Ход анализа. Отбор и подготовка проб к анализу, анализ почв

Отбор и подготовка проб к анализу, анализ почв

Пробы почвы анализируют в состоянии естественной влажности, но не более чем через 5 ч после их отбора и доводят до воздушно-сухого состояния путем подсушивания при температуре до 40⁰С. Допускается хранение проб в состоянии естественной влажности не более 2 суток при температуре 1-5⁰С, после чего они должны быть проанализированы или высушены.

Пробу в воздушно-сухом состоянии измельчите, пропустите через сито с круглыми отверстиями диаметром 1 –2 мм и поместите в коробки или пакеты. Пробу на анализ отбирайте шпателем или ложкой, предварительно перемешав почву на всю глубину коробки. Из пакета пробу поместите на ровную поверхность, распределите слоем не более 1 см и отберите не менее чем из пяти точек.

Определение общей суммы воднорастворимых веществ (сухой остаток)

Водная вытяжка дает представление о содержании в почве водорастворимых минеральных и органических веществ. Соли, растворимые в воде, могут быть вредны. По степени вредности их можно расположить в ряд:

Na₂CO₃ > NaHCO₃ > NaCl > CaCl₂ > Na₂SO₄ > MgCl₂ > MgSO₄.

Содержание Na₂CO₃ (даже 0,005%) вызывает гибель растений в засоленной почве. В кислых заболоченных и торфяно-болотных почвах вредным для растений является избыточное содержание водорастворимых соединений железа, марганца, алюминия. В таблице дана классификация почв по содержанию токсичных солей.

Степень засоления	Тип засоления, мас.доли,%
хлоридный	сульфатно-хлоридный	содово-хлоридный	содово-сульфатный
Незасоленные Слабозасоленные Среднезасоленные Сильнозасоленные Оченьсильнозасолен.	0,15 0,15-0,20 0,25-0,35 0,35-0,60 00,6	0,15 0,15-0,20 0,25-0,35 0,35-0,60 0,60	0,15 0,15-0,20 0,25-0,35 0,35-0,60 0,60	0,15 0,15-0,20 0,25-0,35 0,35-0,60 0,60

Приготовление водной вытяжки.

Взвесьте на технохимических весах в фарфоровой чашке 100 г воздушно-сухой почвы, просеянной через сито с отверстиями 1 мм. Навеску осторожно через сухую воронку с широким и коротким носиком пересыпьте в склянку с притертой пробкой. Прибавьте 500 мл прокипяченной (для удаления CO₂) дистиллированной воды, содержимое склянки встряхивайте непрерывно в течение 3 мин и немедленно фильтруйте через плотный складчатый фильтр, перенося в него всю почву с раствором. Если фильтрат окажется мутным, то вторично пропустите его через тот же фильтр. Фильтрат соберите в колбу и проводите анализ сразу после окончания фильтрования.

Отберите пипеткой 100 мл водной вытяжки, перенесите ее в предварительно высушенную и взвешенную на аналитических весах фарфоровую чашку и выпаривайте на водяной бане досуха. Сухой остаток сушите в течение 3 часов при 105⁰С. После охлаждения в эксикаторе взвесьте на аналитических весах.

Расчетные формулы

,

где Х – сухой остаток, %;

A – масса сухого остатка, г;

B – навеска сухой почвы, г;

C – объем водной вытяжки, взятой для выпаривания, мл.

Определение нитратов в почвах

Валовое содержание азота в почве зависит от количества гумуса и колеблется от 0,01 – 0,03% в песчаных и подзолистых почвах до 0,4 –0,7% в черноземах и 3 –4% в торфяных почвах. В почве всегда находится 3 группы соединений азота, различных по степени доступности для растений:

• Минеральные соединения азота, растворимые в воде (нитриты, нитраты, аммонийные соли) и вытесняемые растворами нейтральных солей (поглощенный аммоний). Все они являются непосредственными источниками питания растений. Их содержание очень невелико и составляет несколько миллиграммов на 1 кг сухой почвы.
• Легкогидролизуемые органические соединения азота, минерализующиеся в первую очередь с образованием доступных для растений форм азота. Их содержание также незначительно и составляет десятки миллиграммов на 1 кг сухой почвы.
• Не гидролизуемые разбавленными растворами минеральных кислот органические соединения азота, трудно поддающиеся минерализации. Они составляют основную часть валового азота почвы.

Содержание соединений азота первой и второй групп является показателем обеспеченности почв азотом, доступным для растений.

Ход анализа

Для проведения анализа необходим иономер типа ЭВ-74, рН-милливольтмер рН-340 или рН-121 (с ион - селективным нитратным электродом и электродом сравнения хлорсеребряным).

Подготовка электрода к работе (см. выше).

Взвесьте 20,00 г воздушно – сухой почвы на технохимических весах, прилейте 50 мл 1%-ного раствора алюмокалиевых квасцов и перемешивайте на электромеханической мешалке или вручную в течение 5 мин. В полученной суспензии измеряйте концентрацию нитрат – иона.

Измерение концентрации иона нитрата проводите непосредственно в логарифмических единицах рС(NO₃^-) = -lgС(NO₃^-) по шкале иономера, предварительно отградуированного по растворам сравнения.

При непосредственном измерении рС(NO₃^-) прибор должен быть настроен в режиме «рХ» по растворам сравнения с рС(NO₃^-), равным 4 и 2, используя соответствующие регулировочные ручки прибора. Раствор с рС(NO₃^-), равным 3, используют для контроля настройки. Отклонения значений р С(NO₃^-) от номинальных значений растворов сравнения не должны превышать 0,02 единицы рС(NO₃^-).

Расчет содержания нитратов

Массовую долю нитратов в миллионных долях находят по величине рС(NO₃^-) с помощью данных, приведенных в таблице

Дата добавления: 2014-01-07