КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Некоторые генетико-популяционные, демографические и экологические понятия
Иногда получают коррелятивную связь некоторых признаков с условиями среды. Например, полиморфизм и политипия по цвету кожи. Суть гипотезы – меланин защищает организм от ультрафиолетового излучения – но темная кожа сильнее нагревается инфракрасной частью спектра. В высоких широтах выгоднее иметь светлую кожу, так как некоторое количество ультрафиолета необходимо для образования витамина Д2, при отсутствии которого снижается жизнеспособность и поражается костная система (рахит). Может развиться фертильность у женщин вследствие костных патологий тазовых костей. Темная кожа имеет преимущества в местностях со значительным количеством солнечных дней и значительным перепадом температур в течение суток. Адаптивность расовых признаков. Не приходится говорить об адаптивности большинства систематических расовых признаков – формы волос, эпикантус, толщины губ, ширины носа, строения черепа в настоящее время. Сама картина распределения этих признаков по поверхности земного шара не позволяет считать их полезными для существования в определенной среде сейчас. Плоское переносье характерно для эвенка и негра, волнистые волосы – для европейца и тамила, эпикантус = для эскимоса и южного китайца, прогнатизм – для меланезийца и алеута. Однако если обратиться к древней эпохе начала дифференциации рас, было бы неправильно на этом раннем этапе отрицать возможность селективной роли географической среды. В начале позднего палеолита могли иметь значение особенности кожи, вследствие полезности в тропической области темной окраски кожного покрова. Отмечают, что цвет кожи индейцев Америки более-менее одинаков. Надо учитывать обитание на открытых пространствах и в тропических лесах. Кроме того, они переселились в Америку позднее. Крупные размеры и сильное выступание носа адаптивны в высокогорных областях, с разреженным воздухом и низкими температурами. Ортогратность делает более крутым изгиб пути вдыхаемого воздуха. У монголоидов узость глазной щели, складка века, эпикантус – защита от ветра, пыли и вредоносного действия отраженной радиации на заснеженных пространствах. На теплообмен влияет отношение веса тела к его поверхности, т.е пропорции. Однако анализ показывает и наличие явных исключений. Часто как адаптивные признаки рассматривались цвет и форма волос. Светлые волосы отражают больше света и должны бы иметь преимущества в районах со значительной инсоляцией. Предполагается, что терморегуляции головы хорошо соответствуют курчавые волосы, и прямые, округлые в сечении волосы – за счет воздуха внутри волоса. Исключений из этих моделей много, а эксперименты не проводились. В отношении многих признаков делались разные предположения. Следует еще помнить важное правило систематики, на которое указывал Ч.Дарвин – классификационные признаки как правило имеют незначительное функциональное значение. Расообразование нельзя представить только как адаптационный процесс. Расы человека по своему происхождению соответствуют подвидам, т. е. крупным аллопатрическим популяциям, которые складываются в различных областях видового ареала, в какой-то мере обособленных друг от друга. Обычно подвиды приобретают под контролем естественного отбора особенности, являющиеся приспособительными к условиям их обитания. Некоторые отличительные особенности больших человеческих рас поддаются истолкованию как приспособительные признаки. Так, темная пигментация кожи у представителей негроидной и австралоидной рас, очевидно, является адаптацией к жизни в тропическом поясе, защищая организм от ультрафиолетового облучения. Точно так же курчавые волосы, образующие густую «шапку», предохраняют голову от перегрева, а характерные для южных рас пропорции тела с относительно коротким туловищем и длинными конечностями более благоприятны для увеличения теплоотдачи. Противоположный тип телосложения монголоидной расы позволяет, напротив, уменьшить теплоотдачу за счет уменьшения отношения поверхности тела к его массе, что может иметь приспособительную ценность в условиях резко континентального климата Центральной Азии, с сильными морозами и ветрами в зимний период. Характерный узкий разрез глаз представителей монголоидной расы, прикрытых продольными складками верхних век, возможно, уменьшает риск засорения глаз пылевыми частицами при сильном ветре. Труднее объяснить приспособительный смысл основных признаков европеоидной расы (светлая кожа, высокая переносица и длинный узкий нос, обильный волосяной покров и др.). Возможно, некоторые из них, как и вообще многие внешние отличительные расовые признаки у человека, не имея собственной приспособительной ценности, возникли коррелятивно как результат плейотропного эффекта генов или взаимодействия разных морфогенетических систем в онтогенезе при отборе каких-либо приспособительно важных, но менее заметных признаков (например, большей устойчивости к простудным заболеваниям или артритам, столь частым во влажном и прохладном климате Европы). Так или иначе, но многие из расовых отличий сами по себе, вероятно, не имеют существенной адаптивной ценности. На этом основании ряд ученых считают, что закрепление таких признаков в процессе расогенеза происходило при участии дрейфа