COOH 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая

OH

Амин

Cl, Br, I. F

Порядке.

Едином алфавитном цепь или цикл

Боковые цепи родоначаль- степень насыщен- старшая функ-

Сl

Н₅С₂ – CN - этилцианид

Н₃С – СН – СН₂ – ОН - изобутиловый спирт

|

CH₃

Н₂С = СН – Cl - винилхлорид

Н₃С – С – С₆Н₅ - метилфенилкетон

||

О

Н₃С – О – С₂Н₅ - метилэтиловый эфир

В настоящее время признанной во всём мире является номенклатура IUPAC – International Union of Pure and Applied Chemistry (Международный союз чистой и прикладной химии). Её ещё называют международной, систематической, Женевской (т.к. основы заложены в 1892 году на международном конгрессе химиков в Женеве), Льежской (усовершенствована и дополнена в 1930 году в Льеже). Название IUPAC номенклатура получила на ХIХ конгрессе Международного союза чистой и прикладной химии в 1957 году.

Общая схема составления названий

ПРЕФИКС + КОРЕНЬ + СУФФИКС + ОКОНЧАНИЕ

и младшие функцио- ная структу- ности: ан, ен, ин циональная

нальные группы в ра; углеродная группа

Только в префиксе:

-OR - алкокси

-SR - алкилтио

- арилтио

-NO_{2 -} нитро

-NO - нитрозо

-N=N- - азо

Рассмотрим несколько примеров:

^{2 1}

H₂N – CH₂ – CH₂ – OH 2-аминоэтанол-1 (коламин) – биогенный

6 5 4 3 2 1

Н₂C – CH₂ - CH₂ – CH₂ – CH – COOH

| |

NH₂ NH₂ 2,6-диаминогексановая кислота

(лизин)

4 3 2 1

Н₂C – CH₂ - CH – COOH 2-амино-4-метилтиобутановая

| | кислота (метионин)

S-CH₃ NH₂

_|

НООС –СН₂ – С – СН₂ - СООН

|

кислота (лимонная кислота)

Важнейшие функциональные группы, расположенные в порядке убывания старшинства

Функциональная группа	Обозначение функциональной группы
в префиксе	в окончании
- СООН	КАРБОКСИ	КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ОВАЯ КИСЛОТА
- SO3H	CУЛЬФО	СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
- СN	ЦИАНО	НИТРИЛ
O // - С \ H	ОКСО (ФОРМИЛ)	АЛЬ
\ С = О /	ОКСО	ОН
- ОН	ГИДРОКСИ	ОЛ
- SH	МЕРКАПТО	ТИОЛ
- NH2	АМИНО	АМИН
= NH	ИМИНО	ИМИН

ГОМЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ОБЩЕЙ И БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Лекция 2

Пространственное строение органических соединений

План

2.1. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова

2.2. Изомерия. Типы изомерии.

2.3. Конфигурация и конформации соединений с открытой цепью.

2.4. Конформации циклических соединений

2.1. Первая научно-обоснованная теория строения органических соединений появилась в 60-ых годах 19 века. Основы этой теории были изложены в труде «Введение к полному изучению органической химии»

Сущность теории А.М. Бутлерова заключается в трех важнейших положениях:

1.Атомы в молекулах соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью. Порядок связи атомов называется химическим строением.

2. Свойства веществ зависят не только от того, какие атомы и в каком количестве входят в состав его молекулы, но и от того в каком порядке они соединены между собой, т.е. от химического строения молекулы.

3. Атомы или группы атомов, образовавшие молекулу, взаимно влияют друг на друга, от чего зависит реакционная способность молекулы.

Дата добавления: 2014-01-06