Введение. Диоксины –особо опасные токсиканты

Диоксины –особо опасные токсиканты.

Т Е М А 8.

В последние 15 – 20 лет к большому перечню экологических опасностей, угрожающих цивилизации, добавилась еще одна: возможность общепланетарного отравления среды нашего обитания диоксинами и родственными им соединениями. В настоящее время ситуация такова, что концентрация диоксинов в биосфере может достичь критических значений и поражение флоры и фауны может принять необратимый характер.

Даже в водах Байкала, в рыбе, зоо- и фитопланктоне, а также в яйцах птиц, населяющих берега и острова «священного моря», обнаружены диоксины и им подобные соединения. Их еще называют «гормонами деградации» или «гормонами преждевременного старения». Диоксины относятся к разряду особо опасных стойких органических загрязнителей, так как обладают чрезвычайно высокой устойчивостью к фотолитическому, химическому и биологическому разложению. В результате они долгое время могут сохраняться в окружающей среде. При этом для диоксинов не существует понятия «порог действия», то есть даже одна молекула способна инициировать ненормальную клеточную деятельность и вызвать цепь реакций, нарушающих функции организма.

Недавно стало известно, к примеру, что во время военных действий во Вьетнаме вооруженные силы США активно применяли, в числе других видов химического оружия, гербицид «Оранж эйджент», который содержит примеси диоксин. Указанный препарат вызывал искусственный листопад в джунглях (дефолиант) и лишал партизан их естественного и главного убежища; но, содержал до 50 ррm диоксина на тонну. Предполагается, что 57 тыс.т различных рецептур дефолиантов на основе производных 2,4,5–Т, применение которых во Вьетнаме официально признается США, принесли на сравнительно небольшую территорию Индокитая около 170 кг диоксина.

Главным источником появления диоксинов в окружающей среде сегодня являются окисление и сжигание органических веществ, химическая, металлургическая, а также целлюлозно-бумажная про-мышленность. Заметим, что в непосредственной близости от «священ-ного моря» действует Селенгинский целлюлозно-картонный комбинат, а прямо на южном побережье – Байкальский целлюлозно-бумажный, которые также поставляют в окружающую среду много диоксинов. К сожалению, в Бурятии, большинство населения которой активно потребляет дары озера, планомерные исследования с целью определения степени реальной опасности влияния байкальских диоксинов на здоровье людей ранее не проводились. Только в 1998 г. ученые отдела химии Бурятского научного центра РАН при поддержке республиканского Госкомитета по экологии приступили к изучению этой, весьма актуальной для Байкальского региона проблемы.

История диоксина тесно связана с проблемами выгодной ассимиляции полихлорированных бензолов, являющихся отходами ряда крупнотоннажных химических производств. В начале 30-х годов фирмой «Дау Кемикал» (США) был разработан способ получения полихлорфенолов из полихлорбензолов щелочным гидролизом при высокой температуре, под давлением и показано, что эти препараты, получившие название дауцидов, являются эффективными средствами для консервации древесины. Уже в 1936 г. появились сообщения о массовых заболеваниях среди рабочих штата Миссисипи, занятых консервацией древесины с помощью этих агентов. Большинство из них страдали кожным заболеванием – хлоракне, наблюдавшемся ранее среди рабочих хлорных производств. В 1937 г. были описаны случаи подобных заболеваний среди рабочих завода в Мидланде (штат Мичиган, США), занятых в производстве дауцидов. Расследование причин поражения в этих и многих подобных случаях привело к заключению, что хлоракногенный фактор присутствует только в технических дауцидах, а чистые полихлорфенолы подобным действием не обладают.

Расширение масштабов поражения полихлорфенолами в дальнейшем было обусловлено их использованием в военных целях. Во время второй мировой войны в США были получены первые гербицидные препараты гормоноподобного действия на основе 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусных кислот (2,4-Д и 2,4,5-Т). Эти препараты разрабатывались для поражения растительности Японии и были приняты на вооружение армией США вскоре после войны. Одновременно эти кислоты, их соли и эфиры стали использоваться для химической прополки сорняков в посевах злаковых культур, а смеси эфиров 2,4-Д и 2,4,5-Т – для уничтожения нежелательной древесной и кустарной растительности. Это позволило военно-промышленным кругам США создать крупнотоннажные производства 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфенолов, а на их основе кислот 2,4-Д и 2,4,5-Т.

К счастью, производство и применение 2,4-Д не имели отрицательных последствий для человечества. Напротив, изучение свойств 2,4-Д и ее производных явилось мощным импульсом к становлению современной химии гербицидов. Совсем по-другому развивались события, связанные с расширением масштабов производства и применения 2,4,5-Т.

Уже в 1949 г. на заводе в Нитро (штат Зап. Вирджиния, США), производящем 2,4,5-трихлорфенол, произошел взрыв: 250 человек получили серьезные поражения. Правда, об этом факте стало известно лишь в конце 70-х годов, а что касается последствий взрыва для местного населения и окружающей среды, то они все еще покрыты тайной.

В 50-е годы появились сообщения о частых поражениях техническими 2,4,5-Т и трихлорфенолом на заводах в ФРГ и во Франции, причем последствия взрывов в Людвигсхафене (1953 г., завод фирмы БАСФ) и Гренобле (1956 г., завод фирмы «Рон Пуленк») обсуждались широко и детально. Многочисленные случаи поражения рабочих трихлорфенолом в 50-е годы имели место и в США (на заводах фирм «Дау Кемикал», «Монсанто», «Хукер», «Диаманд» и др.). однако эти инциденты до конца 70-х годов не были преданы гласности.

Особенно насыщен негативными событиями, связанными с диоксином был период с 1961 по 1970 г., когда заводы по производству 2,4,5-Т работали с предельной нагрузкой в связи с массовыми военными закупками армией США. Массовые поражения рабочих, обусловленные взрывами на заводах, в это время имели место в США, Италии, Великобритании, Голландии и Франции. Все эти инциденты (за исключением тех, которые произошли во Франции) не освещались в печати до конца 70-х. Особенно страшными были последствия взрыва на заводе фирмы «Филипс Дюффар» в Амстердаме (1963 г.), после которого администрация завода была вынуждена демонтировать оборудование, производственные помещения и затопить их в океане.

Последующие десятилетия также не обошлось без многочисленных происшествий на заводах по производству и переработке 2,4,5-трихлорфенола. Наиболее страшной была катастрофа в г.Севезо (1976 г., Италия), - в результате которой пострадали не только рабочие, но и местное население. Для ликвидации последствий этого инцидента с большой территории пришлось удалять поверхностный слой почвы.

Эти отрицательные примеры можно продолжить, но остановить прогресс и развитие технологий нельзя. Единственный способ избежать при этом заражения биоты диоксинами – делать все с неукоснительным соблюдением требований технологии и техники безопасности.

Схема образования диоксина, например, при щелочном гидролизе тетрахлорбензола выглядит так:

Эту реакцию обычно проводят в растворе метанола (СН₃ОН) под давлением и при температуре выше 165⁰С. Образующийся при этом целевой трихлорфенолят натрия всегда в условиях реакции частично превращается в предиоксин, а затем спонтанно циклизуется в побочный продукт - диоксин. С повышением температуры до 210⁰С скорость этой побочной реакции резко возрастает, а в более жестких условиях основным продуктом реакции становится диоксин. В этом случае процесс становится неконтролируемым и в производственных условиях завершается взрывом и тяжелыми поражениями окружающей среды диоксинами.

Причины поражения рабочих, занятых в производстве и переработке 2,4,5-трихлорфенола, были установлены в 1957 г. почти одновременно тремя группами ученых. Г. Гофман выделил в чистом виде хлоракногенный фактор технического трихлорфенола, изучил его свойства, физиологическую активность и приписал ему строение тетрахлордибензофурана. Синтезированный образец этого соединения действительно оказывал на животных такое же действие, как и технический трихлорфенол.

Высокая токсичность диоксина была установлена в 1957 г. в США. Это произошло после несчастного случая с американским химиком Дж. Дитрихом, который занимаясь синтезом диоксина и его аналогов, получил сильное поражение, напоминающее поражение техническим трихлорфенолом, и был госпитализирован на длительный срок. Этот факт, как и многие другие инциденты на производствах трихлорфенола в США, был скрыт от общественности, а синтезированные американским химиком галогенированные дибензо-п-диоксины изъяты для изучения военным ведомством.

Таким образом, в конце 50-х годов была выявлена причина частых поражений техническим трихлорфенолом и установлен факт токсичности диоксина и тетрахлордибензофурана. Более того, в 1961 г. К. Шульц опубликовал подробные сведения о чрезвычайно высокой токсичности диоксина для животных и показал особую опасность хронического поражения этим ядом. Так, через 25 лет после физического появления в природе диоксина,он перестал быть неизвестным «хлоракногенным фактором».

К этому времени, несмотря на высокую токсичность, 2,4,5-трихлор-фенол проник во многие отрасли химпроизводства. Его натриевая и цинковая соли, а также продукт дальнейшей переработки – гексахлоран стали широко применяться в качестве биоцидных препаратов в технике, сельском хозяйстве, текстильной и бумажной промышленности, в медицине и т.д. На основе этого фенола готовились инсектициды, препараты для нужд ветеринарии, технические жидкости различного назначения. Однако наиболее широкое применение 2,4,5-трихлофенол нашел в производстве 2,4,5-Т и других гербицидов, предназначенных не только для мирных, но и для военных целей. В результате к 1960 г. производство трихлорфенола достигло внушительного уровня – многих тысяч тонн.

Поскольку в различных объектах окружающей среды трихлорфенол и эфиры 2,4,5-Т быстро превращаются в нелетучие производные, различные материалы, консервированные биоцидами, а также остатки растений, пораженных гербицидами типа 2,4,5-Т, при сжигании заведомо являются источниками дополнительного количества диоксина. Особенно высока вероятность вторичного образования диоксина в условиях химической войны, которая проводилась во Вьетнаме. Здесь за период военных действий было сожжено более 500 тыс.т напалма (в том числе и на обширных территориях пораженных лесов), взорвано более 13 млн. тонн авиабомб, снарядов и мин. Поэтому в окружающую среду Вьетнама диоксин (за счет вторичных процессов образования при высоких температурах) поступил в значительно больших количествах, чем его содержалось во многих десятков тысяч тонн гербицидов, примененных армией США по боевому назначению.

Позже было показано, что гербициды типа 2,4,5-Т, поступавшие в 60-е годы на внутренний и внешний рынки США, содержали диоксин в концентрации от 1 до 100 частей на млн. (ррm), т.е. в количествах, которые превышают допустимые в десятки, сотни и даже тысячи раз. Если считать, что используемые в мирных целях продукты переработки трихлорфенола содержали всего лишь 10 ррm диоксина, то и в этом случае за десятилетие, прошедшее после установления причин токсичности этой продукции в окружающую среду США вместе со многими тысячами тонн пестицидов внесены сотни килограммов этого яда. Близкое этому количество диоксина появилось и на территории стран, импортировавших эту продукцию из США.

Следует запомнить главное – диоксины ни в одной стране мира никто и никогда не производил специально. Они – расплата за несо-вершенство многих химических технологий или за несоблюдение совершенной тенологии. Любые технологические процессы прямого галогенирования на воздухе: будь то технология производства гербицидов, обработки целлюлозы или уничтожения отходов (даже хлорирования воды) неизбежно сопровождаются попутным образованием мизерных количеств диоксинов.

Периодические всплески высоких концентраций диоксинов в московском воздухе сопровождают каждый скачок цен на бензин: городские службы экономят на вывозе мусора с помоек, и дворники его жгут на кострах прямо в городе. А в городском мусоре - полно полихлорвиниловых отходов и упаковки, технической бумаги и других продуктов, содержащих диоксины или продукты из которых последние при высокой температуре легко образуются.

Дата добавления: 2014-01-07