КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Газовая хроматография
В настоящее время наиболее важным хроматографическим методом является газо-твердая и газо-жидкая хроматография. В газовой хроматографии происходит распределение компонентов анализируемой смеси между газообразной и твердой или жидкой фазами. В установке для газовой хроматографии используют твердый инертный пористый носитель, в газо-жидкой хроматографии он покрыт тонким слоем жидкой фазы. Эта жидкая или твердая фаза неподвижна. Подвижной фазой является газ-носитель, в котором содержится анализируемая проба. При проведении газовой хроматографии в нагретый до определенной температуры поток газа-носителя вводят анализируемую пробу. Вещества пробы испаряются и вместе с потоком газа поступают в термостатированную колонку с неподвижной фазой (адсорбентом). В колонке протекают многократные процессы адсорбции и десорбции на твердом носителе или растворения и выделения в жидкой пленке смеси газообразных веществ. Разделение сложной смеси здесь определяется коэффициентами адсорбции или распределения анализируемых веществ между фазами. На выходе из колонки смесь разделяется на индивидуальные вещества, поступающие с потоком газа на детектор.
Рисунок 22 – Схема газового хроматографа Любой газовый хроматограф (рисунок 22) состоит из источника постоянного потока газа-носителя 1, регулятора потока газа 2, дозирующего устройства для количественного ввода анализируемой пробы 3, термостатированной хроматографической колонки 4, детектора 5, самописца 6, блока нагрева колонки 7 и необходимого в некоторых случаях устройства для улавливания компонентов смеси после их разделения (рисунок 19). Для измерения или записи импульсов, поступающих с детектора, применяют чувствительные показывающие или записывающие милливольтметры и потенциометры. Регистрируя сигнал, получают график, связывающий сигнал детектора с объемом газа-носителя V или временем его прохождения t через сорбционную колонку, Этот график называется хроматограммой (рисунок 23). На хроматограмме каждому компоненту анализируемой пробы отвечает соответствующий пик.
Рисунок 23 – Хроматограмма: А – ввод пробы; t – время удерживания
Время от момента ввода пробы до момента записи вершины пика называется временем удерживания данного вещества. Кроме того, используют удерживаемый объем – общий объем подвижной фазы, необходимый для удаления вещества из колонки. Время удерживания и удерживаемый объем являются качественной характеристикой вещества. Количественный анализ с помощью хроматограммы проводят по высоте или площади пика, которая пропорциональна массе вещества. В качестве газа-носителя в хроматографии выбирают инертные газы, не взаимодействующие с парами веществ, – азот, диоксид углерода, гелий, аргон, водород. При выборе газа-носителя учитывают применяемый тип детектора. Если применен катарометр, то используют газы, имеющие высокую теплоемкость (гелий и водород) и обеспечивающие высокую чувствительность детектора. Газ-носитель перед подачей в хроматограф высушивают и освобождают от примесей. Адсорбенты для газо-твердой хроматографии должны иметь развитую мелкопористую поверхность и определенную степень дисперсности. Наиболее подходящий размер зерен адсорбента 0,1…0,5 мм. В качестве адсорбентов обычно применяются силикагель – имеет пористость 300…600, активированный уголь – 700 – 1000, оксид алюминия – 100 – 300 м2/г. Адсорбент подвергают специальной подготовке и очистке. Силикагель обрабатывают раствором NaOH (для удаления кислот) и высушивают при 400…500°С. Оксид алюминия, искусственные и природные силикаты и алюмосиликаты (цеолиты) промывают от примесей и высушивают. В газо-жидкой хроматографии жидкая фаза находится на твердом носителе. Твердые носители должны иметь малую микропористость (до 20 м2/г), которая мешает четкому разделению (вхождение части жидкой фазы в микропоры). Наиболее удобны в качестве твердых носителей различные модифицированные кремнеземы. Например, хроматон-N получают кальцинированием кремнезема, формуя затем из него шарики диаметром 0,1…0,2 мм, хезасорб готовится из кизельгура, сферохром – из силикатов. Иногда применяют носитель из обожженной дробленой глины (кирпич), промытый и обработанный соответствующим образом.
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 863; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |