Пикорнавирусы

ПАЛОЧКА ИНФЛЮЭНЦЫ.

ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ.

265. Положения, справедливые для B. anthracis:

1. Высокая инвазивность. 2. Плазмидозависимая

болезнетворность. 3. Продукция сложного токсина.

4. Чередование вегетативной и споровой фаз. 5. Облигатная

анаэробность.

266. Положения, справедливые для B. anthracis:

1. Образование полисахаридной капсулы.

2. Грамположительные спорообразующих анаэробные палочки.3. Возможность активного выживания в сапрофитической фазе.4. Стрептобациллы. 5. Строгая антропофильность.

267. Факторы, определяющие высокую устойчивость B. Anthracis во внешней среде:

1.Образование капсулы. 2. Галотолерантность.

3.Психрофильность. 4. Образование __________эндоспор.

5. Гетеротрофность.

268. Видовой эпитет (B. anthracis) отражает следующие признаки возбудителя сибирской язвы:

1. Мофлогические особенности. 2. Тинкториальные свойства.3. Экологические параметры. 4. Характер патогенетического эффекта. 5. Метаболический профиль.

269. Положения, справедливые для сибиреязвенной инфекции:

1. Сапроноз. 2. Зооноз. 3. Антропоноз. 4. Оппортунистическая инфекция. 5. Особоопасная инфекция.

270. Факторы, сочетание которых обеспечивает болезнетворность B. anthracis:

1. Капсула. 2. Ферменты инвазии. 3. Мономолекулярный токсин.4. Поливалентный токсин. 5. Эндотоксин.

271. Родовое название (Haemophilus) отражает следующие

особенности палочки инфлюэнцы:

1. Морфотинкториальные свойства. 2. Болезнетворность.

3. Ауксотрофность. 4. Экологический профиль.

5. Гемолитическую активность.

272. Фактор, маркирующий штаммы H. influenzae с высокой ( системной ) инвазивностью:

1. Капсула. 2. Эндотоксин. 3. Пили. 4. IgA-протеаза.

5. Ингибитор мукоцилиарного транспорта.

273. Проблемы, связанные с Т - независимостью капсульного

антигена Hib (H. influenzae, тип В ):

1. Возрастной профиль Hib-инфекции. 2. Широкое

представительство Hib в нормальной микрофлоре.

3. Конституциональная резистентность Hib к антибиотикам.

4. Адаптивная резистентность Hib к антибиотикам.

5. Специализированный подход к конструированию Hib-

вакцины.

274. Инвазивные инфекции связаны со следующими

разновидностями H. influenzae:

1. Тип «а». 2. Тип «b». 3. Тип «с». 4. Тип «d». 5. Тип «е».

6. Тип «f». 7. Бескапсульные (нетипируемые) варианты.

275. Препараты, рекомендованные для специфической

профилактики Hib- инфекций:

1. Живая вакцина. 2. Рекомбинантная вакцина. 3. ДНК-вакцина.4. Конъюгированная вакцина. 5. Анатоксин.

3. Вирусология

276. Термин «Picornaviridae» отражает следующие признаки вирусов данного семейства:

1. Наличие суперкапсида. 2. Тип симметрии нуклеокапсида.

3. Размер вириона. 4. Природу генома. 5. Характер

цитопатического эффекта. 6. Болезнетворность.

277. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

1. Кубический (икосаэдральный) тип симметрии. 2. (+) РНК.

3. Репликация в цитоплазме. 4. Цитолиз клеток-мишеней.

5. Высокая антигенная изменчивость.

278. Механизмы, необходимые для репликации пикорнавирусов:

1. Обратная транскрипция. 2. Протеолиз. 3. Интеграция.

4. Репликация ДНК. 5. Репликация РНК.

279. Ферменты пикорнавирусов, которые могут быть мишенью для ингибиторов вирусной репликации:

1. Обратная транскриптаза. 2. ДНК-полимераза. 3. Протеазы.4.РНК-зависимая РНК-полимераза. 5.ДНК-зависимая РНК-полимераза.

280. Пикорнавирусы с « географическим названием »:

1. ЕСНО-вирусы. 2. Полиовирусы. 3. Коксаки-вирусы.

4.Афтовирусы. 5.Риновирусы

281. Пикорнавирусы, в названии которых зафиксирована ( на момент открытия ) неопределенность их болезнетворности:

1.ЕСНО-вирусы. 2.Полиовирусы. 3.Коксаки-вирусы.

4.Афтовирусы. 5.Риновирусы.

282. Пикорнавирусы, в названии которых заложен

патогенетический смысл:

1.ЕСНО-вирусы. 2.Полиовирусы. 3.Коксаки-вирусы.

4.Афтовирусы. 5.Риновирусы.

283. « Психрофильные » пикорнавирусы:

1. ЕСНО-вирусы. 2. Полиовирусы. 3. Коксаки-вирусы.

4. Афтовирусы. 5. Риновирусы.

284. Пикорнавирусы с наиболее выраженной нейротропностью:

1. Коксаки-вирусы. 2. Полиовирусы. 3. ECHO-вирусы.

4. Афтовирусы. 5. Риновирусы.

285. Пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:

1. Коксаки-вирусы. 2. Полиовирусы. 3. ECHO-вирусы.

4. Афтовирусы. 5. Риновирусы. 6. Вирус гепатита А.

286. Пикорнавирусы, представленные наибольшим числом

серотипов:

1. Полиовирусы. 2. ЕСНО-вирусы. 3. Риновирусы.

4. Коксаки-вирусы. 5. Вирус гепатита А.

287. Род Enterovirus включает:

1. Полиовирусы. 2. Вирусы ЕСНО. 3. Вирус гепатита А.

4. Риновирусы. 5. Вирусы Коксаки. 6. Афтовирусы.

288. Термин « энтеровирусы » отражает следующее:

1. Энтеропатогенность. 2. Избирательную репликацию в

энтероцитах. 3. Персистенцию в кишечнике. 4. Механизм

заражения. 5. Входные ворота инфекции.

289. Положения, общие для энтеровирусов:

1. Входные ворота инфекции. 2. Зоны первичного

размножения. 3.Патогенетически значимая вирусемия.

4. Идентичность патогенетически значимых мишеней.

5.Высокий процент бессимптомных инфекций. 6. Антигенный консерватизм. 7. Устойчивость во внешней среде.

290. Энтеровирусы с максимальной кардиотропностью:

1. Полиовирусы. 2. ЕСНО-вирусы. 3. Коксаки-вирусы.

4. Риновирусы. 5. Афтовирусы.

291. Пикорнавирусы с максимальной политропностью:

1. Полиовирусы. 2. ЕСНО-вирусы. 3. Коксаки-вирусы.

4. Риновирусы. 5. Афтовирусы. 6. Вирус гепатита А.

292. Патогенетически значимая вирусемия характерна для

следующих пикорнавирусов:

1. Полиовирусы. 2. ЕСНО-вирусы. 3. Коксаки-вирусы.

4. Риновирусы. 5. Вирус гепатита А. 6. Афтовирусы.

293. Пикорнавирусы, наиболее часто задействованные в этиологии серозного ( асептического ) менингита:

1. Полиовирусы. 2. ЕСНО-вирусы. 3. Коксаки-вирусы.

4. Риновирусы. 5. Афтовирусы.

294. Механизм повреждения клеток энтеровирусами:

1. Образование симпласта. 2. Апоптоз. 3. Прямой цитолиз.

4. Множественное «почкование». 5. Т-опосредованный цитолиз.

295. Положения, справедливые для полиовирусов:

1. Принадлежность к роду Enterovirus. 2. Принадлежность к

семейству Picornaviridae. 3. Множество серотипов.

4.Возможность длительного вирусоносительства.

5. Нейротропность.

296. Положения, справедливые для полиовирусов:

1. Гематогенное распространение в ЦНС. 2. Возможность

аксонального транспорта в ЦНС. 3. Фекально-оральный

механизм заражения. 4. Возможность аэрогенного механизма заражения. 5. Длительное выделение с фекалиями.6. Высокая резистентность во внешней среде.

297. Основные патогенетически значимые мишени для

полиовирусов:

1. Кардиомиоциты. 2. Система мотонейронов. 3. Энтероциты.4. Нейроны ганглиев чувствительных нервов. 5. Эпителиоциты мозговых оболочек.

298. Наиболее вероятные исходы полиовирусной инфекции:

1. Бессимптомная (инаппарантная) инфекция. 2. «Абортивная» инфекция («малая болезнь»). 3. Асептический менингит («непаралитический полиомиелит»). 4. Паралитический полиомиелит. 5. Пожизненная персистенция вируса.

299. Протективные антигены полиовирусов:

1.Типоспецифические антигены. 2. Групповой

(видоспецифический) антиген. 3. Входят в состав суперкапсида.4. Вызывают образование вируснейтрализующих антител. 6. Вызывают образование цитотоксических Т-лимфоцитов.

300. Положения, справедливые для полиомиелитной вакцины:

1. Поливалентная вакцина. 2. Индуцирует типоспецифический гуморальный иммунитет. 3. Индуцирует типоспецифический Т-зависимый иммунитет. 4. Живая вакцина. 5. Убитая вакцина.

301. Факторы иммунитета, определяющие протективность убитой ( парэнтеральной ) полиовирусной вакцины:

1. Секреторные IgA-антитела. 2. Цитотоксические Т-лимфоциты.3. Комплемент. 4. Сывороточные IgG-антитела. 5. Интерферон.

302. Факторы иммунитета, определяющие протективность живой ( энтеральной ) полиовирусной вакцины:

1. Секреторные IgA-антитела. 2. Цитотоксические Т-лимфоциты.3. Комплемент. 4. Сывороточные IgG-антитела. 5. Интерферон.

Дата добавления: 2014-01-04