Окисление альдегидов и кетонов

Альдегиды легко (гораздо легче, чем спирты) окисляются в соответствующие карбоновые кислоты:

а) реакция серебряного зеркала

2 [Ag(NH₃)₂]OH + R−C=O R−C=O + 2 Ag ↓ + H₂O + 3 NH₃

| |

H ONH₄ или

O NH₃·H₂O O

CH₃−C + Ag₂O CH₃−C + 2 Ag↓

H OH

б) реакция медного зеркала

COOK COOK

| |

R−C=O + 2 CH—O + 2 H₂O R−C=O + Cu₂O↓ + 2 CH—OH

| | Cu | оксид меди(I) |

H CH—O OH (красный) CH—OH

| |

COONa COONa

реактив Фелинга

(синий) или

O O

R−C + 2 Cu(OH)₂ R−C + 2 CuOH + H₂O

H OH

2 CuOH Cu₂O + H₂O

Обе эти реакции реакции являются качественными реакциями на альдегиды.

Кетоны инертны по отношению к большинству окислителей и реагируют только с очень сильными окислителями, способными разорвать связи С−С в их молекулах.

Метаналь (формальдегид) используется для производства фенолформальдегидных смол, красителей, лекарственных веществ, в качестве дезинфицирующего средства; ацетальдегид используют главным образом для синтеза уксусной кислоты.

Дата добавления: 2014-01-07