3. CD4 Т-лимфоциты.

4. CD8 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты.

323. Факторы и механизмы, инициирующие и поддерживающие ВИЧ - персистенцию:

1. Интегративная вирогения. 2. Селекция иммунорезистентных клонов. 3. Мутабельность ВИЧ-генома. 4. Негативный самоконтроль за репликацией. 5. Наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации. 6. Неинтегративная вирогения.

324. Факторы и механизмы, детерминирующие соотношение между интегративной и репликативной ВИЧ - инфекцией:

1. Активация Т-лимфоцитов («кофакторы ускорения»).

2. Вирионные ферменты. 3. Саморегуляция экспрессии ВИЧ-генов. 4. Клеточные регуляторы экспрессии ВИЧ-генов. 5. Функциональное состояние клетки-хозяина.

325. Клетки, поддерживающие ВИЧ - персистенцию:

1. Макрофаги. 2. Нейтрофилы. 3. CD8 Т-лимфоциты. 4. CD4 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты.

326. Положения, справедливые для острой фазы ВИЧ - инфекции:

1. Клиническая специфика. 2. Обязательная серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела). 3. Падение соотношения между CD4 и СD8 Т-лимфоцитами (коэфициент CD4/CD8). 4.Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 5.Быстрая (недели) самокупируемость.

327. Положения, справедливые для латентной ( хронической ) фазы ВИЧ - инфекции:

1. Отсутствие клинической симптоматики. 2. Серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела). 3. Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 4.Прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов. 5. Самокупируемость. 6. Клинически значимый иммунодефицит (повышенная чувствительность к инфекциям).

328. Положения, справедливые для СПИД - фазы ВИЧ - инфекции:

1. Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 2. Резкое снижение

(абсолютное и относительное) количества CD4 Т-лимфоцитов. 3.Клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит. 4. Длительный инкубационный (предспидовый) период.5.Клиническая («спидовая») специфика. 6. Серопозитивность (анти-ВИЧ антитела). 7. Чередование обострений и ремиссий.

329. Клинические проявления СПИД - фазы ВИЧ - инфекции:

1. Опухоли. 2. Оппортунистические инфекции.

3. Неврологические заболевания. 4. Истощение. 5. Деменция

330. Возбудители СПИД - ассоциированных ( СПИД - индикаторных ) инфекций:

1. Герпесвирусы. 2. Микобактерии. 3. Сальмонеллы.

4. Криптоспоридии. 5. Пневмоцисты. 6. Кандиды.

7. Токсоплазмы. 8. Криптококки. 9. Гистоплазмы.

331. Вирусспецифические мишени в современной анти - ВИЧ терапии:

1. Регуляторные ВИЧ-пептиды. 2. Обратная транскриптаза.

3. Интеграза. 4. Белки суперкапсида. 5. Протеаза.

332. Критерии ВИЧ - вирусемии:

1. Количество анти-ВИЧ антител. 2. Количество анти-ВИЧ

цитотоксических Т-лимфоцитов. 3. Уровень циркулирующей ВИЧ-РНК. 4. Уровень ВИЧ-антигенемии. 5. Спектр анти-ВИЧ антител.

333. Серологические маркеры ( компоненты, присутствующие в сыворотке ), которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ - инфекции:

1. ВИЧ-антитела. 2. ВИЧ-РНК. 3. ВИЧ-провирус. 4. ВИЧ-

антигены. 5. CD4.

334. Методы, помогающие исключить ложную ВИЧ -

серопозитивность ( по данным ИФА ):

1. Определение соотношения между CD4 и CD8 Т-лимфоцитами (коэфициент CD4/CD8). 2. Выявление циркулирующей ВИЧ- РНК. 3. Выявление ВИЧ-антигенемии. 4. Иммуноблоттинг. 5. Анти-ВИЧ IgM-IgG сероконверсия.

Дата добавления: 2014-01-04