Лекция №9. «Введение в изучение органических лекарственных средств»

«Введение в изучение органических лекарственных средств»

Органическая химия – одна из важнейших основ молекулярной фармакологии. Естественно, что в связи с общей тенденцией биологических дисциплин приближаться к молекулярному уровню, к курсу органической химии должны предъявляться повышенные требования. Современная органическая химия характеризуется широчайшим исследованием физических методов и представлений.

Название науки «органическая химия» произошло от слова «организм». В настоящее время органической химией называются соединения углерода. В начальный период развития органической химии ученые не видели различия между органическими и неорганическими веществами. Различные нововведения и различные пути образования веществ, получаемых из мертвой и живой природы, легли в основу деления химии на органическую и неорганическую. Развитие органической химии привело к созданию новых отраслей промышленности, фармацевтической промышленности.

Наряду с расширением сферы практического использования природных веществ в недрах органической химии развивалось и другое важное направление – медицинская химия. Основатель – Парацельс «первый профессор химии от сотворения мира». Он изучал лекарственное действие различных веществ.

Медицинская химия способствовала сближению с химией. Поиски лекарственных препаратов в природном сырье привели к открытию эфирных масел, древесного уксуса, янтарной кислоты, увеличению числа веществ, полученных из растений (яблочная кислота).

Классификация органических соединений.

В мире насчитывается огромное количество органических соединений. Их классификация составлена с учетом углеродного строения и присутствия в молекулах функциональных групп.

Органические соединения

Ациклические Циклические

(незамкнутая цепь) (замкнутая цепь, состоит только из «С»)

Предельные Непредельные

Бутан Бутен

Этан Этин Алициклические

Ароматические

Циклопропан

Циклогексан Бензол

Гетероциклические

(цикл состоит из углерода и других атомов)

O S N

фуран тиофен |

H

пиррол

В зависимости от природы функциональных групп производные углеводородов делят на классы:

Функциональные группы	Название, класс	Общая формула
-Fe, -Cl, -Br, -I - галогены	Галогенпроизводные	R-Hal
-OH - гидроксильная	Спирты, фенолы	R-OH
-O-R - алкоксильная	Простые эфиры	R-O-R1
-SH - тиольная	Тиолы (тиоспирты, меркаптаны)	R-SH
-SR - алкилтиольная	Тиоэфиры (сульфиды)	R-SR
-SO3H - сульфоновая	Сульфокислоты	R-SO3H
-NH2 -NH - амино -N	Амины	R-NH2 R-NH-R1 R1 / R-N \ R2
NO2 - нитро	Нитросоединения	R-NO2
-C=N (циан) - нитрильная	Нитрилы	R-C=-N
>C=O карбонильная-оксогруппа	Альдегиды Кетоны	O // R-C \ H R-C-R || O
O // -C карбоксильная \ H	Карбоновые кислоты	O // R-C \ OH
O // -C алкоксикарбонильная \ OR	Сложные эфиры	O // R-C \ O-R1
O // -C карбоксамидная \ NH2	Амиды	O // R-C \ NH2

Соединения: - с 1 функциональной группой – моно-

- с 2 функциональными группами – поли- соединения

- с разными функциональными группами – гетеро-

Все классы соединений взаимосвязаны. Переход от одних классов соединений к другим осуществляется в основном за счет превращения функциональных групп без изменения углеродного скелета.

Источники получения органических веществ:

1. растительные;

2. животные;

3. синтетические.

Вопросы:

1. Какие факторы лежат в основе классификации органических соединений?
2. Существует ли генетическая связь между классами органических соединений?

Дата добавления: 2014-01-05