Сульфенова кислота сульфінова кислота сульфонова кислота

б)

диметилсульфоксид диметилсульфон

При окисленні тіоспиртів на відміну від спиртів окислюється сірка, а не атом вуглецю.

Сульфенові кислоти (RSOH) дуже нестійкі, легко окислюються, але достатньо стійкі деякі їх похідні: галогенангідриди (RSCl), складні ефіри (R-SOR) й аміди (R-SNH₂).

Більш стійкі сульфінові кислоти (R-SO₂H), але вони також легко окислюються до сульфонових кислот R-SO₃H.

Сульфокислоти – сильні кислоти, що утворюють солі, галогенангідриди, складні ефіри, аміди:

а) CH₃SO₃Na+PCl₅→CH₃SO₂Cl

метансульфохлорид

О О

б) CH₃-S-Cl+C₂Н₅ОН→CH₃-S-О-CН₂-СН₃

О О

етиловий ефір метансульфокислоти

Ефіри сульфокислот – активні алкілуючі речовини. Сірковмісні функціональні групи: -SH, -S-, -S-S-, >C = S- структурні елементи багатьох біоактивних органічних молекул: амінокислот (цистина HSCH₂CH(NH₂)COOH), білків, коферментів.

Для груп S-Н характерне легке окислення з утворенням дисульфідів.

Сірковмісні сполуки володіють широким спектром пестицидної активності: фунгіциди, інсектициди; входять до складу хлорамінів, детергентів.

Література

1. Степаненко Б.Н. Курс органической химии. (в 2-х частях), ч. 2. Карбоциклические и гетероциклические соединения. Учеб. для вузов. 6-е перер. и доп. М.: Высшая школа. 1981.

2. Тейлор Г. Основы органической химии для студентов нехимических специальностей./ пер. с англ. Е.Д./ М.: Мир. 1989.

3. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко И.С. Органическая химия. В 3-х томах. Харьков: Основа. 1993, 1995, 1998.

4. Домбровський А.В. Органічна хімія. Навч. посіб. – К.: Вища школа. 1991

Дата добавления: 2014-01-07