генов. Повышению роли дрейфа генов при обособлении малых популяций человека должно было способствовать снижение интенсивности естественного отбора по многим фенотипическим признакам, адаптивная роль которых была в значительной степени компенсирована развитием фонда материальной культуры. Согласно теории полицентризма, современные расы человека возникли в результате длительной параллельной эволюции нескольких филетических линий на разных материках: европеоидная в Европе, негроидная в Африке, монголоидная в Центральной и Восточной Азии, австралоидная в Австралии. Однако если эволюция расовых комплексов и шла параллельно на разных континентах, она не могла быть полностью независимой, поскольку древние проторасы должны были скрещиваться на границах своих ареалов и обмениваться генетической информацией. В ряде областей сформировались промежуточные малые расы, характеризующиеся смешением признаков разных больших рас. Так, промежуточное положение между европеоидной и монголоидной расами занимают южносибирская и уральская малые расы, между европеоидной и негроидной — эфиопская и т. д. С позиций моноцентризма современные человеческие расы сформировались относительно поздно, 25—35 тыс. лет назад, в процессе расселения неоантропов из области их возникновения. При этом также допускается возможность скрещивания (хотя бы ограниченного) неоантропов во время их экспансии с вытесняемыми популяциями палеоантропов (как процесса интрогрессивной межвидовой гибридизации) с проникновением аллелей последних в генофонды популяций неоантропов. Это также могло способствовать расовой дифференциации и устойчивости некоторых фенотипических признаков (подобных лопатообразным резцам монголоидов) в центрах расообразования. Существуют и компромиссные между моно- и полицентризмом концепции, допускающие расхождение филетических линий, ведущих к разным большим расам, на различных уровнях (стадиях) антропогенеза: например, более близких друг к другу европеоидов и негроидов уже на стадии неоантропов с первоначальным развитием их предкового ствола в западной части Старого Света, тогда как еще на стадии палеоантропов могла обособиться восточная ветвь — монголоиды и, может быть, австралоиды.
Генетический подход (с учетом генезиса). Отличия неоантропа от палеоантропа: объем мозговой полости несколько меньще, свод черепа выше, лобная кость более вертикальна, затылок более округлый (без шиньона), углы вертикальной профилировки без значительного прогнатизма, есть клыковые ямки, лицо шире, ниже и более уплощено в горизонтальном профиле, нос уже и более выступающий, на нижней челюсти обозначен подбородочный выступ, а сама челюсть менее массивна, кости черепа тоньше. Посткраниальный скелет менее массивен, но кости таза более массивны и имеют другую конфигурацию. Зубы меньшего размера, площадь неба меньше, глазница ниже и шире, судя по конфигурации эндокрана есть различия в макроструктуре мозга. Длинные кости более прямые, дистальные отделы конечностей длиннее, кисть меньше и с более удлиненными пропорциями, длина тела больше. Есть и другие отличия, но побритый, помытый и в современной одежде неандерталец не обратил бы на себя специального внимания на улице современного города. Если взять большое количество индивидов из современных популяций, можно найти полный набор признаков далеких предков. Но неандерталоидные особенности встречаются редко и не образуют комплексов. Несмотря на то, что в морфологии ископаемого современного человека есть некоторые неандерталоидные особенности, его трудно рассматривать как промежуточное звено между Хомо неандерталензис и человеком постмезалитической эпохи. Были ли типологические подразделения у древнего человека и можно ли их сопоставить с современными расами (большими). Эта проблема переплетается с выбором моноцентристской или полицентристской концепции. Есть ряд точек зрения, особенно в связи с недостатком фактического материала. 1. Широко расселенные группы архантропов (может даже австралопитековых), будучи существенно изолированными, могли эволюировать параллельно. Эти самостоятельные линии и дали современные расы. Их отличительные физические признаки – следствие отбора в различных климатогеографических зонах (пассивная эволюция). Параллельность эволюции в разных регионах вызвана одинаковым прогрессом в культуре – орудия труда, речь и.т.п. (активная эволюция). Барьер по плодовитости не образовался из-за генетического обмена между регионами. Неравномерность морфологической эволюции возможна, но все современные расы находятся на одной стадии - хомо сапиенс. Некоторые антропологи считают, что период самостоятельного регионального существования охватывает только стадию хомо неандерталензис и хомо сапиенс. Есть и точка зрения, что региональный процесс расообразования протекал совсем недавно – мезолит-неолит. А если считать неандертальского и современного человека одним видом, стадиальный аспект полицентризма исчезает. Иногда эту точку зрения называют гипотезой неандертальской фазы (Хоуэллс, 1976). 2. Расы современного человека связаны только со стадией хомо сапиенс, который возник в одном регионе и расселился по всему миру. Соответственно не все популяции неандертальцев трансформировались в современные формы, а скорее только одна (несколько?). Расселение способствовало дивергенции в силу адаптаций к местным условиям и случайностных процессов. Есть вариант, что имело место смешение с местным древним населением, то есть фактически признается принадлежность сапиенса и неандертальца к одному виду. Иногда эту концепцию называют гипотезой Ноева ковчега – Сим, Хам, Яфет. При современном положении дел в антропологии ситуация такова, что имеющиеся факты могут быть истолкованы в любую сторону. Насколько соответствуют морфотипы прошлого (верхний палеолит и мезолит) современным? Выделяют 17 антропологических типов. Ни один из комплексов не имеет полных аналогий с современными по комплексу признаков. Относительно их родства с современными есть две точки зрения. Черты современных рас намечены в верхнем палеолите на тех же ареалах, но негроидные особенности наблюдаются в более северных широтах и ареал их не разорван. По другой точке зрения – это была полиморфная группа, политипия которой не соответствует современной. Формирование современных типов произошло в неолите. Обе точки зрения согласны в отношении своеобразия биологии верхнепалеолитического человека по отношению к предкам и потомкам. Человек не только полиморфен (видовая и популяционная характеристики), но и политипичен. Политипический вид – состоящий из подвидов (Э.Майр, 1968). Политипия – следствие длительной изоляции популяций и групп популяций друг от друга. Два решающих фактора – различное направление векторов отбора и случайное закрепление мутаций. При широком расселении накапливались адаптации в разных климатогеографических условиях. В антропологии классические построения – на основе типологических представлений. В основе типологической концепции лежит представление о существовании морфологических типов, степень различия между которыми постоянна, а внутригрупповое разнообразие невелико и носит случайных характер. Границы между типами – это границы между выбранными для классификации признаками. В течение большей части своего существования человек жил в условиях глобального изменения климата. Сухопутные мосты 30 тыс. лет назад способствовали освоению новых регионов. Многие территории были практически изолированы друг от друга. Малая плотность, небольшие размеры групп, особенности хозяйственной деятельности способствовали миграциям. Морфологические особенности населения верхнего палеолита и мезолита показывают на значительный полиморфизм при умеренной политипии. В неолите переход на производящее хозяйство вел к увеличению численности и усилению замкнутости отдельных групп. Происходило снижение генного потока и усиление политипии. Неравномерность экономического развития на разных территориях вела к разной скорости роста численности населения. При преобладании в численности одних групп над другими получается преобладание одних антропологических типов над другими. Современная картина во многом – результат неолитической революции. Сейчас полиморфизм растет, а политипия уменьшается в результате смешения и повышенных требований к адаптации. Расизм, социал-дарвинизм, их оценка. Расизм изначально, априори, утверждает неравенство рас, а затем пытается доказать это положение научными исследованиями. Еще французский философ Гобино обратил внимание на разную форму головы у феодалов и слуг и сделал вывод об их неравноценности. Наибольшее развитие расизм получил с появлением колоний и обнаружением примитивных племен, находящихся на более ранних стадиях развития общества. По существу, расизм создавал основу для рабства и, таким образом, отвечал потребностям экономики того времени. Неполноценность низших рас доказывалась как на основе уровня их фактического развития, так и на сравнительном анализе морфометрических признаков, особенно промеров головы и черепа. Но эти работы выполнялись не всегда корректно с научной точки зрения или делались необоснованные выводы. Также расизм являлся основой фашистской идеологии в Германии. На основе гипотезы о превосходстве арийской расы, признаки которой были определены учеными, выделялись 4 разновидности людей: 1. Элитная – материал для СС. 2. Без ограничений – могут занимать любые должности. 3. На грани ограничений – для рабского труда. 4. Подлежащие уничтожению – цыгане, евреи. В концлагерях проводилось множество исследований и физиологических экспериментов на людях, но последующий независимый анализ данных показал, что существенных отличий между расами обнаружено не было. Работы непредубежденных социологов и антропологов показали, что представители разных рас могут иметь лучшие врожденные способности к определенным видам деятельности за счет разницы в анатомии и физиологии. Но развитие способностей в основном зависит от социальной среды и индивидуальной изменчивости. Дети даже из самых отсталых племен при обучении с раннего детства могут достигать больших успехов, в том числе и в научной деятельности. Таким образом, современные исследования и практика жизни доказали полную несостоятельность расизма. Социал-дарвинизм – это распространение идей Дарвина о борьбе за существование и естественном отборе на человеческое общество. При этом не учитывается в полной мере, что сейчас биологическая эволюция практически остановилась, а социальная происходит по другим законам.
Дата добавления: 2014-01-06; Просмотров: 500; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |