КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Химический потенциал
Частные производные термодинамических функций Рассмотрим соотношение dG £ VdP-SdT Можно выразить дифференциал функции через частные производные: dG=(dG/dT)pdT+(dG/dP)TdP Сравним два выражения и получим формулы, определяющие физический смысл частных производных: (dG/dT)p=-S (dG/dP)T=V Так как энтропия положительна, G всегда падает с ростом Т, а так как объем положителен, Всегда растет с ростом Р. Аналогичные формулы можно получить для F: (dF/dT)v=-S (dF/dV)T=-P а также для U и H: (dU/dS)v=T (dU/dV)S=-P (dH/dS)p=T (dH/dP)=V Функция называется характеристической, если с помощью этой функйции и ее частных производных можно выразить все термодинамические функции системы в данном состоянии. Т.о., U,H,G,F являются характеристическими. Подставим в определение G вместо S ее частную производную: G=H+T(dG/dT)p Это уравнение Гиббса-Гельмгольца. Его можно записать для процесса: DG= DH+T(dDG/dT)p Если знать зависимость DG от температуры, можно рассчитать тепловой эффект реакции, а -DG дает максимальную полезную работу реакции. Таким образом, установлена связь между полезной работой и тепловым эффектом реакции. Для изохорно-изотермических процессов уравнение Гиббса-Гельмгольца записывается в виде: DF= DU+T(dDF/dT)v
Энергия Гиббса и другие характеристические функции зависят от состава системы: dG= VdP-SdT+(dG/dn1)T,P,nj+(dG/dn2)T,P,nj+... где nj- число молей других компонентов системы. Частная производная энергии Гиббса по числу молей компонента при постоянных T,P и числа молей остальных компонентов nj называется химическим потенциалом компонента: mi=(dG/dT)T,P,nj. Можно сказать, что химический потенциал равен приращению энергии Гиббса при прибавлении одного моля компонента к такому большому количеству смеси, что ее состав почти не изменится. При Р,Т=const dG=S mi dni Если в системе не происходят реакции, то можно интегрировать: G=S mi ni В случае чистого вещества G=n m, то-есть химический потенциал чистого вещества равен энергии Гиббса одного моля этого вещества. Рассмотрим зависимость химического потенциала идеального газа от давления. Уравнение Клапейрона-Менделеева для идеального газа: PV=nRT Ранее нашли, что dG/dP=V, поэтому dG=VdP=nRTdP/P Интегрируем: G=G0+nRTln(P/P0) где Р0 - стандартное давление Для одного моля: m=m0+RTln(P/P0) Для смеси идеальных газов: mi=m0i+RTlnPi, где Pi - парциальное давление компонента смеси, равное: Рi=Pni/ Sni Р- общее давление (все давления относительно стандартного). Зачем нужен химический потенциал? Он позволяет рассчитывать химические и фазовые равновесия. Рассмотрим двухфазную систему при постоянных Р и Т. Пусть dn молей одного вещества переходит из фазы а в фазу б. Тогда изменение dG = dn(ma-mb).
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 409; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |