Ретикулярная формация

Впервые ретикулярная формация была описана в 1865 году немецким ученым

О.Дейтерсом, который предложил и этот термин. Данным термином обозначали и

продолжают обозначать участки мозга, в которых располагаются клетки различных

размеров и форм, окруженные __________множеством волокон, идущих во всех направлениях. В конце прошлого века В.М.Бехтерев выделил в ретикулярной формации отдельные ядра.

Ретикулярная формация располагается в спинном мозге между задним и боковым ро-

гами, а в ромбовидном и среднем мозге локализуется в покрышке (Рис. 22, Рис. 23, В ретикулярной формации ствола головного мозга человека описывают 22 ядра, которые объединяют в латеральную, медиальную и среднюю группы. Из среднего

мозга ретикулярная формация продолжается в промежуточный мозг, в котором она

представлена внутрипластинчатыми и ретикулярными Калмин О.В. Лекции по нормальной анатомии человека

Ствол головного мозга. Мозжечок. Промежуточный мозг ядрами таламуса. У низших животных ретикулярная формация имеет еще более широкое распространение в мозго-

вом стволе. В процессе эволюции из нее выделяются как самостоятельные образова-

ния ядра моста, красное ядро, черное вещество.

Нервные связи ретикулярной формации весьма обширны (Рис. 25). В ее латеральной

трети находятся воспринимающие поля, в которых оканчиваются волокна различных

афферентных систем, проходящих в стволе головного мозга. К ретикулярной формации подходят коллатерали медиальной и латеральной петель, часть чувствительных волокон V, VIII, IX и X черепных нервов. Медиальные 2/3 ретикулярной формации составляют эффекторные поля, связанные с двигательными ядрами черепных нервов, мозжечком, промежуточным мозгом, ядрами передних рогов спинного мозга.

Ядра ретикулярной формации, расположенные в продолговатом мозге, имеют связи с

вегетативными ядрами блуждающего и языкоглоточного нервов, симпатическими яд-

рами спинного мозга. Поэтому они участвуют в регуляции сердечной деятельности,

дыхания, тонуса сосудов, секреции желез и т.д.

Ядра Кахаля и Даркшевича, относящиеся к ретикулярной формации среднего мозга,

имеют связи с ядрами III, IV, VI, VIII и XI пар черепных нервов. Они координируют работу этих нервных центров, что очень важно для обеспечения сочетанного поворота головы и глаз.

В составе ретикулярной формации имеются восходящие и нисходящие пути. Восходя-

щие пути передают раздражения из нижних этажей ретикулярной формации к ядрам

таламуса. Различают спинно-ретикулярный путь, начинающийся в ретикулярной фор-

мации спинного мозга; ретикуло-таламический путь, начинающийся в ретикулярной

формации продолговатого мозга и моста; покрышечно-таламический путь, начинаю-

щийся в ретикулярной формации среднего мозга. Основным нисходящим путем явля-

ется ретикулярно-спинномозговой путь, который берет начало в мосте и продолгова-

том мозге и идет к нейронам передних рогов спинного мозга и промежуточной части

серого вещества. Посредством этого пути ретикулярная формация может оказывать

облегчающее или тормозящее влияние на двигательные нейроны спинного мозга.

Верхние отделы ретикулярной формации связаны с корой большого мозга. Из внутри-

пластинчатых и ретикулярных ядер таламуса идут волокна в различные области коры.

Признается также наличие прямых восходящих волокон из ретикулярной формации

среднего мозга в кору. Особенностью ретикуло-корковых проекций является их диф-

фузный характер, захватывающий все части коры. Этим они принципиально отличаются от специфических афферентных проекций различных видов чувствительности, которые связаны с определенными корковыми полями. Ретикуло-корковые волокна оканчиваются во всех слоях коры, тогда как местом окончания специфических чувствительных путей является внутренняя зернистая пластинка (IV слой коры).

Специфические и диффузная проекционные системы представляют собой 2 параллель-

ных пути афферентных сигналов, направляемых в кору большого мозга. Различные

раздражения, воспринимаемые рецепторами, передаются по специфическим аффе-

рентным системам в соответствующие воспринимающие области коры (общую чувст-

вительную, зрительную, слуховую зоны и т.д.). Но вместе с этим в кору поступают не-

специфические афферентные импульсы из ретикулярной формации по ее диффузной

проекционной системе. Неспецифические импульсы осуществляют активацию коры,

необходимую для восприятия специфических раздражений. Следует подчеркнуть важ-

ную роль неспецифических афферентных ретикулярных волокон в отборе (дифферен-

цированном проведении импульсов) информации, поступающей к коре полушарий

большого мозга. Прерывание потока импульсов из ретикулярной формации приводит к

снижению тонуса коры, в результате чего наступает сон. Когда же прохождение им-

пульсов из ретикулярной формации в кору восстанавливается, происходит пробужде-

ние.

Установлена важная роль в регуляции сна и бодрствования относящихся к ретикуляр-

ной формации голубого пятна и ядер шва. Голубое пятно находится в верхнелатераль-

ной части ромбовидной ямки, его нейроны продуцируют норадреналин, который по

аксонам поступает в вышележащие отделы мозга. Активность этих нейронов макси-

мальна во время бодрствования, снижается на ранних стадиях сна и почти полностью

угасает во время глубокого сна. Ядра шва располагаются по средней линии продолго-

ватого мозга. Нейроциты этих ядер вырабатывают серотонин, который вызывает про-

цессы разлитого торможения и состояние сна.

Действие ретикулярной формации на кору большого мозга не является односторон-

ним. Кора, в свою очередь, посылает в ретикулярную формацию сигналы. Эти сигналы

идут по корково-ретикулярным волокнам, которые начинаются, в основном, в лобных

долях полушарий и проходят в составе пирамидных путей к ретикулярной формации

моста и продолговатого мозга. Корково-ретикулярные связи оказывают либо тормоз-

ное, либо возбуждающее действие на ретикулярную формацию ствола головного моз-

га, осуществляют корректировку прохождения импульсов по эфферентным путям (от-

бор эфферентной информации). Благодаря наличию двусторонней, кольцевой связи

между ретикулярной формацией и корой может осуществляться саморегуляция корко-

вой деятельности. От функционального состояния ретикулярной формации зависит то-

нус мускулатуры, работа внутренних органов, настроение, концентрация внимания,

память и т.д. В целом ретикулярная формация создает и поддерживает условия осуще-

ствления сложной рефлекторной деятельности с участием коры полушарий большого

мозга.

Несостоятельными оказались попытки представить ретикулярную формацию как выс-

шую интегративную систему мозга, с которой будто бы связано сознание человека. В

действительности сознание и умственная деятельность являются результатом постоян-

ного взаимодействия коры и подкорковых центров, среди которых важная роль при-

надлежит ретикулярной формации. Как указывал академик П.К.Анохин, кора большого мозга выполняет в высшей нервной деятельности архитектурную функцию, а подкорковые образования обеспечивают ее энергетическую сторону.__

Дата добавления: 2014-01-07